浊度分析仪测量主要是根据散射法和透射法两种原理，不同的原理有不同特点，我们在使用的时候需要注意什么，如何使用浊度分析仪呢？ 1、仔细检查浊度标准板，如有灰尘、污渍，可用脱脂棉加乙醇、乙醚各半混合液擦净，比色皿可用清洁剂或洗涤精清洗，然后用清水冲净，两个透光面擦干。仪器预热10分钟。 2、量程选择钮置“100”档，在试样槽后方紧靠右插入浊度标准板(有编号面朝左)。 3、拉杆推入，光路中不置入符何物体，调整“调零”旋钮，使显示读数为“0”(空气校零)，拉杆拉出，浊度标准确性板置入光路，调整(校准)旋钮使显示读数为浊度标准板出厂标定值——NTU，在此以后“校准”旋钮不能再随意变动，取出标准板。 4、量程“1”；“10”采用30mm比色皿。量程“100”采用5mm比色皿。5mm比色皿紧靠右插入。 5、在比色皿内放入无浊度水(约3/4高度)，放入试样槽前方，被测液入入试样槽后方(大小比色皿均紧靠右侧)，推入拉杆，调节器节“零位”钮使显示数为0。拉出拉杆，样品置入光路，显示值即为被测液浊度值NTU。 6、测量中“量程”选择键如需转换，除选用不同比色皿外，无浊度水调零步骤须重复一次。 7、本仪器标准板出厂前已用标准液标定，如用户需重新标定，只要用10FTU标准液和零浊度水逆向进行以上步骤，重新测定标定值。
在我们使用热分析仪时要注意些什么事项：
一、样杯的使用问题
（a）对于成分分析，一定取为孕育的原铁液烧入样杯；
（b）注入铁液温度可以高于初晶温度50摄氏度，温度低则不能测出初晶温度，温度太高则容易熔断热电偶丝；
（c）注入铁液量要求充满样杯体积的90%~100%，太少则温度平台变陡，不能识别出正确的特征点；太少时铁液溢出使成分及性能测定样杯中的添加剂丢失，不能发挥作用。在球化率测定中铁液量还引起样杯的热容量变化。
（d）一次测量完成后，尽快取下用过的样杯，避免样杯座温度升高，影响以后测量精度。
二、冷却曲线异常的问题
（a）冷却曲线Tl明显，但共晶温度出现回升，Ts测试失败.
原因：1.样杯中曲线Tl或无Te;2.铁液中微量元素干扰（Ti）;3.孕育后铁液，强烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
（b）冷却曲线无Tl点，但Ts平台存在。
原因：1。烧注温度低于初晶温度；2.铁液碳当量太高或太低，超出仪器的测量范围。
（c）初晶平台出现过冷。
原因：一些合金元素在初晶阶段放出大量结晶潜热。高Cr铸铁发生此现象的情况较多。
三、仪器的接地问题
在大功率电气设备附近使用热分析仪器，曲线的形状有时出现锯齿状或共晶平台处出现温度漂移，造成测量的失败。此时，补偿导线及仪器的屏蔽室关键问题，一定要单独做地线，保证绝缘电阻小于1Ω一下。
四、合金铸铁的问题
特殊的合金铸铁，由于合金元素的含量偏大，合金元素对冷却曲线的影响程度要大于金属液体中的碳、硅对曲线的影响。虽然CE%、C%、Si%都在仪器的测量范围之内，但也不能很准确却的测量该种铁液的相应成分。上海，广州、秦皇岛等都有这一情况发生过。
五、其他
（a）高磷铸铁问题：高磷铸铁中，磷的作用相当于1/3的硅，对硅的成分分析有很大的影响，使用时需要进行特殊处理。
（b）冲天炉熔炼时，偶尔的共晶再辉，除少数白口元素丢失或铁液倒多白口化元素作用减弱外，大多数客户是由于炉料中微量元素的偶然变化所造成的。
（c）一些孕育后的铁液，也能直接用白口化样杯进行测量，但不使用强烈孕育剂后，可能就不能测量了，需要改在孕育前使用。
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