智能多元素分析仪器测定钢铁中镁元素含量 元素分析仪如何操作

智能多元素分析仪器www.gqfxy.com.cn测定钢铁中镁元素含量，主要分析方法。

一、智能多元素分析仪器测定钢铁中镁元素含量主要试剂
1、硫硝混酸：H2SO4+HNO3+H2O=50+8+945
2、偶氮氯膦Ⅲ溶液：0.05%
3、过氧化氢：30%
4、草酸：5%
5、六偏磷酸钠：15%
6、三乙醇胺：（1+2）
7、硼砂缓冲溶液（PH=10）：称硼砂25克，氢氧化钾5克，加水溶解后稀至1升
8、邻菲罗啉：0.2%，称0.5克溶于50ml无水乙醉中，稀至250ml。
9、EGTA-Pb溶液：
A、EATA溶液：称乙二醇二乙醚二胺四乙权（EGTA）3.8克溶于中，加氢氧化钠1-2粒，加热溶解后，加水至1升
B硝酸铅溶液：称硝酸铅3.3123克溶于水中，再稀释至1升。吸取a液与b液等量混匀，用硼砂缓冲溶液（PH=10）调节至PH=6左右。
10、EDTA-Na2溶液（乙二胺四乙酸二钠）：5%
11、偶氮氯膦I溶液：0.025%
12、乙二胺：1+50
二、智能多元素分析仪器测定钢铁中镁元素含量分析操作
称取样品200mg于100ml锥形瓶中，加15ml硫硝混酸，2ml过氧化氢，低温热溶解，取下缓缓加入1ml过氧化氢，继续加热煮沸1分钟，取下冷却，以水稀至100ml容量瓶中，摇匀，干滤为母液。
显色溶液：吸取母液2.5ml于25ml容量瓶中，加入5ml三乙醇胺溶液，摇匀，加3ml硼砂溶液，1ml乙二胺溶液，稍等1-2分钟，加入2ml邻菲罗啉溶液，加入1mlEGTA-Pb溶液，摇匀，在固琦系列分析仪器上测定。
参比溶液：与显色溶液同去操作后，滴加3-4滴EDTA-Na2溶液，褪色后即可。

固琦分析仪器公司与您探讨金属材质元素分析的未来之路

元素分析仪是用来测定物质的组成、结构和某些物理特性的仪器，目前已广泛使用在冶金，矿产，机械，铸造，化工等工矿企业以及科研院所和技术质量监督部门。一般可以分为有机元素分析仪、电脑多元素分析仪、金属多元素分析仪等。
　
　元素分析仪在使用时，不同物质在各种物理和化学性质上都存在质的和量的差异，颜色、气味、导热系数、吸收光能的波长和磁性的不同等，从而判断物质的组成。金属元素分析仪器正是利用这些特点来完成定性分析和结构分析的。利用元素分析仪进行定性分析，首先必须充分地认识待分析物质以及与其共存的其他物质的各种物理和化学特性，以待分析物质与其他物质的质的不同或量的显著差异作为选用或制造分析仪器的依据。五大元素分析仪在使用过程中的取样方法也是分析检测结果准确与否的关键步骤，
　
　取样方法一般应遵循以下原则：
　
　（1）用于钢的化学成分成品分析的试样必须在钢液或钢材具有代表性的部位采取。试样应均匀一致，能充分代表每一罐号钢材的化学成分，并应具有足够数量。
　
　（2）化学分析用试样切削，可以钻取、刨取、或用某些工具制取。切削应粉碎并混合均匀。制取切削时不能用水、油或其他润滑剂，并应去除表面氧化铁皮和脏物。
　
　（3）大截面钢材，样屑应从钢材横截面中心至边缘的中间部位平行于轴线上钻取，或从钢材侧面垂直于轴中心线钻取，此时钻孔深度应达钢材或钢坯的轴心处。
　
　（4）小截面钢材，切屑应从钢材的整个横截面上刨取，或从横截面上沿轧制方向钻取。
　
　（5）表面有灰尘或有氧化层时，应做相应的清洁处理。
　
　有机元素分析仪采用先进的杜马斯高温分解原理,静态燃烧与动态燃烧完美结合，使得仪器具有超高的精度和灵敏度，在科研、环保、化工、煤炭等行业都有广泛的用户群，并享有很高的声誉。
　
　金属多元素分析仪可满足碳钢、合金钢、不锈钢、灰铁、球铁、耐热钢、玛钢、耐磨钢与铸铁等材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、N金属多元素分析仪，建立了功能强大的数据库，用于分析结果数据及工作曲线的储存和查询，其数据的修改和曲线的增删方便。

 

    金属元素分析仪是一种计量分析仪器，经常用于检测分析各种金属材料如普碳钢、低合金钢、中合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁、耐磨铸铁、不锈钢、铜合金、铝合金等有色金属、黑色金属材料中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn等各种元素的含量，它在比色计和分光光度计的基础上，结构简单、价格相对较低、容易操作和维修方便的优点，在预设或更换的波长测量范围内对试样的金属元素通过溶解、显色以后，可以很方便的得到测量数据，它可以进行标样曲线的存储、修改和提取，这样既可以方便快捷的得到测量结果，也可以减少使用中的标样定标、结果比较等多个工作环节，并且可以大大减少耗材的使用，为企业节省大量的测试成本。
    金属元素分析仪化验钢铁所采用的取样方法应保证分析试样能代表熔体或抽样产品的化学成分平均值。分析试样在化学成分方面应具有良好的均匀性，其不均匀性应不对分析产生显著偏差。然而，对于熔体的取样，分析方法和分析试样二者有可能存在偏差，这种偏差将用分析方法的重现性再现性表示。分析试样应除去表面涂层、除湿、除尘以及除去其他形式的污染。分析试样应尽可能避开孔隙、裂纹、疏松、毛刺、折叠或其他表面缺陷。在对熔体进行取样时，如果预测到样品的不均匀或可能的污染，应采取措施。从熔体中取得的样品在冷却时，应保持其化学成分和金相组织前后一致。
    值得注意的是，样品的金相组织可能影响可能影响到某些物理分析方法的准确性，特别是铁的白口组织与灰口组织，钢的铸态组织和锻态组织。
    金属元素分析仪检测钢铁元素的方法分析操作
    （一）母液的配制
    称取试样100mg于100ml三角烧瓶中，加过硫酸铵溶液5ml，硫硝混酸25ml，低温加热溶解，待全部溶完，再加过硫酸铵溶液2ml，煮沸2分钟，使氧化至二氧化锰沉淀后，滴加过氧化氢（3%）3-5滴，使二氧化锰沉淀还原至溶液清亮，煮沸一分钟，以分解过剩的过氧化氢。流水冷至室温。倒入100ml容量瓶中，稀至刻度，摇匀，干滤或直接过滤到100ml容量瓶中，加水至刻度摇匀，以此为母液。
    （二）各组分的测定
    1、硅的测定－硫酸亚铁钼蓝光度法
    吸取母液2.00ml于100ml锥形瓶中，加钼酸铵（5%）2ml，于沸水浴中水浴30S，取下，加入草酸（5%）5ml，加水50ml，立即加入硫酸亚铁铵（6%）溶液2ml,摇匀后倒入0.5cm比色杯中，以水为参比，测量百分含量。
    2、磷的测定－铋盐、抗坏血酸钼蓝光度法
    吸取母液10.00ml于100ml锥形瓶中,加硝酸铋－钼酸铵混合溶液15ml,抗坏血酸(1%)10ml,摇匀,放置数分钟后,倒入2cm比色杯中,以水为参比,测量百分含量。
    3、锰的测定－过硫酸铵银盐光度法
    吸取母液20.ml于100ml锥形瓶中，加过硫酸铵（15%）10ml，硝酸银溶液15ml，摇匀，放置几分钟后，摇匀，倒入2cm比色杯中，水为参比，测量百分含量。