1、检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长λmax和、摩尔吸收系数ε是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 2、与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定、紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标、准谱图对照进行比较。这种方法要求紫外分光光度计准确，精密度高，且测定条件要相同。 3、比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4、纯度检验 5、推测化合物的分子结构 6、氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不、同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂、。 7、络合物组成及稳定常数的测定 8、反应动力学研究 9、在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。
原子吸收分光光度计可检测各种食品药品日用品中有效微量元素、植物微量元素检测，完全由PC控制操作,可以灵活选配火焰、石墨炉原子化器的高度自动化的原子吸收分光光度计。
独特的光学机械设计,安全方便的火焰系统,先进的石墨炉温控技术,可选择的扣背景技术,以及由工作站提供的各项方便功能,适应您对自动化的精确测定结果的追求。
性能指标:
主机:
采用多灯自动切换转塔,满足铜、锌、钙、镁、铁、锰、钾等元素连续测定要求
灯塔:
波长范围:190nm~900nm,波长重复性:±0.3nm(实测±0.1nm)
波段准确性:全波长±0.5nm(实测±0.2nm)；吸光度范围:0~3(A)
分辨率:光谱带宽0.2nm时能分开锰双线(279.5nm和279.8nm)且谷峰能量比小于40%
光谱带宽:0.1nm、0.2nm、0.4nm、1.Onm
静态基线漂移:≤0.004A/30min(Cu)
光栅数:1800条/mm
D2背景扣除方式:背景信号1A时,扣除背景能力≥50倍自吸收背景扣除方式
电源:200VAC
火焰系统:
乙炔空气火焰燃烧头:10Omm;笑气乙炔火焰燃烧头:50mm;
雾化室:聚丙烯涂层;
点火动态基线漂移:≤0.006A/30min;灵敏度(CU)特征浓度:≤0.025μg/ml/1%;
精密度相对标准偏差:≤0.5%(Cu,吸光度>0.8A)(检出限Cu≤0.008μg/m|);
安全系统:压力不足、电源中断、熄火或燃烧头不匹配时,自动切断燃气
石墨炉系统:
最大升温速度:≥2000℃/S;特征量:Cd≤1×10-12gCu≤1×10-11g
精密度:Cu≤3%(相对标准偏差)；Cd≤3%(相对标准偏差);
尺寸和重量:550mm×450mm×300mm65kg
过电流保护;低保护气压力报警/保护;低冷却水流量报警/保护
电源:AC220V功率:7000W
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