火焰分光光度计广泛用于医疗卫生的临床化验及病理研究，还适用于农业、工业、食品行业对钾、钠、锂、钙的测定，并具有对精神病患者服用锂盐的检测功能。
正确地操作火焰分光光度计能减少仪器出现故障的频率，下面是正确地操作步骤。
1.开机
将空压机空气输出及液化气罐出口接上主机，在燃烧室内腔放置玻璃 罩，玻璃罩上方加以不锈钢丝网及压圈，然后盖上烟囱盖，即可接上电源进 行操作。按下电源开关，启动空气压缩机，压力表上升至 0.12-0.2MPa 之间。 将吸样管插入溶液，溶液随吸样管进入雾化室，同时用手挤压乳胶管将气泡 排出，使废液杯内废液匀速排出。打开液化气钢罐开关，按点火开关，观察 火焰大小。
2.预热
10 分钟左右，待火焰稳定，按“确认”键，进入菜单选择。 ，根据溶液浓度选择相应的灵敏
选择设定元素（Na、K 或 Na、K 同时选定） 度： “弹出”为高灵敏度设置，可检测低含量溶液浓度（20PPm 以下）“按下” ； 为低灵敏度设置，可检测高含量溶液（20-80PPm） 。按“确认”键进入“标定菜 单”。
3.定标
满度调节旋钮基本居中，要有一定调节余量；溶液浓度应在一定范围 内变化，浓度过高则火焰无法激发。一般 K：0-100PPm、Na：0-500PPm；定 标浓度低，采用零满标法，反之，采用低高标法进行标定。
4.测定
选择好测定方法，用蒸馏水进样，调节“低标”旋钮，使仪表指示为零；进 标样，调节“高标”旋钮，对未知溶液进行测定，获得仪器显示的读数后， 从曲线上找到相应的浓度值，从而得到被测溶液的未知浓度值。按“确认”存 储数据。试验完成，计算结果。
5.关机
关机前，在燃烧状态下用蒸馏水清洗 5 分钟，然后先关闭燃气阀，再关主机 电源开关及空气压缩机电源开关。
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原子荧光光谱分析方法已广泛应用于卫生检验、农业、冶金、地质、环保、医学等多个领域，因而开展原子荧光光度计的检定、校准工作是计量测试行业适应分析技术发展的必然要求。
按照JJG939-1998《非色散原子荧光光度计》国家计量检定规程的要求，以测定砷、锑元素的性能作为其检定/校准指标。使用原子荧光光度计测定砷和锑的原理是：在酸性条件下，砷中进行原子化。以砷、锑高强空心阴极灯作激发光源，使砷、锑原子发出荧光，荧、锑和硼氢化钾（或硼氢化钠）与酸产生的新生态的氢反应，生成氢化物气体。以惰性气体（氩气）为载体，将氢化物导入电热石英炉原子化器光强度在一定范围内（元素浓度较低时）和砷、锑含量成正比。但是在日常的检定和校准过程中，可能会由于一些常见小问题的疏忽而导致检测得出的仪器灵敏度、精密度及线性等技术指标的结果不理想，现简单归纳如下。
一、室温
氢化物发生反应的速度受温度影响，室温低于15℃时，经稀释的砷、锑标准溶液至少应放置30min。依据经验，仪器室温在（15～30）℃之间为宜，以22℃左右为较佳，且相对稳定。
二、灯位
两个空心阴极灯发出的光束应汇聚在原子化器石英炉的火焰中心，以激发产生的原子荧光。在测定锑、砷时，应尽量使用火焰的根部。原子化器的位置对仪器的灵敏度、稳定性影响很大。原子化器高度即炉高，它是指石英炉炉口距光电倍增管中心的距离，经验推荐值为8mm。炉高值增大，石英炉则下降。
三、光电倍增管的负高压和灯电流
增大负高压和灯电流可以使灵敏度提高，但同时会使稳定性下降，因此在灵敏度可以满足要求时，要尽可能的降低负高压和灯电流。并且选择过大的灯电流会缩短灯的寿命，在某些情况下还有可能造成工作曲线的弯曲。通常砷灯的灯电流调至60mA左右，负高压置于300V附近。
四、酸度
氢化物反应是在酸性介质中发生的，在10%～20%的酸度范围内，仪器测量的相对标准偏差小于5%。由于仪器分析灵敏度高，测定时对试剂纯度的要求较高，特别是酸的纯度不高时，空白值会偏高，不稳定，从而导致工作曲线线性不理想。
所以特别注意，要使用优级纯盐酸，同时使用二次去离子水配制溶液，减少空白。
五、硼氢化钾（或硼氢化钠）溶液的浓度
硼氢化钾溶液的浓度越大越容易引起液相干扰，所以要尽可能采用较低的硼氢化钾浓度。硼氢化钾的水溶液不大稳定，并且浓度越稀越不稳定，必须加入氢氧化钾来提高其稳定性。但是氢氧化钾的量过大，又会急剧降低仪器检测的灵敏度，因为其会降低反应时的酸度。测定砷时所需还原剂硼氢化钾溶液的浓度通常约为2％。并且，硼氢化钾溶液放入小于10℃的冰箱内至多可保存2周，推荐现用现配较佳。硼氢化钾－氢氧化钾溶液与硼氢化钠－氢氧化钠溶液一般可以互相代替使用。
砷和锑的荧光强度会受许多因素的影响，尤其是光电倍增管的负高压和灯电流、反应介质等因素为甚。在原子荧光光度计的检定、校准工作中，要根据具体情况，选择转为适宜的条件，尽量排除干扰，才能使仪器达到较佳的检测水平。
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