1. 样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合药典规定。
2. 插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。
3. 线性升温速率不同，铜套温度计温室结果也不一致，要求指定一定规范。
4. 被测样品可以一次填装五根毛细管，分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。
5. 毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除，以免油浴弄脏。
6. 如果需要更换油浴管，请按使用前准备工作中描述的方法进行。
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熔点仪原理
根据物理化学的定义，物质的熔点是指该该仔细搜索由固态变成液态时的温度。在有机化学领域中，熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、柒料及其他有机晶体物质的必备仪器。
熔点仪测定方法
测定熔点方法一般用毛细管法和微量熔点测定法，在实际操作中，我们就用专业的熔点测定仪来测物质熔点。通过熔点仪，我们可以测定样品的熔点值。通过和纯物质的熔点值对比就可以得到样品的纯度情况。因此，熔点测定仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
熔点仪应用
熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。
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熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。因此，熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。 熔点仪基本故障维修方法： 1、插入毛细管后电流表不归零该设备插入毛细管后电流表应为零，因为毛细管中的药品挡住了光路。药品熔解后，光透过玻璃毛细管到达光电池，光电池感光输出电流实现终熔显示。同时光电池输出电流使电流表从零打到满度。如一开始插入毛细管时仪器的电流表就不归零，则该设备无法使用。现将可能造成插入毛细管后电表不归零的原因分析如下: (1)放置毛细管的黄铜管里有异物。使毛细管放置不到位。可用细铜丝将异物(通常是断了的玻璃毛细管)扎出。 (2)电阻不够大，可转动调零旋钮使其归零。 2、终熔温度显示窗口不出读数，温度一直攀升，电流表不向满度动作或打不到头。无法实现终熔 (1)黄铜管放置位置不对，挡住了光路。 (2)光源不对，或灯泡坏，或光路不正，光散，光能不足。应调整光路。 3、按下初始温度设定键后，升温不正常，或高或低，不断变化，根本无法使用导致此现象的原因很多，如感温元件，起始温度设定数码轮，各电路板元件等，但当这些部位均无问题时，则可能为散热片下的大三极管坏。 4、设备正常而测值异常可用标样校对，反复调整。通常为使用人员使用了新换的不同批次的毛细管所致。
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