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气相色谱仪常用检测器使用注意事项 气相色谱仪工作原理

时间:2020-05-25    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
  气相色谱仪检测器是将气相色谱仪色谱柱流出载气中被分离组分的浓度(或物质量)变化转化为电信号(电压或电流)变化的装置
 
  一、氢火焰离子化检测器(FID)使用注意事项
 
  1、FID虽然是通用型检测器,但是有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括气体、卤代硅烷、甲醛、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4等等。所以,检测这些物质时不应使用FID。
 
  2、FID是用氢气和空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的,故应注意安全问题。在未接色谱柱时,不要打开氢气阀门,以免氢气进入柱箱。测定流量时,一定不能让氢气和空气混合,即测氢气时,要关闭空气,反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时,应尽快关闭氢气阀门,直到排除了故障,重新点火时,再打开氢气阀门。高档仪器有自动检测和保护功能,火焰熄灭时可自动关闭氢气。
 
  3、FID的灵敏度与氢气、空气和氮气的比例有直接的关系,因此要注意优化。一般三者的比例接近或等于1:10:1,如氢气30~40ml/min,空气300~400ml/min,氮气30~40ml/min。另外,有些仪器设计有不同的喷嘴分别用于填充柱和毛细柱,使用时要查看说明书。
 
  4、为防止检测器被污染,检测器温度设置不应底于色谱柱实际工作的高温度。一旦检测器被污染,轻则灵敏度下降或噪声增大,重则点不着火。消除污染的办法是清洗,主要是清洗喷嘴表面和气路管道。具体办法是拆下喷嘴,依次用不同的溶剂(丙酮、lv仿和乙醇)浸泡,并在超声波水浴中超声10min以上。还可用细不锈钢丝穿过喷嘴中间的孔,或用酒精灯烧掉喷嘴内的油状物,以达到彻底清洗的目的。有时使用时间长了,喷嘴表面会积碳(一层黑色的沉积物),这会影响灵敏度。可用细纱纸轻轻打磨表面除去。清洗之后将喷嘴烘干,再装在检测器是进行测定。
 
  二、热导池检测器(TCD)使用注意事项
 
  1、确保热丝不被烧断!在检测器通电之前,一定要确保载气已经通过了检测器,否则,热丝可能被烧断,致使检测器报废!关机时要待热导检测器温度降至室温,然后一定要先关仪器电源,最后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD载气流量的操作,都要关闭检测器电源。这是TCD操作必须遵循的规则!
 
  2、载气中含有氧气时,会使热丝寿命缩短,所以有TCD时载气必须彻底除氧。而且不要使用聚四氟乙烯作载气输送管,因为它会渗透氧气。
 
  3、载气种类对TCD的灵敏度影响较大。原则是讲,载气与被测物的传热系数之差越大越好,故氢气或氦气作载气时比氮气作载气时的灵敏度高。当然,要测定氢气时就必须用氮气作载气。
 
  三、氮磷检测器(NPD)使用注意事项
 
  1、NPD是在FID基础上发展起来的,它与FID的不同在于增加了一个热离子源(由铷盐珠构成),其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下,含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高,故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气,NPD的安全问题与FID相同。
 
  2、热离子源的温度变化对检测器灵敏度的影响极大。温度高,灵敏度就高,但铷盐珠的寿命就会缩短。增加热离子源的电压,加大氢气流量,均可提高灵敏度。然而必须要注意,空气流量太低又会导致检测器的平衡时间太长;氢气流量太高,又会形成FID那样的火焰,大大降低了铷盐珠的使用寿命,而且破坏了对氮和磷的选择信性响应。气体流量一般设定为,氢气3~4ml/min,空气100~120ml/min,用填充柱和大口径柱,载气流量在20ml/min左右,不用尾吹气,用常规毛细柱时,尾吹气设定为30ml/min左右。
 
  3、在调节和设置热离子源的电压时,切记关闭检测器电源,以免不小心烧毁铷盐珠。
 
  4、热离子源的活性元素(铷盐)容易被污染缩短使用寿命。
 
  要延长其使用寿命应注意:
 
  第1避免SiO2进入检测器,色谱柱要很好的老化,尤其硅氧烷类固定液,其液膜要薄。还要避免衍生化后样品中有SiO2残留进入色谱柱。
 
  第2关闭载气(如换钢瓶或换色谱柱)前,应将热离子源的电压调为0,否则没有载气通过,铷盐珠会在几分钟内烧毁。
 
  第3在满足灵敏度要求的条件下,尽可能用低的热离子源电压。
 
  第4仪器存放要避免潮湿,当仪器不用时,保持检测器温度在100以上(热离子源电压要关闭)。
 
  第5如果一段时间不进样分析(如过夜),就应该降低热离子源电压,但不要关闭。因为减低电压后铷盐珠仍是热的,再进样时升高电压很快就能稳定。如果关闭后再通电压,则检测器需要几小时的平衡时间。
 
  四、电子捕获检测器(ECD)使用注意事项
 
  1、防止放射性的污染。ECD都有放射源(一般为63Ni),故检测器出口一定要管道接到室外,接到通风出口。不经过特殊培训,不要自己拆开ECD。要遵循实验室有关放射性的管理条例。比如,至少6个月应测试有无放射性泄露。
 
  2、ECD的操作温度一般要高一些,常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低,ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时,检测器很难平衡。
 
  3、用ECD时载气一般有两种选择,一是用氮气,二是用含5%甲烷的氩气。前者灵敏度高一些,但噪声也高;用后者时检测限与前者基本相同,只是线性范围更宽一些。氢气也可以做载气,但是要用氮气做尾吹气。载气与尾吹气的流速之和一般为60ml/min。流量太小会使峰拖尾严重,而流量太大又会降低灵敏度。
 
  4、ECD要避免与氧气或湿气接触,否则噪声会明显增大。因此载气和尾吹气要求很好地净化。此外,检测器污染测试和泄漏测试都要严格按照仪器操作规程进行。
 
  五、火焰光度检测器(FPD)使用注意事项
 
  1、FPD也使用氢火焰,故安全问题与FID相同(见上面FID使用注意事项)
 
  2、FPD的氢气、空气和尾吹气与FID不同,一般氢气为60~80ml/min,空气为100~120ml/min,而尾吹气和柱流量之和为20~25ml/min。
 

气相色谱仪不启动的原因及解决方法

  一、气相色谱仪不能启动故障原因:

  1)电路没有接通;

  2)氢气开关电源损坏;

  3)在压力为0空载运行时电解池烧坏。

  检查方法:

  1)检查电路;

  2)用万用表测量电解池的电压是否在2.3V左右。

  解决方法:

  1)修理电源;

  2)更换损坏的氢气开关电源;

  3)更换电解池。

  二、气相色谱仪产氢达不到预定的压力,氢气数显显示在500ml/min以上,即仪器显示量超出实际使用量较大的故障原因:

  1)气路系统漏气;

  2)过滤器或过滤器上盖没有拧紧;

  3)氢气电解池反漏。

  检查方法:用检漏液检测各气路连接处。

  解决方法:

  1)更换漏气元件;

  2)拧紧漏气点;

  3)联系厂家更换电解池。

  三、气相色谱仪产氢超过预定的压力0.1MPa的故障原因:

  1)自动跟踪装置挡光板错位或脱落;

  2)光电耦合损坏。

  检查方法:

  1)目测;

  2)用万用表测量电路。

  解决方法:

  前面板上的压力达到0.3MPa时关闭电源,把挡光板安装在合理的位置上,打开电源开关轻轻敲紧挡光板即可;(2)更换损坏的光电耦合元件。

  四、气相色谱仪能启动但氢气的数显显示为0或黑屏的故障原因:

  数字显示表损坏。

  检查方法:用万用表测量电路。

  解决方法:更换数字显示表。

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高效气相色谱仪气化衬管的形状

  高效气相色谱仪分析的样品是在衬管内气化为气体,衬管是进样系统的中心元件。

  一、毛细管柱分流进样的衬管一般不用直通式,衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。这主要是为了增大与样品接触的表面积,加快气化速度,减小分流歧视。同时能防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱,保护色谱柱不被污染。

  二、毛细管柱不分流进样的衬管可以采用直通式。这主要是为了使样品在气化室中尽可能少稀释,减小初始谱带宽度。衬管容积小些有利,一般为0.25~1mL。

  三、冷柱上进样不用衬管,采用保留间隙管。

  四、采用自动进样时,因进样速度快,样品挥发快,一般采用容积大的直通式衬管。

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