紫外分析仪是荧光技术的应用,荧光技术是什么呢?
首先了解一下什么是荧光,荧光又作“萤光”,是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能后进入激发态,并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段);而且一旦停止入射光,发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。
紫外分析测定仪基础应用范围:
在科学实验工作中它是检测许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。
在药物生产和研究中,可用来检查激素生物碱,维生素等各种能产生萤光药品的质量,它特别适宜作薄层分析,纸层分析斑点和检测。
在染料涂料橡胶、石油等化学行业中,测定各种萤光材料,萤光指示剂及添加剂,鉴别不同种类的原油和橡胶制品。
在纺织化学纤维中可以用于测定不同种类的原材料如羊毛、真丝人造纤维、棉花合成纤维,并可检查成品质量。
在粮油、蔬菜、食品部门可用于检查毒素、食品添加剂,变质的蔬菜、水果、可可豆肪、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖、蛋等的质量。
在地质、考古等部门可起到发现各种矿物质、判别文物化石的真伪。
紫外分析测定仪技术指标:
电源:220V,50HZ.
功率:25W.
紫外线波长:254nm、365nm.
外形尺寸:270×270×300mm.
滤色片:200×50mm
重量:约3Kg
紫外分析测定仪操作方法
根据需要,分别按下操作面板上的与点样灯、254nm和365nm紫外灯对应的控制开关,可分别打开或关闭某一灯,进行观察工作即可。
1用定量取样器裁取100C㎡的标准圆形试样,将试样放置在工作台上。
2打开点样灯开关,开启底面透射灯光,便于观察。
3分别打开254nm或365nm波长的紫外灯进行观察。并用面积比对胶片进行比对,在任何一种波长照射下,若荧光部分面积超过产品相关标准中规定面积(一般为5C㎡),则判定该产品不合格。在任何一种波长照射下,若荧光部分面积小于产品相关标准中规定面积,则判定该产品合格。
4使用完毕后,关闭全部灯光开关,整理仪器。
知道了什么是荧光,顾名思义就能想到什么是荧光技术。荧光技术是某些物质受一定波长的光激发后,在极短时间内(10-8秒)会发射出波长大于激发波长的光,这种光称为荧光。这一发光现象在各方面的应用及有关的方法称为荧光技术(fluorescent technique)。
物质经过紫外线照射后发出荧光的现象可分为两种情况,第一种是自发荧光,如叶绿素、血红素等经紫外线照射后,能发出红色的荧光,称为自发荧光;第二种是诱发荧光,即物体经荧光染料染色后再通过紫外线照射发出荧光,称为诱发荧光。
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在我们使用热分析仪时要注意些什么事项:
一、样杯的使用问题
(a)对于成分分析,一定取为孕育的原铁液烧入样杯;
(b)注入铁液温度可以高于初晶温度50摄氏度,温度低则不能测出初晶温度,温度太高则容易熔断热电偶丝;
(c)注入铁液量要求充满样杯体积的90%~100%,太少则温度平台变陡,不能识别出正确的特征点;太少时铁液溢出使成分及性能测定样杯中的添加剂丢失,不能发挥作用。在球化率测定中铁液量还引起样杯的热容量变化。
(d)一次测量完成后,尽快取下用过的样杯,避免样杯座温度升高,影响以后测量精度。
二、冷却曲线异常的问题
(a)冷却曲线Tl明显,但共晶温度出现回升,Ts测试失败.
原因:1.样杯中曲线Tl或无Te;2.铁液中微量元素干扰(Ti);3.孕育后铁液,强烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
(b)冷却曲线无Tl点,但Ts平台存在。
原因:1。烧注温度低于初晶温度;2.铁液碳当量太高或太低,超出仪器的测量范围。
(c)初晶平台出现过冷。
原因:一些合金元素在初晶阶段放出大量结晶潜热。高Cr铸铁发生此现象的情况较多。
三、仪器的接地问题
在大功率电气设备附近使用热分析仪器,曲线的形状有时出现锯齿状或共晶平台处出现温度漂移,造成测量的失败。此时,补偿导线及仪器的屏蔽室关键问题,一定要单独做地线,保证绝缘电阻小于1Ω一下。
四、合金铸铁的问题
特殊的合金铸铁,由于合金元素的含量偏大,合金元素对冷却曲线的影响程度要大于金属液体中的碳、硅对曲线的影响。虽然CE%、C%、Si%都在仪器的测量范围之内,但也不能很准确却的测量该种铁液的相应成分。上海,广州、秦皇岛等都有这一情况发生过。
五、其他
(a)高磷铸铁问题:高磷铸铁中,磷的作用相当于1/3的硅,对硅的成分分析有很大的影响,使用时需要进行特殊处理。
(b)冲天炉熔炼时,偶尔的共晶再辉,除少数白口元素丢失或铁液倒多白口化元素作用减弱外,大多数客户是由于炉料中微量元素的偶然变化所造成的。
(c)一些孕育后的铁液,也能直接用白口化样杯进行测量,但不使用强烈孕育剂后,可能就不能测量了,需要改在孕育前使用。
微量氧分析仪使用的范围比较广:钢铁、冶金、热电、石化、化工、焦化、PVC、多晶硅、合成氨等行业均能使用到,具体如下:
①空分制氧、空分制氮、化工流程氧含量自动分析
②电子行业保护性气体中氧含量分析,如:氮气中微量氧测试
③磁性材料等高温烧结炉的保护性气体中氧含量分析
④玻璃、建材行业中氧含量分析及各种行业中氧含量分析
微量氧分析仪的影响因素:
1.泄漏。氧分析仪在初次启用前必须严格检漏。仪器只有在严密不漏的前提下才能获得准确的数据结果。
任何连接点,焊点,阀门等处的不严密,将会导致空气中的氧反渗进入管道及仪器内部,从而得出含氧量偏高的结果。
2.污染。在重新使用仪器时,首先须注意在连接取样管路时是否漏入空气,并且必须认真将漏入的空气吹除干净,尽量不使大量氧气通过传感器以延长传感器寿命。
在管道系统净化过程中,为缩短净化时间,需要有一定的方法,一般使用高压放气及小流量吹除交替进行可迅速净化管道。
3.管道材质的选择。管道材质及表面粗糙度也将影响样气中氧含量的变化。
一般不宜用塑料管,橡胶管等作为连接管路。通常选用铜管或不锈钢管,对超微量分析(指<0.1ppm)则必须用抛光过的不锈钢管。
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