离心机工作原理:
离心技术是常用的技术之一,主要利用离心机转头转动时产生的强大离心力场,加快液体中颗粒的沉降速度,把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开,对物质进行沉淀、分离、纯化、浓缩等处理。离心机就是利用机件旋转产生的离心力实现悬浮液、乳浊液及其他物料的分离或浓缩的机器。根据离心原理,按照实际工作的需求,目前已经设计出许多离心方法,综合起来可分为三类:平衡离心法,根据粒子大小,形状不同进行分离,包括差速离心法和速率区带离心法;等密度离心法,又称等比重离心法,根据粒子密度差进行分离,等密度离心法和速率区带离心法合成为密度梯度离心法;经典式沉降平衡离心法,用于对生物大分子分子质量的测定、纯度估计、构象变化等。
离心机关键技术发展前景:
离心机是将样品进行分离的仪器,广泛应用干生物医学、石油化工、农业、食品卫生等领域,它利用不同物质在离心力场中沉淀速度的差异,实现样品的分析分离。离心机自问世以来,历经低速、调整、超速的变迁,其进展主要体现在离心设备和离心技术两方面,二者相辅相成。从转速看,台式离心机基本属于低速、高速离心机的范畴,因此具有低速和高速离心机的技术特点,其结构主要由电机驱动系统、制冷系统、机械系统、转头和系统控制等几部分组成,与落地式离心机相比只不过是尺寸和容量小一点罢了。通用台式离心机的发展已经模糊了低速、高速、微量和大容量离心机的界线,众多的转头为科研人员提供相当广泛的应用范围,成为科研实验室机型。
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离心机内部各系统可以每年仔细保养检修一次。仪器的可疑部分要进行校验和清除FI|部污物尘埃,长期不用时要定期通电,让油循环和冷冻系统启动运行,保证管遭畅通。下面就各个系统的检修加以说明。
1.驱动系统的检修
驱动系统是离心机的心脏部分,高速电机、变速齿轮、旋转轴承和滑动轴承等任何一部分出现不正常现象,都会影响仪器的正常运行。
驱动系统的主要异常情况有!出现异常声音;轴承烧坏,用于转动转子时有阳力感觉}犬齿轮打坏,高速旋转轴打断;升速缓慢,振动厉害,转速达不到额定转速;高速电机长期运行,轴承润滑油甩干,形成千磨而发生声音异常振动和转速不稳定等。
高速电机长期运行,碳刷磨损缩短,压簧松动,碳刷附着力减小,碳刷与换向器(整流子)之间的电阻增大和碳沫的污染,均能形成火花,烧毁换向器同时会发出一种放电的“啪啪”声,影响电机的正常运行。高速电机的线包短路、断路和绝缘破损均能使电机发热而不能启动。
出现以上任何一种异常情况,均应立即停机检修。
2.真空系统的检修
目前的超速离心机(高速离心机没有真空系统)大部分采用机械旋转式真空泵和油扩散泵两级真空系统,真空度可达到10-3mmHg,这样就大大地减少了空气的磨擦阻力和摩擦所产生的温度升高。为了保证离心腔内的真空度,预冷的转子装到旋转轴上之前要把表面的霜雾水分擦净,再入离心室,然后启动真空泵抽真空。
另外,在离心机长期的工作过程中,会有一些水分浸入瓢泵内与油混合。所以在每次检修时,要将真空泵底部的排油开关打开,把水排放出来,而后将附件漏斗插入排油口乙烯管中,加注MR一100真空油,一直加到油位观察中心标线高度若在排水之前发现油太脏、发黑,刚应全部将其放出更换。
做完上述检修后,接着检查聚油槽下面的乙烯管内是否积满油。如发现积油,说明油霉分离器被堵塞,这样就需要将油雾分离器顶母螺丝拧下,拆下顶盖,抽出滤芯更换离心腔内的真空度是否良好,除与真空泵的本身性能和故障有关外,还与仪器机门的密封橡胶圈、轴封套和管道的密封有关。发现漏气要立即修理,特剐是对一些不太注意的部位和接口处更要仔细检查。
【导读】在细菌学诊断工作中,常需要从被检材料中分离细菌,并获得纯培养(即单独一种细菌的培养物)。因此,通常要用到离心机对样品进行离心分离,细菌的离心机分离培养技术是细菌学诊断中的一项重要基本操作。 分离
在细菌学诊断工作中,常需要从被检材料中分离细菌,并获得纯培养(即单独一种细菌的培养物)。因此,通常要用到离心机对样品进行离心分离,细菌的离心机分离培养技术是细菌学诊断中的一项重要基本操作。
分离细菌的方法很多,常用的有以下几种。
将被检材料接种于适宜培养基,再于固体培养基表面生长的菌落中,选样欲分离菌的单个菌落,移种于另一适宜培养基中培养。因为一个菌落通常由一个细菌生长繁殖所形成,故培养出的细菌是单一的种类,即纯培养。
用特殊的培养环境(如厌氧、二氧化碳环境等)分离细菌。
将被检材料接种子易感动物体内,使病原菌在动物体内繁殖,然后从动物体内取材料利用离心机进行离心分离出需要的成分后培养。利用某些细菌对一些理化因素有特殊抵抗力,用理化方法处理接种材料,杀死其他微生物而保存需要的细菌,再分离培养。
一般情况下,被检材料用前两种方法分离培养即可。如披捡材料污染严重,可先用后两种方法处理,再用前两种方法获得纯培养。
在分离培养操作中,严格遵守无菌操作。所有用具、培养基、试剂都要经过灭菌,而且不能长时间暴露于空气中。禁止用手接触或用口吹已灭菌的器皿内部。
根据被检材料中可能存在的病原苗的特性,选择适当的培养基和培养条件:(温度、气体环境等)。进行未知菌的初次分离,可以多用几种培养基,如肉汤、鲜血琼脂、麦康克琼脂等,每种培养基接种数管,分别放在普通环境和厌氧环境中培养。一般经过24—78小时观察结果,但也有一些病原菌,需要培养校长时间才能生长。
被检材料一般不需要处理,直接按种于培养基上。当怀疑为有芽脑的病原苗时,可将被检材料加生理盐水磨碎,作成1:10乳剂(液体材料不必稀释),置60-80℃水浴中20—30分钟,以杀死无芽胞的杂菌,然后再接种于培养基中。
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