尿液分析仪采用超高亮度冷光源，保证检测结果的稳定性、可靠性大面积液晶触摸屏，简化操作界面连续快速检测，500次/小时，提高工作效率支持内、外置打印机和条码扫描仪，便于检测结果的记录和保存内存丰富，可存储2000组检测结果可同时检测8项、9项、10项、11项生化指标。
测量原理
超高亮度LED冷光源单位
mmoL或mg/mL测试速度
500标本/小时屏幕
大屏幕触摸屏报告方式
即有±表示又有浓度值表示抗Vc功能
有极强的抗Vc功能工作方式
连续测试打印
内置或外置打印机使用环境
0~40℃ RH≤85%数据存储
2000个结果D号
大于1000个输出接口
RS232C电源
AC86-246V 47-63Hz
尿液分析仪一般用微电脑控制，采用球面积分仪接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫，各自与尿中相应成分进行独立反应，而显示不同颜色，颜色的深浅与尿液中某种成分政权比例关系，试剂带中还有另一个“补偿垫”，作为尿液本底颜色，了对有色尿及仪器变化待所主生的误差进行补偿。
将吸附有尿液的试剂带放在尿液分析仪比色槽内，试剂带上已产生化学反应的各种试剂垫被光源照射，其反射光被球面积分仪接收，球面积分仪的光电管被反射的双波长光(通过滤片的测定光和一束参考光)照射，各波长的选择由检测项目决定。
尿液分析仪按下列公式自动化计算出反射率，然后与标准曲线比较，自动找印也各种成分的相应结果，尿液中某种成分含量高，其相应试剂垫的反射光较暗，否则较强。
反射率分式：R(%)=Tm.Cs/TsCm×100%
式中的R(%)为反射率;Tm为试剂垫对测定波长的反射强度;Ts为试剂垫对参考波长的反射强度;Cm为较准垫对测定疵长的反射强度;Cs为校准对参考波长的反射强度。
尿液分析仪现在在各个乡镇医院以及卫生所也已经普及，越来越多的人需要他，但是也有很多人不知道使用它的关键问题。
首先尿液分析仪测定结果与手工法结果有一定的差异，并且影响因素也不完全一样。如尿分析仪主要对白蛋白起反应，对球蛋白反应不敏感。测定尿糖的灵敏度比班氏法高，但最高浓度只能测到(3+);胆红素测定比手工法灵敏度低;尿分析仪只能与完整的粒细胞起反应，而不与淋巴细胞发生反应等。因此当用两者做对比试验时应注意到这些差别。
其次尿液分析仪只能作为一个尿液检查的过筛手段。因为尿分析仪只能作些一般的化学检查，对尿液中的许多有形成分如管型、精子、上皮细胞、癌细胞、结晶等成分不能检查，因此当对尿液结果有怀疑时，应结合显微镜检查报告结果。坚决反对使用尿液化学分析仪后不再作尿沉渣镜检的错误倾向。报告结果时还应注意报告清楚尿液颜色、透明度等一般性状检查。外观异常时，即使结果正常也应做显微镜检查。
所以最后结果要结合临床进行结果分析，既不可一概以检验结果确定疾病，也不可一概否定检验结果，应对具体问题进行具体分析。
TOC分析仪以测量制药行业用水中的有机物这一新的USP专论为指南，比较两种总有机碳TOC分析仪---湿法氧化分析仪和燃烧法分析仪。
一、湿法氧化(过硫酸盐)- 非色散红外探测 (NDIR)
该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品 ,去除无机碳,而后测量 TOC的浓度。现代的TOC连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。湿法氧化对于复杂的水体(例如:腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分,所以不适用 TOC含量高的水体 ,但是对于常规水体如地表水是可以的。
二、高温催化燃烧氧化 - 非色散红外探测(NDIR)高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧化迟，但是因为高温燃烧相对彻底,可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。
三、紫外氧化 - 非色散红外探测 (NDIR)
其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理,在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更精确的结果。紫外氧化法,对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量 TOC是不适用的,但可以用于原水、工业用水等水体。
四、紫外(UV)- 湿法(过硫酸盐)氧化 - 非色散红外探测(NDIR)这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用,相互补充,相互促进,氧化降解效果优于其中任何一种方法。针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的水体。因其适用性强、可测范围广泛的特点而普及度高，技术成熟。
五、电阻法
该法是近年来开始应用的技术 ,其原理是在温度补偿前提下,测量样品在紫外线氧化前后电阻率的差值来实现的。但该方法对被测量的水体来源要求比较苛刻 ,只能用相对洁净的工业用水和纯水 ,应用方向单一。
六、紫外法
紫外吸收光谱用于 TOC的检测分析较早可追溯到 1972 年 ,Dobbs 等人对于 254nm处紫外吸光度值(A)和城市污水处理二级出水及河水的 TOC之间线性关系进行了研究。经过几十年的发展, 由于具有快速、不接触测量、重复性好、维护量少等优点，该方法的应用得到飞速发展。
七、电导法该法中涉及的主要器件是电导池，它由参比电极、测量电极、气液分离器、离子交换树脂、反应盘管、NaOH电导液等组成。电导池的优点是价格低、易普及 ,但稳定性较差。
八、臭氧氧化法利用臭氧的强氧化性，采用臭氧氧化作为TOC的检测技术，具有反应速度快,无二次污染 ,以及较高的应用价值。故此方法的应用前景非常可观。
九、超声空化声致发光法超声化学已成为一个蓬勃发展的研究领域 ,声致发光的研究已涉及到环境保护领域 ,我国的相关学者在基础研究和应用研究方面做了大量的工作 ,近年来 ,这一独特的方法已经得到专家的认可。具有无二次污染、不需添加试剂 ,设备简单等优点。
十、超临界水氧化法适用于盐分高的应用，超零界水氧化(Supercritical Water Oxidation - SCWO)技术原先被用于处理大体积废水、污泥和被污染过的土壤。现被运用于商业实验室TOC分析仪，将进样水的温度和压力提升至高于水的临界点(375°C和3,200psi)时，有机废物迅速被水中的氧化剂彻底氧化。超临界水的特性均可以使有机碳极高效、快速地氧化为二氧化碳，即便存在使用非超临界氧化方式时会造成负干扰的氯化物及其他无机物也无妨。
总有机碳（Total organic carbon，TOC）是水中有机物所含碳的总量，由于有机物是以碳链为骨架的一类化合物，所以这个指标能完全反映有机物对水体的污染水平。为测定水中有机物所含碳量，先把水中有机物的碳氧化成二氧化碳，消除干扰因素后由二氧化碳检测器测定，再由数据处理把二氧化碳气体含量转换成水中有机物的浓度。经过不断的研究实验，TOC检测方法从传统的复杂技术渐渐变成便捷准确。
在这里介绍一种新型的氧含量分析器，其结构简单.份定性好.灵敏度高及晌应快并且价格便宜，它就是氧化锆氧量分析仪，这几年来得到了行业认可，目前正较为广泛的应用。
用氧化锆氧分析仪除可以分析氧气产品的氧纯度外，还可分析高纯氢和高纯氮中的微量氧。只需要根据气体中微量氧的含量并将分析仪调到相应的量程档次即可。用于氢气分析时，流量计读数在左侧；用于氮气分析时，流量计读数在右侧。用于分析高纯氢或高纯氮时，如果将量程放在最小挡及指针还是一直停靠左边，表明气中有还原性气体，应设法除去，否则就无法测定。
氧化锆氧量分析仪工作原理：
其是根据电化学中的浓差电他原理进行设计的。氧化锆是固体电解质在高温下只有传异氧离子的特性，在氧化锆两侧装上多孔质的铂电极，其中一个铂电极与已知氧含量的气体(如空气)充分接触，另一个铂电极与待侧含氧气体充分接触。当两侧气体中的氧浓度不同时，浓度高的一侧氧分子从铂电极获取电子变成氧离子，使铂电极成为电池的阴极。
氧离子经氧化锆电介质到达浓度低的一侧失去电子给铂电极，变成氧分使铂电极成为电池的阳极。从而形成以氧化锆为电解质的浓差电池，两极板间将产生电动势。由实验可知：当氧化锆被加热到一定温度时，测量气与参比气中的氧浓度之比的对数与两极板间的电动势成正比。只要测出电动势的大小，便可知被测气体中氧的含量。
使用时注意以下事项：
为了避免冲击错管导致错管破裂或损坏，不可用大流量，流量一般建议设为500mL/min。用逐步检漏法检查气密性来确定是漏气还是错管破裂，取出机芯检查错管有一个三通接头，容易发生漏气的有两处：一处为流量计漏气；另一处为氧化铅管破裂。先通入微量气体，使流量转子升至顶端满刻度处，然后堵住流量计出气管口。如果流量转子下不来，则说明流量计漏气。如果堵住仪器出口转子下不来，则说明错管破裂。
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