超微量分光光度计是一款新型全波长超微量分光光度计，可用来检测核酸、蛋白质、细胞溶液、微阵列样品以及常规全波长扫描等。同时有暗室和检测平台，可选择比色皿和检测平台两种测量形式。
用途：
分光光度计是一类很重要的分析仪器 ,无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域 ,还是在化工、医药、环境检测、冶金等现代生产与管理部门 ,紫外可见分光光度计督有广泛而重要的应用。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器，常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
仪器特点:
样品用量少（0.3～2?L）！
使用比色皿或检测平台两种测量形式！
紫外-可见全波长扫描（200～850nm）！
无需预热，可随时检测！
检测速度快！
直接显示浓度值！
样品无需稀释，可测样品的浓度范围是常规紫外-可见分光光计的200倍！
数据统计软件方便容易掌握！
性能指标:
光程： 1mm、0.2mm(0.1、0.05可选)
样品体积要求： 0.3～2?L
光源： 氙灯
检测器： 2048-元素线性硅化CCD阵列
波长范围： 200～850nm
比色皿规格（光程): 1mm, 2mm, 5mm, 10mm
波长精度： ±1nm
波长分辨率： 2nm (FWHM at Hg 546nm)
吸光率精确度： 0.002 Abs
吸光率准确度： 1% (0.76吸光率在350nm)
吸光率范围： 0.002～75(150,300可选,等效于10mm)
核酸测量范围： 0.4～3750ng/?l(7500,15000可选,dsDNA)
蛋白质测量范围： 0.01～100mg/ml(200,400可选,BSA)
样品测量时间： 小于5秒
仪器外形尺寸： 24cm×21cm×11cm
仪器重量： 1.92kg
测量范围：
K5600软件系统提供了五个测量模块：核酸，蛋白质，细胞溶液，微阵列和常规全波长扫描。
Nucleic Acid: 核酸（DNA/RNA）样品的浓度和纯度
Protein： 蛋白质A280(1Abs=1mg/mL，BSA，IgG，Lysozyme)
蛋白定量试剂盒法(Lowry法、BCA法、Bradford法)
Cell Culture：细胞溶液
UV-VIS: 紫外-可见全波长扫描（200-850nm）
Microarray： 微阵列样品检测，可同时检测荧光染料的浓度和核酸的浓度
?测量操作
1、以移液枪吸取样品（0.3～2?L）滴加到检测平台上,放下取样臂。
2、或打开暗室，放入比色皿。
3、点击软件界面上的“Measure”按钮，即可得出样品参数（吸光度和浓度）和图表。
4、用干净的吸水纸擦去上下检测平台上的样品。
5、如需保存图表，可点击“Save Graph”按钮。
6、待全部样品测定结束后，点击“Show Report”按钮，已测样品的测定数据将出现在Excel表格中。
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3.5 控制功能:波长移动,自动校零,仪器自动校正,自动六连池和自动吸样器控制,光程校正
3.6 测量:开机,测量条件的设定,输出,存储
3.7谱图显示 :光谱,时间及数据显示
3.8定量方式:多波长定量,常数输入法和标准曲线法(1次.2次.3次函数及折线拟合)定量
3.9数据处理:微分,导数,平滑,运算(图谱与图谱,图谱与数值)，动力学活性值计算 ，平均值，标准偏差及相对标准偏差自动计算
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荧光分光光度计的特点：
1.荧光激发光谱
选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。
2.荧光发射光谱
选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。
3.时间分辨技术;
可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。
荧光分光光度计的组成部分：
1.光源：
为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm范围内强度几乎相等，故较常用。
2.发射单色器：
置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛选出特定的发射光谱。
3.激发单色器：
置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。
4.样品室：
通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。测量液体时，光源与检测器成直角安排;测量固体时，光源与检测器成锐角安排。
5.检测器：
一般用光电管或光电倍增管作检测器。可将光信号放大并转为电信号。
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