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气相色谱仪如何对内部进行清洁 气相色谱仪维修保养

时间:2020-05-21    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

气相色谱仪的使用离不开使用者的定期清洗清洁,包括了进样口的清洗、电路板的维护和清洁以及内部的吹扫、清洁三部分,其中:

  1、进样口的清洗:在检修时,对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线,EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。玻璃衬管和分流平板的清洗:从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。

  2、电路板的维护和清洁:在线气相色谱仪准备检修前,切断仪器电源,首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫,吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作,防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。吹扫工作完成后,应仔细观察电路板的使用情况,看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭,电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。

  3、内部的吹扫、清洁:线气相色谱仪停机后,打开仪器的侧面和后面面板,用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫,对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后,对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗,对水溶性有机物可以先用水进行擦拭,对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理,对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁,如甲苯、丙酮、四氯化碳等。

  在线气相色谱仪采用全微机控制系统,大屏幕LED中文显示器,显示内容丰富直观;全新数字设计,高集成电子电路,具有优良的可靠性及抗干扰能力,中文键盘式操作,设定参数及操作非常方便,可同时配备两个填充柱气化室和一个毛细管气化室,也可同时配备两个毛细管气化室,并可由单放大器扩充为双放大器。根据不同的分析应用采用不同的组合,可同时安装多达三个检测器,如FID、TCD、FPD检测器等。能方便的实现检测器的串联和并联工作,真正实现了一机多用。

气相色谱仪汽化室温度控制故障的原因分析

  气相色谱仪温度控制电路几乎都用采用开环给定方式进行控制。其温控范围大都在60℃~400℃之间。汽化室温控部分所产生的故障有:1 汽化室不升温;2 汽化室温度失控;3 汽化室温度升不高;4 汽化室温度波动太大。  1、汽化室不升温  在电源供给色谱仪的温控单元后,打开汽化室加热开关,按要求设定汽化温度,30min左右汽化室温度应能达到所要求的温度值,如果在这段时间内汽化室一直不能升温,或受柱室影响略有温升,则可判定为汽化室不升温故障。  汽化室不升温的原因有以下几个:1电源保险丝短路;2加热铬铁芯烧断;3可控硅损坏;4开关接触不良;5全桥损坏;6触发电路故障;7电源变压器次级开路;8脉冲变压器次级开路。  2、汽化室温度失控  仪器正常时,汽化室温度应按设定值调节而有升降。如果汽化室温度一直向最高温度升温而且不受汽化室设定值的控制,则认为是汽化室温度失控故障。  汽化室温度失控的原因有如下几种:1 可控硅阴阳两极间击穿;2 加热丝或加热引线与机壳相碰;3脉冲变压器初级线圈间漏电;4单接管电路自触发。  3、汽化室温度升不高且变动大  在正常情况下,汽化室温度最高可达300℃以上。如果汽化温度都不能达到这一标准,则认为存在汽化温度升不高的故障。  造成汽化温度升不高的主要原因是加热铬铁芯断开。

标签: 气相色谱仪
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气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

  一、标定时有峰丢失

  可能的原因及应采用的排除方法

  1.注射器有毛病,用新注射器验证。

  2.未接入检测器,或检测器不起作用,检查设定值

  3.进样温度太低,检查温度,并根据需要调整

  4.柱箱温度太低,检查温度,并根据需要调整

  5.无载气流,检查压力调节器,并检查泄漏,验证柱进品流速

  6.柱断裂,如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端,是可以补救的,切去柱断裂部分,重新安装

  二、前沿峰

  1.柱超载,减少进样量

  2.两个化合物共洗脱,提高灵敏度和减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开

  3.样品冷凝,检查进样口和柱温,如有必要可升温

  4.样品分解,采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

  三、拖尾峰

  1.进样器衬套或柱吸附活性样品:更换衬套。如不能解决问题,就将柱进气端去掉1~2圈,再重新安装

  2.柱或进样器温度太低:升温(不要超过柱最高温度)。进样器温度应比样品最高沸点高25度

  3.两个化合物共洗脱:提高灵敏度,减少进样量,使温度降低10~20度,以使峰分开

 

  4.柱损坏:更换柱

  5.柱污染:从柱进口端去掉1~2圈,再重新安装

  毛细管分析常见问题的解决

  四、只有溶剂峰

  1.注射器有毛病:用新注射器验证。

  2.不正确的载气流速(太低):检查流速,如有必要,调整之

  3.样品太稀:注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好,就提高灵敏度或加大注入量。

  4.柱箱温度过高:检查温度,并根据需要调整

  5.柱不能从溶剂峰中解析出组分:将柱更换成较厚涂层或不同极性

  6.载气泄漏:检查泄漏处(用肥皂水)

  7.样品被柱或进样器衬套吸附:更换衬套。如不能解决问题,就从柱进口端去掉1~2圈,并重新安装

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