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紫外可见分光光度计出现这些问题怎么办 光度计解决方案

时间:2020-05-17    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。紫外光区通常用氢灯或氘灯。见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。
 
  色散元件有棱镜和光栅两种。可见光区的测量用玻璃吸收池,紫外光区的测量须用石英吸收池。检测器的功能是通过光电转换元件检测透过光的强度,将光信号转变成电信号。常用的光电转换元件有光电管、光电倍增管及光二极管阵列检测器。分光光度计的分类方法有多种:按光路系统可分为单光束和双光束分光光度计;按测量方式可分为单波长和双波长分光光度计;按绘制光谱图的检测方式分为分光扫描检测与二极管阵列全谱检测。
 
  仪器电源接通后,光源不亮。
 
  原因:
 
  ①光源灯泡已损坏。
 
  ②保险管烧坏。
 
  处理方法:
 
  ①更换氘灯或钨灯。
 
  ②更换保险管。
 
  紫外可见分光光度计噪音较大。
 
  原因:
 
  光源灯泡使用时间超过寿命期。
 
  处理方法:
 
  更换光源灯泡。
 
  自检时提示波长自检出错。
 
  原因:
 
  自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子。
 
  处理方法:
 
  关上仪器样品室盖子,重新自检。
 
  仪器自检时提示通讯错误。
 
  原因:
 
  仪器与电脑之间的数据线没有连接好。
 
  处理方法:
 
  连接好数据线,重新打开仪器和软件,重新自检。
 
  仪器零点飘忽不定,主要反映在简易仪器上。
 
  原因:
 
  在简易仪器中,零点往往是通过电位器来调整,这种电位器一般是炭膜电阻制作的,使用久了往往造成接触不良。
 
  处理方法:
 
  更换电位器。
 
  在使用过程中,出现数字显示不能归零,同时伴有图线记录基线位置偏高。
 
  原因:
 
  ①光电倍增等老化,性能降低。
 
  ②信号处理板可能发生故障。
 
  ③前置放大版出现故障,引起反馈量增大
 
  处理方法:
 
  ①开机通电,先做记录故障曲线,再与原始记录的标准曲线对照,找出异同点,并作一下定性定能分析。然后用一只同型号规格的新光电倍增管替换机上的光电管,再开机实验,结果记录出来的图线并没有什么变化,由此证明光电倍增管没有老化变质。
 
  ②进一步检查信号处理板,未发现信号处理板各元器件损坏,对影响灵敏度有关的电位器检测,结果测得数据正常,这说明信号处理板没有故障。
 
  测试过程中提示能量太低。
 
  原因:
 
  ①光源灯泡使用时间超过寿命期。
 
  ②样池中有不透光的东西挡住了光。
 
  处理方法:
 
  ①更换光源灯。
 
  ②拿走挡光的物品。
 
  吸光值结果出现负值(常见)。
 
  原因:
 
  没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液。
 
  处理方法:
 
  做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液。
 
  当仪器波长固定在某个波长下时,吸光值信号上下摆动,特别是测量模式转换为按键开关式的简易仪器。
 
  原因:
 
  开关触点因长期氧化所致造成接触不良。
 
  处理方法:
 
  用金属活化剂清洗按键触点即可。
 
  样品信号重现性不良
 
  原因:
 
  排除紫外可见分光光度计本身的原因外,大的可能是样品溶液不均匀所致,在简易的单光束仪器中,样品池架一般为推拉式的,有时重复推拉不在同一个位置上。
 
  处理方法:
 
  ①采取正确的试样配置手段。
 
  ②修理推拉式样品架的定位碰珠。
 

分光光度计测量误差有哪些

    分光光度计是利用物质对光的选择性吸收进行物质的定性或定量分析的仪器,在各行各业得到了广泛应用,主要用于物质纯度检查、定量分析、物质结构鉴别等。可测量结果总会出现可接受或不可接受的误差,误差来源于测量过程的各个方面,主要来源于仪器本身性能和测量条件的选择两个方面。

    一、仪器本身性能带来的误差

    1.1复色光对比耳定律的偏离

    比耳定律成立的前提条件是人射光是单色光,但是精度再高的仪器,即使是双单色器的分光光度计,也只能获得近乎单色的光,无法获得纯单色光,它仍然含有狭窄光通带,具有复色光的性质。而复色光会导致比耳定律的正或负偏离。固定狭缝的紫外分光光度计光谱带宽一般为1nm或2nm,可调狭缝的可以做到0.Inm;可见分光光度计带宽6nm、snm,甚至十几纳米。光谱带宽应该是越小越好,但是随着光谱分辨率的提高,仪器的灵敏度降低,所以选择仪器时要综合考虑各种条件的影响。当溶液浓度较小且单色光较纯时,可近似认为符合比耳定律。

    1.2杂散光的影响

    杂散光是指进人检测器的处于待测波长光谱带宽范围外的其他波长组分,它是光谱测量中误差的主要来源。产生原因有:分光光度计的色散元件、反射镜、透镜及单色器内壁灰尘等。在分光光度计工作波段边缘波长处,由于单色器透光率、光源辐射强度、检测器灵敏度都较低,杂散光的影响更为显著。杂散光限制仪器的分析上限可引起严重的测量误差,实际工作中,在定量分析时,一般在吸收峰或其附近处测量样品吸光度,如果在分析波长处含有杂散光,这时样品的透光率较小,而杂散光大部分透过,使测量吸光度低于真实吸光度。

    1.3仪器噪声对测t的影响

    仪器噪声也是仪器的一个重要指标,它表征仪器做稀溶液的能力。是叠加在待测量的分析信号中的不需要的信号,扫描100%T和0%T线,可观察到分光光度计的绝对噪声水平,如果仪器噪声较大,会掩盖较小的测量信号,一般用噪音的二倍来表示仪器的灵敏度。

    1.4波长和吸光度准确度

    样品的每一个值都是在一定的波长下测得的,如果波长误差很大,测出的值肯定不准。吸光度准确度也是用户对仪器的直接要求,更应引起足够的重视。国家计量检定规程规定双光束紫外可见分光光度计透射比准确度为A级士0.6%, B级土1.0%。

    二、测量条件的选择

    2.1参比溶液和溶荆的选择

    分光光度计的测量实际上是以通过参比池的光强度作为人射光强度来测定试样的吸光度,先调节仪器使透过参比池溶液的吸光度为零,然后让同一束光通过样品,使得吸光度比较真实地反映待测物质的浓度,所以参比溶液的选择非常重要。如果仅有待测物质与显色剂的反应产物有吸收,可用纯溶剂或蒸馏水作参比溶液。如果显色剂有颜色,并在测定波长下有吸收,则用显色剂溶液作参比溶液,所加人显色剂及其它试剂的量,与试样中的加入量应一致。如果样品中其它组分本身的颜色对测定有干扰,而所用显色剂没颜色,则用不加显色剂的样品溶液作参比液。

    正确选择合适的溶剂,对提高分析的准确度起重要作用。为减小溶剂中杂质的影响,应选择高纯度的溶剂;溶剂应不与待测物质发生化学反应;待测物在溶剂中要有一定的溶解度;在测定的波长范围内,溶剂本身没有吸收,注意常用溶剂的最短可用波长;当用挥发性大的溶剂时,测量过程中吸收池应加盖。

    2.2测试波长的选择

    当用分光光度计对溶液进行测定时,首先需要选择合适的测量波长。选择的依据是该被测溶液的吸收曲线。在一般情况下,我们总是选择最大吸收波长作为测量波长,这样可以提高灵敏度。而在有些情况下最大吸收峰很尖锐、吸收过大或附近有干扰存在,就不能选最大吸收波长,而必须在保证有一定灵敏度的情况下,选择吸收曲线中的其它波长进行测定(曲线较平坦处对应的波长),以消除干扰。绘制吸收曲线是正确选择波长的有效手段和方法。

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紫外可见分光光度计问题处理

  紫外可见分光光度计的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法,经常对仪器进行维护和测试,以保证仪器工作在较佳状态。

  一、温度和湿度是影响仪器性能的重要因素。

  他们可以引起机械部件的锈蚀,使金属镜面的光洁度下降,引起仪器机械部分的误差或性能下降;造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀,产生光能不足、杂散光、噪声等,甚至仪器停止工作,从而影响仪器寿命。维护保养时应定期加以校正。应具备四季恒湿的仪器室,配置恒温设备,特别是地处南方地区的实验室。

  二、环境中的尘埃和腐蚀性气体也会影响机械系统的灵活性、降低各种限位开关、按键、光电偶合器的可靠性,也是造成必须学部件铝膜锈蚀的原因之一。因此必须定期清洁,保障环境和仪器室内卫生条件,防尘等。

  三、紫外可见分光光度计使用一定周期后,内部会积累一定量的尘埃,可以由维修工程师或在工程师指导下定期开启仪器外罩对内部进行除尘工作,同时将各发热元件的散热器重新紧固,对光学盒的密封窗口进行清洁,必要时对光路进行校准,对机械部分进行清洁和必要的润滑,最后,恢复原状,再进行一些必要的检测、调校与记录。

  紫外可见分光光度计注意事项和问题处理

  1.开机前将样品室内的干燥剂取出,仪器自检过程中禁止打开样品室盖。

  2.比色皿内溶液以皿高的2/3~4/5为宜,不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁,池壁上液滴应用擦镜纸擦干,切勿用手捏透光面。测定紫外波长时,需选用石英比色皿。

  3.测定时,禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上,紫外可见分光光度计如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏,要尽可能及时清理干净。

  4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽,然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净,倒立晾干。关电源将干燥剂放入样品室内,盖上防尘罩,做好使用登记,得到管理老师认可方可离开。

  紫外可见分光光度计问题处理:

  1、如果仪器不能初始化,关机重启。

  2、紫外可见分光光度计如果吸收值异常,依次检查:波长设置是否正确(重新调整波长,并重新调零)、测量时是否调零(如被误操作,重新调零)、比色皿是否用错(测定紫外波段时,要用石英比色皿)、样品准备是否有误(如有误,重新准备样品)

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