石英比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量，定性分析；
广泛用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。
特点
1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，内压可耐数个气压。
2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性能非常。
3、选用石英玻璃，确保无气泡，无条纹。
比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。
比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。
而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。
也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。
所以使用时应注意以下几点：
1．拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。
2．不得将光学面与硬物或脏物接触。
盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。
3．凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
4．比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。
必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
5．不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤.
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
方法：将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
以空气为空白，在紫外区(如280nm)分别测空杯子的吸光度，玻璃杯一般大于1，而石英杯一般小于0.2。
几种鉴定方法：
1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现：在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，
2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的
石英比色皿清洗方法：
一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，
洗比色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法：
1.用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。
2.若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
注:高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)
3.石英比色皿清洗方法
市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。
方法：将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。
注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。
以空气为空白，在紫外区(如280nm)分别测空杯子的吸光度，玻璃杯一般大于1，而石英杯一般小于0.2。
几种鉴定方法：
1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现：在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，
2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的
石英比色皿清洗方法：
一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，
洗比色皿清洗时毛面朝下。
二、石英比色皿清洁方法：
1.用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。
2.若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟)，再用清水清洗干净。
三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
注:高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)
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