巩义市瑞力仪器设备有限公司
旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂,尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。
我们在使用旋转蒸发仪之前,建议工作人员先了解下关于产品的一些基本知识和故障处理方法,有助于工作的顺利展开。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。
蒸馏烧瓶可是一个带有标准磨口接口的梨形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。
使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。
旋转蒸发仪使用过程中,如果遇到真空抽不上的情况,该如何处理呢?我们需先了解可能的原因有哪些:
1、真空油泵能力下降。
2、真空皮管,接头松动,真空表具泄漏。
3、容器内有溶剂,受饱和喷射器压限制。
4、磁粉探伤仪作保压试验,在没有任何溶剂的情况下,关断所有外部蝶阀和管路,保压一分钟,真空表指针应不动,表示气密性良好,反之见右。
5、放料阀、压控阀内有杂物。
6、玻璃丝棉夹芯板破损。
解决方法:
1、真空油泵换油(水),清洗检修。
2、沿真空管路逐段检测、排除。
3、放空溶剂,空瓶试。
4、重新装配,玻璃丝棉夹芯板磨口擦洗干净,涂真空硅脂,法兰口对齐拧紧。更新失效密封圈。
5、清洗。
6、更新或修复。
为了减少旋转蒸发仪的故障发生率,我们需要注重产品的日常保养。
1.用前仔细检查旋转蒸发仪,玻璃瓶是否有破损,各接口是否吻合,注意轻拿轻放。
2.各接口不可拧得太紧,要定期松动活络,避免长期紧锁导致连接器咬死。各处的聚四氟开关不能过力拧紧,容易损坏玻璃。
3.用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口,然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好,防止灰砂进入。
4.先开电源开关,然后让机器由慢到快运转,停机时要使机器处于停止状态,再关开关。
5.旋转蒸发仪每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹,污渍,溶剂剩留,保持清洁。
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它主要是由:马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的实验室常用设备
一、操作规程
1.用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。
2.先将水注入加热槽。可以用纯水,自来水要放置1-2天再用。
3.调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
4.接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。
5.调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。
6.打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,旋转蒸发仪进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。
7.蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,使之与大气相通,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。
二、注意事项
1.玻璃件应轻拿轻放,洗净烘干。
2.加热槽应先注水后通电,不许无水干烧。
3.所用磨口旋转蒸发仪安装前需均匀涂少量真空脂。
4.贵重溶液应先做模拟试验。确认本旋转蒸发仪适用后再转入正常使用。
5.精确水温用温度计直接测量。
6.旋转蒸发仪工作结束,关闭开关,拔下电源插头。
低温冷却液循环泵可与多种仪器相配套(旋转蒸发器、发酵罐、化学反应釜、冷冻干燥设备、生物制药反应釜等);制冷量大,制冷速度快,极大地提高了工作效率;本机循环泵的流量可调亦可定制,极大满足不同用户的实际需要;本机所有型号均可根据用户要求在低温与制冷量,低温与容器量之间合理搭配。
水浴锅主要用于实验室中蒸馏,干燥,浓缩,及温渍化学药品或生物制品,也可用于恒温加热和其它温度试验,是生物、遗传、病毒、水产、环保、医药、卫生、化验室、分析室、教育科研的必备工具。
旋转蒸发仪的使用方法:
1、打开低温冷却液循环泵,注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度后开循环。
2、打开水泵循环水
3、装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好,打开真空泵,待有一定真空后开始旋转。
4、调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度,设定适当水浴温度。
5、蒸完先停止旋转,再通大气,然后听水泵,最后再取下蒸馏烧瓶。
6、停低温冷却液循环泵,停水浴加热,关闭水泵循环水,倒出接收瓶内溶剂,洗干净缓冲球,接收瓶。
旋转蒸发仪的注意事项:
1、使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2、各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
3、加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。
4、如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。
5、旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
6、若样品粘度很大,应放慢旋转速度,可以手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。