超微量紫外分光光度计是应用液体的表面张力特性,样品体积只需要1ul,在侦测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速,微量,高浓度,免石英管,免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。
下面我们继续来看看超微量紫外分光光度计有哪些特点吧：
1、检测只需1 微升的样本，节省消耗品费用;
2、直接使用加样器将待检测样本加在检测的表面上，无需使用比色皿和毛细管;
3、测试多样品的时候不需要不停的更换比色皿，减少工作量;
4、样本无需进行稀释，即可进行快速、简便的检测;
5、配套软件具有开放式数据库，可自行添加标样数据，自定义计算公式;
6、样品检测范围广，只要有标样，可对所有有紫外吸收的样品进行微量检测。
超微量分光光度计为一款新型全波长（200～850nm）超微量分光光度计。
该仪器可准确测量1～2μL的微量样品，准确性高，重复性好。样品测量过程中，无需使用比色皿或其他定位设备，将样品直接滴加在检测平台上，即可自动完成整个检测过程，如有需要，样品还可回收。
测量结束后用超细纤维布擦拭读取头就可以去除样品残留，快速进行下一个样品测试，因此能够提高样品通量。仪器无需预热，采用智能安卓操作系统，软件预设多种检测模块可以直接给出浓度值。
此外，仪器体积小（外形尺寸：24cm×18cm×10cm），质量轻（净重：1.35kg），是生命科学研究必备之选。
超微量紫外分光光度计可提供200~850nm的全光谱侦测,且不需要暖机,开机后立即使用。搭配高感度CCD array侦测器,侦测吸收值可高达300Abs(dsDNA浓度2~15000ng/ul),大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。
双光束紫外-可见分光光度计（以下简称仪器），系指从单色器发出的单色光经光束开关（斩光器）分成为样品和参比两条光束结构的仪器。
它能消除光源不稳和放大器增益变化的影响，并能自动记录和扫描物质的吸收光谱图。
仪器在开机后通常会做一些自检，但仍应按本规程进行检定。仪器的波长范围包括195~800nm，狭缝为0.1~5nm可调。
工作原理
紫外可见分光光度法是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行分析的一种仪器分析方法。
这种分子吸收光谱产生于价电子能级的跃迁，它广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。
朗伯一一比耳定律（Lambet-Beer）是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。
当入射光波长一定时，溶液的吸光度是吸光物质的浓度c及吸收介质厚度（吸收光程）的函数。
其常用表达式如下（式中ε为系数）：
A=ε·c·l
紫外见分光光度计是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。根据光路设计的不同，紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。
制定依据
本规程主要参照国家计量检定规程《JJG178-2007紫外、可见、近红外分光光度计》、《JJF1641-2017紫外可见分光光度计型式评价大纲》及《中国药典》2015年版四部指导通则“0401紫外-可见分光光度法”拟定。
项目及技术要求
波长准确度≤±1.0nm（紫外光区），≤±2.0nm（500nm附近）；
波长重复性≤0.5nm。
基线平直度≤0.01吸光度。
0%线噪声≤0.1%，100%线噪声≤0.5%.
吸光度准确度应符合规定。
杂散光<0.8%。
光谱带宽≤标示带宽±20%。
吸收池配对误差≤0.5%。
检测结果处理
自检结果全部符合技术要求者，即为合格，可以使用。若检测结果不符合规定，应重新调试仪器再进行自检，符合规定后方可使用。
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