原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
有较低的检出限,灵敏度高。特别对Cd、Zn等元素有相当低的检出限,Cd可达0.001ng·cm-3、Zn为0.04ng·cm-3。现已有2O多种元素低于原子吸收光谱法的检出限。由于原子荧光的辐射强度与激发光源成比例,采用新的高强度光源可进一步降低其检出限。干扰较少,谱线比较简单,采用一些装置,可以制成非色散原子荧光分析仪。分析校准曲线线性范围宽,可达3~5个数量级。由于原子荧光是向空间各个方向发射的,比较容易制作多道仪器,因而能实现多元素同时测定。
光电直读光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器。广泛应用于冶金、机械及其他工业部门,进行冶炼炉前的在线分析以及中心实验室的产品检验,是控制产品质量的有效手段之一。可以用于多种基体分析:Al,Pb,Mg,Zn,Sn,Fe,Co,Ni,Ti,Cu等,共五十多种元素。
一、光电直读光谱仪工作原理:
基本原理:任何物质都是由元素组成的,而元素又都是由原子组成的,原子是由原子核和电子组成,每个电子都处在一定的能级上,具有一定的能量,在正常状态下,原子处在稳定状态,它的能量最低,这种状态称基态。当物质受到外界能量(电能和热能)的作用时,核外电子就跃迁到高能级,处于高能态(激发态)电子是不稳定的,激发态原子可存在的时间约10-8秒,它从高能态跃迁到基态,或较低能态时,把多余的能量以光的形式释放出来。
仪器工作原理:组成物质的各种元素被光源激发,会发射出各个元素特征光谱。光谱的谱线强度与所属元素的含量有一定的函数关系,如测出各元素谱线的强度值,就可以计算出该元素在物质中的含量。
二、光电直读光谱仪的特点:
1、仪器的核心部件全部进口,提高了仪器的稳定性和可靠性。
2、仪器采用国外先进的激发光源技术,自行设计出高能量、高稳定的激发光源,满足超高含量及痕量的分析。
3、仪器采用整体出射狭缝技术,便于选择通道和调整。
4、仪器光电倍增管高压由计算机直接控制,软件调整,提高了通道的利用率。
5、仪器设有自动恒温系统,解决了环境温度变化对光学系统的影响。
6、仪器多国语言的操作软件、灵活的配置,使仪器更具有人性化的理念。
圆二色光谱仪中的每个恒电位仪与外部电流扩展器通道连接,可以在10μs 内从电位控制快速切换到电流控制,它是电化学测试的完美选择。通过PC的USB接口或以太网连接来控制,以太通讯允许VMP3在局域网内安装,以便众多用户进行远程访问。
圆二色光谱仪温度效应,可获得分子振动或转动能级数变化等方面的信息,诱导的光学活性的研究,用作光谱分析等等。
生物大分子的光学活性来源于其特有的空间结构。如多肽和蛋白质的α螺旋,β折叠;多聚核苷酸及核酸的单股,双股,三股螺旋;以及一些糖的螺旋结构。
圆二色光谱仪的空间结构是它们表达生物功能的结构基础。通常由CD谱的形状,谱峰位置,强度及它们随实验条件的变化本身就可以得到这些很重要的结构信息。是生物大分子研究的重要领域。
主要应用于:
1、蛋白质折叠﹑蛋白质构象研究;
2、DNA/RNA反应;
3、酶动力学;
4、光学活性物质纯度测量;
5、药物定量分析;
6、天然有机化学与立体有机化学,物理化学,生物化学与宏观大分子,金属络合物,聚合物化学等相关的科学研究。
工作原理:
光学活性物质对左,右旋圆偏振光的吸收率不同,则称光吸收的差值 ΔA=A1-Ar为该光学活性物质的圆二色性(circular dichroism-----CD)。圆二色性的存在将使通过该物质传播的平面偏振光变为椭圆偏振光,且只在发生吸收的波长处才能观察到。理论计算得到圆二色性与该椭圆偏振光的椭圆率的关系为:
θ=(ln10)(A1-Ar)×180/4π(度)
在实际工作中,常常用到摩尔椭圆率
[θ]=100θ/(C L)
式中A1,Ar 为介质对左,右旋圆偏振光的吸收率。C为样品摩尔浓度,L为样品以cm表示的厚度。
圆二色性为光学活性物质分子中的不对称生色团与左旋圆偏振光和右旋圆偏振光发生不同的作用引起的,CD反映光与分子间能量的交换。测量光学活性物质圆二色性的分析仪器就是圆二色光谱仪。
圆二色光谱仪是目前世界上性能先进的圆二色光谱仪,该仪器配置多种扩展功能模块如磁CD、ORD(旋光色散)、温度控制系统等,能满足高层次的研究需要。
它采用多种新技术、新设计,使光强度达到较大,特别是远紫外区。先进、精密的数字式数据采集系统可实现快速、准确的数据采集。
圆二色光谱仪已广泛应用于各种类型和大小的手性分子如手性化合物、天然药物、糖分子、高聚物材料、生物大分子如蛋白质、核酸、DNA、多肽等的结构分析、相互作用研究以及高通量的药物筛选。