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三种分光光度计的原理和区别介绍 光度计解决方案

时间:2020-05-18    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  本文简单介绍一下,普通分光光度计、红外分光光度计和近红外分光光度计的原理区别以及应用领域。
 
  一、分光光度计
 
  1、原理:利用一定频率的紫外—可见光照射分析物,它将有选择的被吸收。吸收光谱可以反映出唔知道特征。
 
  2、结构组成:光源、单色器、样品池、检测器
 
  光源:提供连续的辐射。
 
  单色器:是分光光度计的心脏部分,是把来自光源的混合光分解成单色光,并能随意改变波长。
 
  样品池:玻璃---适用于可见光区域;石英-----适用于紫外和可见光区。
 
  检测器:将光信号转换为电信号的装置。
 
  二、红外分光光度计
 
  1、原理:当样品受到频率连续变换的红外光照射时,分子吸收了某些特定频率的辐射,并由其振动或转动运动引起偶极矩的变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系的曲线,就得到红外光谱。
 
  2、结构组成:主要由光源、单色器、样品室、检测器、记录仪、控制和数据处理系统组成。
 
  3、特点介绍:
 
  优点:
 
  特征性高,几乎很少有两个不同化合物具有相同的红外光谱。
 
  无机、有机、高分子等气体、液体、固体都能测定。
 
  所需样品量少,几毫克到几微克。
 
  操作方便、速度快、重复性好。
 
  已有的标准图谱较多,便于查阅。
 
  缺点:
 
  灵敏度和精度不够高,含量小于1%难于测出。
 
  多用于定性分析,定量分析的灵敏度和精度低于可见和紫外吸收光谱。
 
  有些物质不能产生红外吸收光谱。
 
  有些吸收峰的理论解释难度大。
 
  三、近红外分光光度计
 
  1、近红外光谱的划分:波长范围约在780nm-2526nm(波数约为12800-4000cm-1)
 
  2、近红外分光光度计的功能和要求:
 
  待分析物物理性质:粘稠度、颗粒度、均匀度等。
 
  待分析物化学性质:蛋白—各种氨基酸。脂肪—各种脂肪酸。黑匣子技术,一切看定标结果。
 
  待分析物环境因素:现场、在线、原位,温湿度等因素。
 
  3、近红外光谱仪的重要性能指标:
 
  信噪比:反映信号的动态范围,灵敏度,仪器能测得的大吸光度。但不能确定噪声的水平。它是决定近红外分析重要的参数。
 
  吸光度重复性:也称光度精密度,多次测量同一样品光谱时,各波长下吸光度值的峰-峰值即为光度重复性
 
  4、近红外分光光度计的应用:主要用于饲料原料及成品质量检测、农产品分类和品质分析及良种选育、农产品加工、土壤养分检测、药材鉴定等领域。

列举6大紫外可见光光度计问题解决方案

 

    紫外可见光光度计在生活中应用的还是挺多的,我们毕竟不是专业的操作人员,操作难免会遇到各种各样的问题,有句话说的好“知己知彼,百战不殆”,正确地判定问题,才能解决问题,更好使用仪器,下面小编就给大家列举了几个常见的问题,快来仪器学习下吧~~~    故障一:开启电源开关,仪器没有任何反应,如果出现上述问题,可能出现的原因有下面三点    1)电源没有接通:方法很简单,直接检查一下电源和连接线是否接通    2)电源保险丝断了:出现这种情况,只能更换一个新的电源保险丝    3)电源开关接触不良:更换仪器电源开关    故障二:光源灯不工作    1)电源等坏了:更换新灯    2)电源供电器毁了:检查电路,维修或更换电路板    故障三:显示不稳定    1)仪器仪表预热时间不够:直接延长预热时间就可以了    2)电噪声太大:检查干燥剂是否受潮后,查线路    3)环境振动过大,光源附近气流过大:改善工作环境    4)电源电压不稳:检查电源电压    故障四:T调不到0    1)光门漏光:修理光门    2)放大器坏:修理放大器    3)暗盒受潮:更换暗盒内的干燥剂    故障五:T调不到100%    1)卤钨灯不亮:检查灯电源电路    2)样品室有挡光现象:检查样品室    3)光路不准:调整光路    4)放大器坏了:修理放大器,或者更换    故障六:测试结果不正常    1)样品处理错误:重新处理样品    2)吸收池不配对:对吸收池进行配套实验    3)波长不准:用谱钕滤光片调校波长    4)能量不足:检查光路或更换电源    通过以上6种故障说明,在操作中须牢记这几点:先要根据体现原因进行排查,再检查期间,器件损坏更维修或更换。注(实际操作的过程中,还是有很多其他的问题出现,还要多做一些分析判定)

标签: 紫外可见光光度计
紫外可见光光度计 列举6大紫外可见光光度计问题解决方案_紫外可见光光度计

分光光度计的使用方法步骤

  1、预热仪器。

  为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。

  2、选定波长。

  根据要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。

  3、固定灵敏度档。

  根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为0.2-0.7,选择合适的灵敏度。为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。

  4、调节“0”点。

  轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照、。

  5、调节T=100%。

  将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂、的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。

  6、测定。

  轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后,打开比色皿暗箱盖。

  7、关机。

  实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。

标签: 分光光度计
分光光度计 分光光度计的使用方法步骤_分光光度计

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