很多用户，购买了酸度计可能放置一段时间后，测量值偏差很多，误差范围超过允许误差范围内，还有若遇到ph计（酸度计）电极使用一段时间后，发现响应速度变慢、斜率变低等情况，可尝试下面方法，具体如下:
　
　1.若测量样品为油性/有机液体，可用丙酮或已醇冲洗。
　
　2.若测量样品中含有蛋白质，可用胃蛋白酶/盐酸洗液（ME51340068）清洗电极膜。
　
　3、活化电极膜。
　
　4、若发现ph计（酸度计）电极液络部变脏变黑，可用硫醇清洗液（ME51340070）清洗液络部。
　
　一、活化
　
　1.ph计（酸度计）电极再生液（ME51340073）浸泡30秒，再用3mol/LKCl溶液浸泡5小时
　
　2.ph计（酸度计）电极，ph计，ph电极，酸度计，酸度计电极
　
　ph计（酸度计）电极应存放方法：
　
　电极不用时请保存在3mol/L氯化钾溶液中（3MKCl）；短时间可以保存在pH7.00缓冲液中。将ph计（酸度计）电极长时间干放或浸泡在蒸馏水中会缩短电极的使用寿命。复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。严禁在脱水性介质如无水已醇、重铬酸钾等中使用。
　
　同时也有些事项需要注意：
　
　玻璃电极在初次使用前，必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上，平时也应浸泡在蒸馏水中以备随时使用。玻璃电极不要与强吸水溶剂接触太久，在强碱溶液中使用应尽快操作，用毕立即用水洗净，玻璃电极球泡膜很薄，不能与玻璃杯及硬物相碰；玻璃膜沾上油污时，应先用酒精，再用四氯化碳或已醚，最后用酒精浸泡，再用蒸馏水洗净。如测定含蛋白质的溶液的pH时，电极表面被蛋白质污染，导致读数不可靠，也不稳定，出现误差，这时可将电极浸泡在稀HCl（0.1mol/L）中4－6分钟来矫正。电极清洗后只能用滤纸轻轻吸干，切勿用织物擦抹，这会使电极产生静电荷而导致读数错误。甘汞电极在使用时，注意电极内要充满氯化钾溶液，应无气泡，防止断路。应有少许氯化钾结晶存在，以使溶液保持饱和状态，使用时拨去电极上顶端的橡皮塞，从毛细管中流出少量的氯化钾溶液，使测定结果可靠。另外，pH测定的准确性取决于标准缓冲液的准确性。酸度计用的标准缓冲液，要求有较大的稳定性，较小的温度依赖性。
　
　二、保养
　
　1、pH玻璃电极的贮存
　
　短期：贮存在pH＝4的缓冲溶液中；
　
　长期：贮存在pH＝7的缓冲溶液中。
　
　2、pH玻璃电极的清洗
　
　玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物，然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时，可用5％HF溶液浸10～20分钟，立即用水冲洗干净，然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后继续使用。
　
　3、玻璃电极老化的处理
　
　玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓，膜电阻高，斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层，经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层，则电极的寿命几乎是无限的。
　
　4、参比电极的贮存
　
　银-氯化银电极可以的贮存液是饱和氯化钾溶液,高浓度氯化钾溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀，并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。
　
　5、参比电极的再生
　
　参比电极发生的问题绝大多数是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解决：
　
　（1）浸泡液接界：用10％饱和氯化钾溶液和90％蒸馏水的混合液，加热至60～70℃，将电极浸入约5cm，浸泡20分钟至1小时。此法可溶去电极端部的结晶。
　
　（2）氨浸泡：当液接界被氯化银堵塞时可用浓氨水浸除。具体方法是将电极内充洗净，液放空后浸入氨水中10～20分钟，但不要让氨水进入电极内部。取出电极用蒸馏水洗净，重新加入内充液后继续使用。
　
　（3）真空方法：将软管套住参比电极液接界，使用水流吸气泵，抽吸部分内充液穿过液接界，除去机械堵塞物。
　
　（4）煮沸液接界：银－氯化银参比电极的液接界浸入沸水中10～20秒。注意，下一次煮沸前，应将电极冷却到室温。
　
　（5）当以上方法均无效时，可采用砂纸研磨的机械方法去除堵塞。此法可能会使研磨下的砂粒塞入液接界。造成永久性堵塞。
　
　三、检查
　
　1、玻璃电极的一般检查方法
　
　（1）检查零电位
　
　设置pH计在“mV”测量档，将玻璃电极和参比电极一起插入pH＝6.86的缓冲溶液中，仪器的读数应大约为－50～50mV。
　
　（2）检查斜率
　
　接（1），再测pH=4.00或pH=9.18的缓冲溶液的mV值，计算电极的斜率，电极的相对斜率一般应复合技术指标。
　
　注意：1）电极零电位值检查方法仅对等电位点为7的玻璃电极而言。若玻璃电极的等电位点不为7时，则有所不同。2）对于有的pH计，标定调节能够达到要求时，上述检查结果超出范围不大时，电极任可使用。3）对于有的智能pH计，可以直接查阅仪器标定结果得到的零电位和斜率值。
　
　2、参比电极的检查方法
　
　（1）内阻检查方法
　
　采用实验室电导率仪，电导率仪电极插座一端接参比电极，另一端接一根金属丝，将参比电极和金属丝同时浸入溶液中，测得的内阻应小于10kΩ。如内阻过大，说明液接界有堵塞，应进行处理。
　
　（2）电极电位检查
　
　取型号相同的一支好的参比电极和被测参比电极接入pH计的输入两端，然后同时插入KCl溶液（或pH=4.00的缓冲溶液），测得的电位差应为－3～3mV，且电位变化应小于±1mV。否则，应该更换或再生参比电极。
　
　（3）外观检查
　
　银－氯化银丝应该呈暗棕色，若呈灰白色则说明氯化银已部分溶解。