超高效液相色谱仪与普通高效液相色谱原理相同,因此,在使用中应注意的问题是相同的。
要想成为一个合格的色谱分析者,良好的实验规范与习惯是非常必要的。一些小细节的失误或忽视一些简单的问题往往导致实验结果不理想或损坏仪器,从而造成重大的损失。
而在使用中从最初的样品准备开始也有细节部分需要注意:
在保证目标物回收率的情况下,尽量除去样品中其它杂质。
选用合适的滤膜(滤膜有水溶型、脂溶型、通用型、超高效液相色谱用0.2?m)过滤样品,确保样品中不含固体颗粒。可以使用与初始流动相组成相同的溶剂溶解样品,在反相分析时,用比流动相极性更低的有机相;在用正相分析时,如在亲水色谱分析时,溶解样品的一定是高极性有机相,否则,会引起色谱峰的变形,比如保留时间提前、双峰等。
在保证灵敏度与准确度的前提下,进样量要尽量小。
高效液相色谱仪的衍生化技术衍是指将用通常检测方法不能直接检测或检测灵敏度比较低的物质与某种试剂(即衍生化试剂)反应,使之生成易于检测的化合物的过程。按衍生化方法可分为柱前衍生化和柱后衍生化。
一、柱前衍生化:
柱前衍生化是指将被测物转变成可检测的衍生物后,再通过色谱柱分离。这种衍生化可以是在线衍生化,即将被测物和衍生化试剂分别通过两个输液泵送到混合器里混合并使之立即反应完成,随之进入色谱柱;也可以先将被测物和衍生化试剂反应,再将衍生物作为样品进样;也可以在流动相中加入衍生化试剂,进样后,让被测物与流动相直接发生衍生化反应。
二、柱后衍生化:
柱后衍生化是指先将被测物分离,再将从色谱柱流出的溶液与衍生化试剂在线混合,生成可检测的衍生物,然后导入检测器。按生成衍生物的类型可分为紫外可见光衍生化、荧光衍生化、拉曼衍生化和电化学衍生化等。
1、紫外可光见衍生化:
(1)紫外衍生化是指将紫外吸收弱或无紫外吸收的有机化合物与带有紫外吸收基团的衍生化试剂反应,使之生成可以用紫外检测的化合物。如胺类化合物容易与卤代烃、羰基、酰基类衍生试剂反应。
(2)可见光衍生化有两个主要的应用:一是用于过渡金属离子的检测,将过渡金属离子与显色剂反应,生成有色的配合物、螯合物或离子缔合物后用可见光检测;二是用于有机离子的检测,在流动相中加入被测离子的反离子,使之形成有色的离子对化合物后,分离检测。
2、荧光衍生化:
荧光衍生化是指将被测物与荧光衍生化试剂反应后生成具有荧光的物质进行检测。有的荧光衍生化试剂本身没有荧光,而其衍生物却有很强的荧光。衍生化技术不仅使高效液相色谱仪分析体系复杂化,而且需要消耗时间,增加分析成本,有的衍生化反应还需要控制严格的反应条件。因此,只有在找不到方便而灵敏的检测方法或为了提高分离检测的选择性时,才考虑用衍生化技术。
高效液相色谱仪分析中进样基线很好,保留时间能锁定,压力也稳定,但是峰面积差别很大,大概有2倍的差别,这种情况出现的原因可能是多方面的,建议采用以下方法解决:
1、调换一根新色谱柱,如果情况一样,则排除柱子的原因。
2、将在线过滤器拆下,用超声波清洗,如果结果一样,说明与在线过滤器无关。
3、考虑是不是进样阀有问题或者定量环堵。建议多进几针样品,看是否有规律,如果没有规律,应检查一下进样器的其他部位,如果是进样器系统出现问题,应尽快解决之。
4、对进样器清洗一下,清洗干净后先进一针空白,再进样,看看结果如何,如果有明显减少,那可能是进样器污染,有样品残留在进样阀体内,在切换的过程中被流动相带入色谱柱。
5、考虑样品溶液是否均匀。建议同一个浓度连续进样5次,看一下结果如何变化,有没有规律;如果是样品溶液不均匀,可以再搅拌一下。
6、考虑光源是不是正常。
7、考虑浓度是否在线性范围内。有时候定量时浓度太高或太低都会产生较大的分析误差。
8、考虑取样方式是否正确,每次取样后是否对针头外面的附着液进行清除。
9、高效液相色谱仪的计算机软件编制可能存在问题。对比可以适当改变软件。