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光电直读光谱仪九大典型故障处理 光电直读光谱仪解决方案

时间:2020-05-18    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  光电直读光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器,可广泛应用于冶金、机械及其他工业部门。
 


 

  故障1:真空泵不启动的故障
 
  原因及处理:泵油的粘度不好,型号不对,其次,温度对泵油也有影响,尤其在季节交替变化时尤为明显,特别是当泵长时间不启动时会引起负高压丢失,这种情况就比较严重了,因为,要再次抽真空需要10多个小时,对于快节奏的生产势必会造成很大的损失的,所以尽量避免负高压丢失的情况发生,尤其是当泵不自动启动时一定要手动按动泵电机处的绿色开关,如不启动,应检查一下,分析软件中的泵运行状态的信号是否处于ON的状态,如果是OFF应等待直到变为ON再去手动按开关,另外,到了冬天室内温度不要太低,zui低也应保持在15度以上,对于泵油的型号,泵不同,油就不同,一定要确保泵和油的型号要一致,油时间长了,如果发黄比较浑浊,就应该考虑换油了。当真空度太好的话,泵启动也很困难,因此需要对真空室盖板的内六角螺栓进行调节,以增加泵的机械效率。经验证,利用此法会使泵的启动故障改善很多。
 
  故障2:负高压突然消失
 
  由于真空值长时间上不去,导致负高压消失, 处理方法:将控制箱的第二个地线进行拔插反复试几次就好了。如果仍然不行就考虑重启仪器了。
 
  故障3:碳异常偏高
 
  氩气不纯,需要换气,先用高纯氩气试一下。
 
  故障4 排氩管路堵塞
 
  现象:出现样品上跳,无法分析
 
  原因:排氩管路内部有脏物
 
  处理:清理氩气过滤器 排气管
 
  故障5 光强值偏低
 
  原因:聚光镜脏 狭缝脏 光电倍增管性能下降
 
  处理:擦聚光镜、清理狭缝、更换对应的光电倍增管
 
  故障6 激发声音异常
 
  原因:分析时激发台板小孔没盖严
 
  处理:样品为全部将激发小孔盖上
 
  故障7 仪器真空室漏气
 
  原因:真空室盖上的不均匀 激发台板有漏气的地方
 
  处理:充气时将压力和流量调的大一些,重新拆安激发台板
 
  故障8 仪器分析数据不稳定 仪器稳定下降慢 仪器后盖风扇转动有故障
 
  原因分析:仪器真空室温度控制不好,要检查仪器后盖风扇,必要时更换风扇。
 
  处理:更换同型号的仪器后盖风扇。
 
  故障9 仪器电脑出现死机,程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动,有时虽然动但是变为红色
 
  原因分析:仪器与电脑的通讯错误
 
  处理过程:对于电脑是否死机,首先用手按一下键盘的数字键NUMLOCK灯,如果闪,没有死机,证明是程序有问题,此时将程序关掉再打开,否则,重启电脑,如仍然不行,关电脑,将通讯线重新连接后,再开电脑,如还是不行,就只能将仪器断电,过一会,再送电,开仪器,一般利用此法即能解决问题了。

光电直读光谱仪优点

  光电直读光谱仪适合压铸、熔铸、钢铁或有色金属行业的炉前金属分析的要求;及金属成分的快速定量分析;进、出厂材料检验以及汽车、机械制造等行业的金属材料分析。进行炼炉前的快速分析以及中心实验室的产品检验,可以用于多种基体分析:Al,Pb,Mg,Zn,Sn,Fe,Co,Ni,Ti,Cu等。  光电直读光谱仪具有以下优点:  1、炉中取的样品只要打磨掉表面氧化皮,固体样品即可放在样品台上激发,免去了化学分析钻取试样的麻烦。对于铝及铜、锌等有色金属样品而言,可用小车床车去表面氧化皮即可。  2、从样品激发到计算机报出元素分析含量只需20-30秒钟,速度非常快,有利于缩短冶炼时间,降低成本。特别是对那些容易烧损的元素,更便于控制其成份。  3、样品中所有要分析的元素(几个甚至十几个)可以一次同时分析出来,对于牌号复杂的产品,要求分析元素愈多愈合算,经济效益好。  4、分析精度非常高,可以有效控制产品的化学成份,保证它能符合国家标准的规格,甚至可将合金成份控制到规格的中下限,以节省中间合金或铁合金的消耗。  5、分析数据可以从计算机打印出来或永久保存。  从技术角度来看光电光谱分析,可以说至今还没有比它能更有效的用于炉前快速分析的仪器。所以世界上冶炼、铸造以及其他金属加工企业均竞相采用这类仪器成为一种常规分析手段,从保证产品质量,及经济效益等方面,它是十分有利的分析工具。

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光电直读光谱仪的性质误差都有哪些?

  光电直读光谱仪虽然本身测量准确度很高,但测定试样中元素含量时,所得结果与真实含量通常不一致,存在一定误差,并且受诸多因素的影响,有的材料本身含量就很低。

  下面就误差的种类、来源及如何避免误差进行分析。

  根据误差的性质及产生原因,误差可分为下面几种:

  1.系统误差的来源

  (1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时,可能引起基体线和分析线的强度改变,从而引入误差。

  (2)标样和试样的物理性能不完全相同时,激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。

  (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时,测出的数据会有所差别。

  (4)未知元素谱线的重叠干扰。

  如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时,混入未知合金元素而引入系统误差。

  (5)要消除系统误差,必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差,就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。

  2.偶然误差的来源

  与样品成分不均匀有关的误差。

  因为光电光谱分析所消耗的样品很少,样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性,导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。

  主要原因如下:

  (1)熔炼过程中带入夹杂物,产生的偏析等造成样品元素分布不均。

  (2)试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。

  (3)磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。

  (4)要减少偶然误差,就要精心取样,消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷,也可以重复多次分析来降低分析误差。

  3.其他因素误差

  (1)氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时,会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去,分析结果会变差。

  (2)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流,降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象,使分析结果不稳定。

标签: 光电直读光谱仪
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