1、溶剂
旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外,还与光线透过物质的厚度,测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液,影响因素还包括物质的浓度,溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度,在不同的条件下,测定结果通常不一样。
2、温度
温度升高会使旋光管膨胀而长度加长,从而导致待测液体的密度降低。另外,温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解,使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同,一般在-(0.01~0.04)℃之间。为此在实验测定时必须恒温,旋光管上装有恒温夹套,与超级影响旋光仪的因素有哪些?
恒温槽连接。
3、浓度和旋光管长度
在一定的实验条件下,常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比,因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系,因此严格讲比旋光度并非常数,旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。经常使用的有10cm长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液,为提高准确度,降低读数的相对误差,需用20cm或22cm长度的旋光管。
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旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量,可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。
使用方法
(1)将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关,约5分钟后钠光灯发光正常,就可开始工作。
(2)检查旋光仪零位是否准确,即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时,观察零度时视场亮度是否一致。
如不一致,说明有零位误差,应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉,微微转动度盘盖校正之(只能校正0.5°左右的误差,严重的应送制造厂检修)。
(3)选取长度适宜的试管,注满待测试液,装上橡皮圈,旋上螺帽,直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧,否则护片玻璃会引起应力,影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干,以免影响观察清晰度及测定精度。
(4)测定旋光读数:转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置,再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质,读数是负的为左旋物质。
仪器维护
(1)旋光仪应放在通风干燥和温度适宜的地方,以免受潮发霉。
(2)旋光仪连续使用时间不宜超过4小时。如果使用时间较长,中间应关熄10~15分钟,待钠光灯冷却后再继续使用,或用电风扇吹打,减少灯管受热程度,以免亮度下降和寿命降低。
(3)试管用后要及时将溶液倒出,用蒸馏水洗涤干净,揩干藏好。所有镜片均不能用手直接揩擦,应用柔软绒布揩擦。
(4)旋光仪停用时,应将塑料套套上。装箱时,应按固定位置放入箱内并压紧。
旋光仪广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产,科研、教学部门,用于化验分析或过程质量控制。
旋光仪是测量旋光度及国际标准糖度的仪器。我们的自动旋光仪还可以通过转换显示比旋光度,纯糖率。旋光仪的常见问题及解决方法如下:
1.损坏频率高:
①仪器应安放在干燥的地方,防止潮湿发霉,以免对电路和光学系统受损。避免经常接触腐蚀性气体,防止受到剧烈的振动。电源要稳定(可以有稳压电源)。
②打开电源开关,在测样前让仪器预热稳定。使钠灯发光稳定。测量前打开光源开关(此时钠灯在直流供电下点燃),然后测量样品。
③样品集中一起测定。减少频繁开关旋光仪。不测样时,不要打开光源开关。
④旋光管拧好不漏,不污染仪器。
2.旋光度数字变化大:
①溶解的样品里面有悬浮物,可以试着过滤一下,再进行检测;
②可能是旋光仪运转时间较长,温度升高了。
3.打开电源开关,钠灯不起辉:
①可能是电源开关坏,调换电源开关或返厂修理;
②钠灯坏,可调换钠灯。
4.打开电源开关后,再打开光源开关,钠灯不亮:
①钠灯预热时间不够,可延长交流预热时间解决;
②线路板坏,调换相应的线路板;
③光源开关坏,调换光源开关或返厂修理。
5.旋光仪钠灯发光异常(发白光或钠灯很亮):
①钠灯坏,换钠灯;
②钠灯坏或线路板坏,先换钠灯,再换线路板。
6.按“测量”键,液晶屏无显示:
①按键接触不好,再按一下“测量”键;
②显示板坏,换显示板;
③计数板坏,换计数板。
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