氧分析仪如何检修
氧分析仪如何检修，本文以成都久尹科技研发生产的氧化锆氧分析仪为例讲讲检修步骤和注意事项。
(1)检测器的拆卸
①切断检测器电源，拆开接线，以额定流速的速的参比空气和量程气持续吹扫探头使其缓慢降温。
②待探头降至常温后，关断气路接口，卸掉安装法兰，将检测器及插入设备中的取样管一并取出。
检测器的解体与检修
①拧下检测器顶端的四颗安装螺栓，取下过滤器组件及U形标准气导管，轻轻旋出锆
管取下金属O形圈及环状接触器。
②用毛刷或清洁、干燥的压缩空气清除锆管内外的积尘，如锆管表面黏附有油污，可用有机溶剂漫泡、清洗，然后烘干。从外观检锆管有无破损和裂纹，检查电极有无断裂，如有这些现象，则需更换锆管。
③用清洁、干燥的压缩空气吹扫检测器上的标准气体孔道和U形导管，如果孔道内有异物堵塞现象，可用一细钢丝插人其中进行疏通，但钢丝插入深度不可超过400mm。
④清洗过滤器组件，检查过滤网有无破损，如有必要，更换过滤网。
⑤用万用表检测电炉加热丝有无短路或断路现象， 其冷阻应与仅表说明书给出的数据是一致的。
⑥检查、标定热电偶。
⑦位查环状接触器有无变形、铸蚀和破损状况。如变形则进行修复，破损预则需更换。
元素分析仪是一种能分析物质所含元素的一种仪器，能利用先进的技术精密地分析物质，已广为使用。可检测普碳钢、低合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁等多种材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多种元素。
元素分析仪作为一种实验室常规仪器，可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S、元素的含量进行定量分析测定,在研究有机材料及有机化合物的元素组成等方面具有重要作用。可广泛应用于化学和药物学产品，如精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品碳、氢、氧、氮元素含量，从而揭示化合物性质变化，得到有用信息，是科学研究的有效手段。
元素分析仪化验的五大元素是特指钢铁中的碳、硫、硅、磷、锰五种元素。元素分析是用来鉴定被测物质由哪些元素（或离子）所组成，这类方法称为定性分析法；用于测定各组分间（各种化学成分）量的关系（通常以百分比表示），称为定量分析法。物质的五大元素分析所采用的化学分析方法可分为经典化学分析和仪器分析两类。前者基本上采用化学方法来达到分析的目的，后者主要采用化学和物理方法（特别是最后的测定阶段常应用物理方法）来获取结果，这类分析方法中有的要应用较为复杂的特定仪器。发展迅速，且各种分析工作绝大部分是应用仪器分析法来完成的，但是经典的化学分析方法仍有其重要意义。有些大型精密仪器测得的结果是相对值，而五大元素分析仪器的校正和校对所需要的标准参考物质一般是用准确的经典化学分析方法测定的。因此，仪器分析法与化学分析法是相辅相成的，很难以一种方法来完全取代另一种。
金属元素分析仪根据各种元素及其化合物的独特化学性质，利用与之有关的化学反应，对物质进行定性或定量分析。定量化学分析按最后的测定方法可分为重量分析法、滴定分析法和气体容量法。下面分别介绍方法的化学原理。
一、重量分析法：使被测组分转化为化学组成一定的化合物或单质与试样中的其他组分分离，然后用称重方法测定该组分的含量。
二、滴定分析法：将已知准确浓度的试剂溶液（标准溶液）滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应完为止，化学分析仪器根据所用试剂溶液的体积和浓度计算被测物质的含量。
三、元素分析仪气体容量法：通过测量待测气体（或者将待测物质转化成气体形式）被吸收（或发生）的容积来计算待测物质的量。这种方法应用天平滴定管和量气管等作为最终的测量手段。用这种方法测定钢铁等金属物质中总碳量时，应将试样置于高温炉中加热并通氧燃烧，使碳和氧结合成二氧化碳，所得二氧化碳与氧的混合气体收集于量气管中，然后用氢氧化钾吸收其中的二氧化碳，吸收前后体积之差即为二氧化碳的体积，碳硫联测仪由此计量碳的含量。
电解分析仪是一种常用的分析仪器，采用先进的离子选择电极测量技术来实现精确检测，具有分析快速、准确、方便、实用等多种的优点，被广泛的应用于多个行业当中。用户在使用电解分析仪的时候也是会出现一定的故障的，所以我们在使用的过程中对于故障的处理方法也是需要有一定的了解的。 今天小编就为大家总结了一些电解分析仪的常见故障，下面来一块看一下电解分析仪常见故障的解决方法吧。 1、当出现检测器失效时如何解决 检测器失效时的原因有4种： ①检测器的插头与主机板座松了； ②检测器本身坏了； ③阀芯上的固定螺钉与电机转动轴未紧固到位； ④阀芯本身太紧不能转动。检查的顺序依次为③-①-④-②。 2、吸样不畅的原因及处理方法 吸样不畅的原因主要有以下4种，沿着“由简单到复杂”的思路来检查； ①检查管路各个接口(包括电极之间的连管、电极与阀之间、电极与泵管之间)的连管有无漏气，此种现象表现为不吸样； ②检查泵管是否粘连或过于疲劳，此时应更换新泵管。现象表现为泵管发出异常声音； ③各管道内尤其是各接头处有蛋白沉淀，此种现象表现为液流速度过程定位不稳，即使换了新泵管也是一样，解决办法为取下各接头用水清洗干净。 ④阀本身有问题，要仔细地检查。 3、电极漂移与失控的原因及处理 ①电极漂移的常见的原因是地线未接好，应检查地线；检查漂移的电极银棒是否未插入信号插座或接触不良； ②电压不稳定，可以接UPS不间断电源或质量较好的稳压电源(质量差的稳压电源会引起电极漂移)； ③避免电磁干扰，功率较大的设备应尽量远离本仪器，独立设置电源； ④检查标准液及清洗液是否已用完；检查流通池中参比内充液是否太少，应及时注满； ⑤Na、pH电极漂移时应用玻璃电极清洗液清洗。再用蒸馏水反复冲洗即可； ⑥如果电极全部漂移，则应检查参比电极是否到期； ⑦定位不好，造成溶液未全部浸没电极，应重新进行定位操作； ⑧参比电极上方有气泡，应轻拍流通池，将气泡移到Na电极上方； ⑨试剂过期或被污染，检查A、B标准液及清洗液瓶，是否有絮状沉淀。 4、电极斜率降低时，如何处理 电极斜率低，将造成测试线性不好，有时也影响电极的重复性，其主要原因有： ①电极膜板上吸附蛋白过多； ②空气湿度太大； ③温度太低； ④寿命将至。 第4种情况用户需要更换电极，第1种可以用去蛋白液进行处理，Na和pH电极有专门的清洗液，其余电极可用由一片蛋白酶溶解在30m10.1M盐酸内配成的蛋白清洗液，用服务程序第一项清洗功能来反复清洗，清除蛋白，然后用PVC清洗液冲洗数次，标定稳定后测样。 第2和第3种情况主要对Na和pH电极有影响，空气湿度太大，应选用抽湿机进行抽湿；温度过低，可在室内升温。如无这两种条件，可在测量前用电吹风机将Na电极、pH电极、信号板加热及去潮。
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