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相变材料和超表面实现微尺寸红外光谱 红外光谱如何操作

时间:2020-07-01    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】图为超表面与气体分子相互作用示意图(来源:SUTD)中红外波段是电磁光谱中有趣的部分,它由人眼无法看到的颜色组成的。许多化学分子在红外光照射时会产生共振



图为超表面与气体分子相互作用示意图(来源:SUTD)

中红外波段是电磁光谱中有趣的部分,它由人眼无法看到的颜色组成的。许多化学分子在红外光照射时会产生共振。这种红外共振可以用来识别分子或采集分子的“指纹”特征图谱。因此,红外波段对大气污染监测、爆炸物和麻醉毒品的检测、食品质量检测等一系列应用都很有帮助。然而,红外光学组件体积往往比较大,且价格昂贵、不可调谐。

据麦姆斯咨询报道,来自新加坡科技与设计大学(Singapore University of Technology and Design,SUTD)与大连理工大学(DUT)、新加坡同步辐射光源(SSLS)的研究者们联合研究,证明了常见于数据存储设备的可调相变材料,可用于调谐微尺寸红外透射“超表面”滤光器的响应。滤光器可在中红外光谱的宽波段上进行调谐,在该波段中许多污染气体会产生振动。

SUTD的首席研究员、助理教授Robert Simpson说:“这些红外滤光器非常小,甚至可以集成到智能手机中。帮助用户实现多种测量应用,例如,测量用来炸食物的油的质量、呼吸的空气质量,或者通过测量从人体排出的体液来检查身体健康状况”。

这项研究成果发表于《Advanced Optical Materials》期刊,该期刊以发表突破性跨学科研究而闻名,其关注的研究领域是光物质的相互作用。





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  【中国仪器网 使用手册】近红外光(Near Infrared,NIR)是介于可见光(ⅥS)和中红外光(MIR)之间的电磁波,按ASTM(美国试验和材料检测协会)定义是指波长在780~2526nm范围内的电磁波,习惯上又将近红外区划分为近红外短波(780~1100nm)和近红外长波(1100~2526nm)两个区域。近红外区域是人们早发现的非可见光区域。
 
  近红外光谱(NIR)分析技术是分析化学领域迅猛发展的高新分析技术,越来越引起国内外分析专家的注目,在分析化学领域被誉为分析“巨人”,它的出现可以说带来了又一次分析技术的革命。近红外光谱分析技术包括定性分析和定量分析,定性分析的目的是确定物质的组成与结构,而定量分析则是为了确定物质中某些组分的含量或是物质的品质属性的值。与常用的化学分析方法不同,近红外光谱分析法是一种间接分析技术,是用统计的方法在样品待测属性值与近红外光谱数据之间建立一个关联模型(或称校正模型,Calibration Model)。
 
  方法缺陷
 
  近红外光谱分析方法的缺陷是:
 
  (1)建立模型需要大量有代表性且化学值已知的样品。这样,对小批量样品的分析用近红外就得不偿失。
 
  (2)模型的维护也很麻烦,建立的模型并不能一劳永逸,仪器状态、样品代表性变化(如作物的新品种、产地)都会影响测定结果。
 
  (3)模型转移问题尚未很好解决,每台仪器必须自己独立建模,模型不能通用。
 
  (4)近红外对于样品数量比较少的分析也不适用,因为建模成本很高,样品数量少,测试费用很高。
 
  技术要求
 
  近红外分析技术的一个重要特点就是技术本身的成套性,即必须同时具备三个条件:
 
  (1)各项性能长期稳定的近红外光谱仪,是保证数据具有良好再现性的基本要求;
 
  (2)功能齐全的化学计量学软件,是建立模型和分析的必要工具;
 
  (3)准确并适用范围足够宽的模型。这三个条件的有机结合起来,才能为用户真正发挥作用。
 
  因此,在购买仪器时必须对仪器提供的模型使用性有足够的认识,特别避免个别商家为推销仪器所做的过度宣传的不良诱导,为此付出代价的厂家有之,因此,一定要对厂家提供模型与情况有详细了解。
 
  近红外分析技术分析速度快,是因为光谱测量速度很快,计算机计算结果速度也很快的原因。但近红外分析的效率是取决于仪器所配备的模型的数目,比如测量一张光谱图,如果仅有一个模型,只能得到一个数据,如果建立了10种数据模型,那么,仅凭测量的一张光谱,可以同时得到10种分析数据。
 
  在定标过程中,标准样本数量的多少,直接影响分析结果的准确性。数量太少,不足以反映被测样本群体常态分布规律,数据太多,工作量太大。另外在选择化学分析的样本时,不仅要考虑样品成分含量和梯度,同时要考虑样本的物理、化学、生长地域、品种、生长条件及植物学特性,以提高定标效果。使定标曲线具有广泛的应用范围,对变异范围比较大的样本可以根据特定的筛选原则,进行多个定标,以提高定标效果及检验的准确性。一般来讲,单类纯样本由于样本性质稳定,含化学信息量相对少,因此定标相对容易,如玉米、小麦、大豆等纯样。混合样本样品信息复杂,在本谱区会引起多种基团谱峰的重叠,信息解析困难、定标困难,如畜牧生产中的各种全价饲料、配合饲料、浓缩饲料等。
 
  与传统分析技术相比,近红外光谱分析技术具有诸多优点,它能在几分钟内,仅通过对被测样品完成一次近红外光谱的采集测量,即可完成其多项性能指标的测定(多可达十余项指标)。光谱测量时不需要对分析样品进行前处理;分析过程中不消耗其它材料或破坏样品;分析重现性好、成本低。
  【仪器网 使用手册】红外光谱拉曼光谱都是在红外区的分子振动光谱,并且都是致力于研究分子结构,那么二者之间有该如何进行区别呢?以下根据网上资料,对常见红外光谱和拉曼光谱进行区分:
 
  红外光谱:所谓红外光谱,是通过样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收某些频率的辐射,并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化,产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱,将测得的吸收强度对入射光的波长或波数做图而得到的。
 
  拉曼光谱:所谓拉曼光谱,则是通过光照射到物质使光子与分子内的电子碰撞,发生非弹性碰撞,光子就有一部分能量传递给电子,此时散射光的频率就不等于入射光的频率,从而以这种散射得到的。
 
  二者之间除了得到光谱的方式有些区别,其实还有很多不同。其中,红外光谱是红外光子与分子振动、转动的量子化能级共振产生吸收而产生的特征吸收光谱。它是吸收光谱,信息是从分子对入射电磁波的吸收得到的。虽然拉曼光谱一般也是发生在红外区,但是它不是吸收光谱,而是散射光谱,是在入射光子与分子振动、转动量子化能级共振后以另外一个频率出射光子。入射和出射光子的能量差等于参与相互作用的分子振动、转动跃迁能级。它的信息是从入社光频率的差别得到的。同时,要产生红外光谱效应,需要分子内部有一定的极性,也就是说存在分子内的电偶极矩。在光子与分子相互作用时,通过电偶极矩跃迁发生了相互作用。因此,那些没有极性的分子或者对称性的分子,因为不存在电偶极矩,基本上是没有红外吸收光谱效应的。 拉曼光谱产生的机理是电四极矩或者磁偶极矩跃迁,并不需要分子本身带有极性,因此特别适合那些没有极性的对称分子的检测。并且就测量信号而言。红外容易测量,信号很好。而拉曼信号较弱。此外,红外光谱较常用于有机化合物的测量,而拉曼光谱却能对无机化合物进行检定,并且,红外光谱对于水溶液、单晶和聚合物的检测比较困难,但拉曼光谱几乎可以不必特别制样处理就可以进行分析。
 
  实际上,红外光谱拉曼光谱比较的内容除了上述还有很多,由于资料有限,因而无法概述全面,欢迎补充。
 


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