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紫外可见分光光度计的特点如何 光度计是如何工作的

时间:2020-07-01    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。 紫外光区通常用氢灯或氘灯,见光



    紫外可见分光光度计是由光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器等部件组成。光源的功能是提供足够强度的、稳定的连续光谱。


    紫外光区通常用氢灯或氘灯,见光区通常用钨灯或卤钨灯。单色器的功能是将光源发出的复合光分解并从中分出所需波长的单色光。色散元件有棱镜和光栅两种。

 


    紫外可见分光光度计特点:


    1、采用同步正弦机构,波长准确度高,重复性好


    2、24位高速、高精度A/D转换,仪器具有极高的灵敏度和反应速度


    3、能直接建立标准曲线,并可用标准曲线进行相关的测试,可连续测试和存储200组数据,并可存储200条标准曲线,用户可根据编号方便调用,测试数据可断电保持


    4、波长自动校准、自动设定、偏差自我修复


    5、插座式钨灯、氘灯设计,换灯免光学调试


    6、采用悬架式光学系统设计,整体光路固定在8mm厚的切削铝制无变形基座上,底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响,从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性


    7、标配元析公司的扫描软件可直接完成光度测量、定量测试、定性测试、动力学测试、多波长测试、DNA/蛋白质测试及数据图谱的处理。


    可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他们的不同之处主要在于以下几个地方:


    1、光源不同:可见分光光度计的光源一般只用钨灯,而紫外可见分光光度计是用钨灯 氘灯两个光源,同时还多了这两个光源灯的切换部件.这是因为钨灯的光谱范围主要在可见到近红外这段,氘灯主要在紫外端.也正是因为光源的不一样,紫外可见分光光度计也多了一个专门提供氘灯工作的氘灯电源了。


    2、光学器件的不同:由于玻璃能吸收紫外波,而对可见到近红外端有比较好的透过性,所以可见分光光度计的一些光学部件可以使用玻璃,而紫外可见分光光度计就不能使用玻璃部件,一般使用石英光学部件.同时由于这个原因,在比色皿的选择上也就有不同了,可见分光光度计可以使用玻璃制的比色皿,而紫外可见分光光度计一般使用石英制的比色皿了。


    3、接收器的不同:由于紫外可见分光光度计多了紫外波,所以在接收器的选择上也就不一样了.多了对紫外波的灵敏响应功能,这类接收器的价格就比可见分光光度计的接收器贵了很多了。


    维修:仪器使用一定时间后,会积累一些污垢,可以由专业的维修师指定下进行维护,最后再恢复原状,检测、调校、记录。





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摘要:目前,国际上通常按紫外可见分光光度计的仪器结构将其分为单光束、双光束和双波长三类。

(一)单光束分光光度计

常用的单光束可见分光光度计有721型、722型、723型、724型、727型等。常用的紫外可见分光光度计有751G型、752型、753型、754型、756M型等。国外的Du70型、Pu8700型也是单光束分光光度计*      单光束是指从光源今发出的光,经过单色器等—系列光学元件,通过吸收池,zui后照在检测器上时,始终为一束光。它只官一束单色光(光束只能交替通过参比溶液、样品溶液),一只比色皿,一只光电转换器。工作时,一条光路,先通过多比溶液,再通过试样溶液进行光强度的测旦。

单光束分光光度计的特点是结构简单、价格低,主要适用于做定量分析,测量结果受电源的波动影响较大,容易给测量结果带来较大的误差。所以,它们在位灼上受到限制。一般来讲,要求较高的制药行业、质量检验行加等不适宜使用单光束紫外可见分光光度讣。

(二)双光束分光光度计

常见的双光束紫外可见分光光度汁主要有710型、730型、7MMc型、760cRT型、      TYt880型、TY8500型、TU—1901型、TU—l咖型、UVL2t0型、UV/见—1型、UY21叨型、t乃L763型、t正/—2450型、t八/—3101型、U—3400型、Lambda9血型、Lilnbda9型、CaV5型、CgY6咖型、Cav500型等。

双光束分光光度汁就是有两束单色光的紫外可见分光光度计。其光路设计基本上与单光束分光光度计相似。区别是在单色器与吸收弛之间加了一个切光器,其作用是以一定的频率把一个光束交替分为强度相等的两柬光,使一路通过参比溶液,另一路通过样品溶液。然后由检测器交替接收参比信号和样品信号。接收的光信号转变成电信号后,由前置放大器放大,并进一步解调、放大、补偿等,zui后由显示系统显示。其光路系统.

(三)双波长分光光度计

双波长分光光度计采用两个单色器,可以同时得到两柬波长不同的单色光,其光路. 光源发出的光被两个单色器分别分离出波长为4:和4z的单色光,通过切光器,将两束光以一定的时间间隔交替照射到装有样品试液的同一个吸收池,由检测器显示出试液在波长4?和42的透射比或吸光度。双波长分光光度计不仅能测量高浓度试样、多组分混合试样,而义测定混浊样品时比单波长测定更灵敏、更有选择性。双波长测定时,两个波长的光通过同一吸收池,pJ以消除因吸收他的参数不同、位置不同、污垢以及制备参比溶液等带来的误差,从而可以显著地提高测定的准确度。

  原子荧光光度计(原子荧光光谱仪)是拥有我国自主知识产权的分析仪器,它检出限低、灵敏度高,在重金属检测中占有重要地位。其中的重金属元素锡(Sn)是人体必需的微量元素,锡可以促进生长发育,影响血红蛋白的功能,促进伤口愈合等功能,但过量的锡会导致头晕、腹泻等症状,有机锡毒性很强可以破坏人体的肝脏以及神经系统。因此,锡也是食品检测中主要的检测指标,今天金索坤和大家分享如何应用原子荧光光度计检测食品中的锡。
 
  应用原子荧光光度计测锡的原理:首先,试样经消化后,在NaBH4作用下生成锡的氢化物(SnH4).并由载气带人原子化器中进行原子化,在锡空心阴极灯的照射下,基态锡原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与锡含量成正比,与标准系列溶液比较定量。
 
  以金索坤SK-乐析原子荧光光度计为例参照国家标准《GB 5009.16-2014 食品安全国家标准食品中锡的测定》检测食品中锡含量的操作如下:
 
  首先,称取试样 1.0 g~5.0 g于锥形瓶中,加人20.0 mL硝酸-高氯酸混合溶液(4+1),加1.0 mL硫酸,3粒玻璃珠,放置过夜。次日置电热板上加热消化,如酸液过少,可适当补加硝酸,继续消化至冒白烟,待液体体积近1 mL时取下冷却。用水将消化试样转入50 ml容量瓶中,加水定容至刻度,摇匀备用。同时做空白试验。
 
  取定容后的试样10.0 mL于25 mL比色管中,加入3.0 mL硫酸溶液(1+9),加入2.0 mL硫脲(150 g/L)+抗坏血酸(150 g/L)混合溶液,再用水定容至25 mL.摇匀。
 
  取样品溶液,按照所使用的原子荧光光度计推荐测试条件输入相关参数。
 
  光源:空芯阴极灯,灯电流80mA
 
  负高压:-300~-350V
 
  主气流量:为定值,在500mL/min左右
 
  辅气流量:800~1000mL/min
 
  泵速:70~90转/min转/min
 
  (仅供参考,根据实测样品进行调整)
 
  预热,待仪器稳定后,先测定标准系列溶液,后测定样品。通过以上操作就可以检测出样品锡含量。
 
  重金属污染对人体和环境的危害不言而喻,因此锡等重金属的检测就显得十分重要。北京金索坤技术开发有限公司作为一家只专注原子荧光光度计的研发以及生产的公司会不断地推陈出新,研发出更加优质高效的原子荧光产品助力重金属的检测。
 
金索坤SK-乐析 原子荧光光度计(原子荧光光谱仪)
 


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