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安捷伦液相色谱仪安装及使用方法 液相色谱如何操作

时间:2020-07-04    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】安捷伦液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验



    安捷伦液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。

    第一:色谱仪安装条件:

    一、环境要求:

    1、温度:15~30℃

    2、日温差:±3℃

    3、相对湿度:20%~85%

    4、地面:平滑、不易起尘

    5、安装场所:无震动、周围无腐蚀性介质、无电磁场干扰,操作台纵深尺寸60cm以上,避免空调直吹风,避免直射阳光。

    6、推荐液相色谱仪工作台:长2米、宽0.8米,承重大于80公斤。建议离墙距离0.3米以上。

    一般在安装的实际空间上,还要考虑:

    与其它仪器间距大于60cm,仪器后面板应留有不小于50cm的空间,前面板至操作台边缘距离不小10cm;仪器安装平稳牢固,接入了UPS电源,仪器外壳与地线连接。

    二、电源要求:

    1、单相交流220V,(+5%~-10%),50~60Hz,有单独的良好接地。

    2、若电压不稳,需配置稳压电源,功率大于2.5千瓦。

    3、准备1个合格的万用接线板,总数不小于5个扁平三角接线插座。

    4、断电续电能力:断电情形,设备能持续运行1小时以上。

    5、接地:安装场所应有可靠接地线装置

    三、溶剂要求:

    1、二次重蒸馏水,1000毫升以上(建议用0.45微米水相滤膜过滤)。

    2、乙腈或甲醇(色谱纯或优级纯),1500毫升以上(建议用0.45微米有机相滤膜过滤)。

    四、操作系统:WindowsXP操作系统

    硬件要求:内存不低于2G;硬盘不低于160G;配有网络适配器(2个网卡);带光区驱动

    第二、液相色谱仪安装方法:

    1、液相色谱柱的结构:

    a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。

    柱接头采用低死体积结构,柱接头是两端螺纹组件,一端是为7/16英寸外螺纹,另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接,中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接,中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积,在安装色谱柱时,用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底,然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2.5mm长或其他固定尺寸)。

    在两端柱接头内,柱管两端各放置一片不锈钢滤片(或滤网),用于封堵柱填料不被流动相冲出柱外而流失。空柱各组件均为316#不锈钢材质,能耐受一般的溶剂作用。但由于含氯化物的溶剂对其有一定的腐蚀性,故使用时要注意,柱及连接管内不能长时间存留此类溶剂,以避免腐蚀。

    b、柱填料:

    液相色谱柱的分离作用是在填料与流动相之间进行的,柱子的分类是依据填料类型而定。

    正相柱:多以硅胶为柱填料。根据外型可分为无定型和球型两种,其颗粒直径在3—10μm的范围内。另一类正相填料是硅胶表面键合—CN,-NH2等官能团即所谓的键合相硅胶。

    反相柱:主要是以硅胶为基质,在其表面键合十八烷基官能团(ODS)的非极性填料。也有无定型和球型之分。

    常用的其他的反相填料还有键合C8、C4、C2、苯基等,其颗粒粒径在3—10μm之间。

    2、色谱柱的安装:

    a、拆开柱包装盒,确认色谱柱的类型、尺寸、出厂日期以及柱内贮存的溶剂。

    b、拧下柱两端接头的密封堵头放回包装盒供备用。

    c、按柱管上标示的流动相流向,将色谱柱的入口端通过连接管与进样阀出口相连接(如条件允许,建议在柱前使用保护柱);柱的出口与检测器连接。连接管是外径为1.57mm、内径为0.1-0.3mm的不锈钢管。连接管的两端均有空心螺钉及密封用压环。在接管时一定要设法降低柱外死体积。连接管通过空心螺钉、压环后尽量用力插到底,然后顺时针拧紧空心螺钉,直到拧不动为止,再用扳手继续顺时针拧1/4-1/2圈,切记不要用力过大。如色谱柱通过流动相加压后有漏液现象,请用扳手继续顺时针拧1/4圈,直至不漏液为止。

    第三、液相色谱柱的使用:

    色谱柱在使用前,可以进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是较佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。

    1、样品的前处理:

    a、可以使用流动相溶解样品。

    b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。

    c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。

    2、流动相的配制:

    液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:

    a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。

    b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。

    c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。

    d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,可以使用对紫外吸收较低的溶剂配制。

    e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。

    f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。

    3、流动相流速的选择:

    因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求较佳柱效,可以使用较佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。

    当选用较佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。

    注意:

    a.由于甲醇廉价,对于反相柱推荐使用甲醇体系(必须使用乙腈的场合除外)。

    b.对于正相柱推荐使用沸程为30-60℃的石油醚或提纯后的己烷作流动相,没有提纯的己烷不得使用。用水可以使用超纯水(电阻率大于18兆欧),去离子水及双蒸水中含有酚类杂质,有可能影响分析结果。

    c.含水流动相可以在实验前配制,尤其是夏天使用缓冲溶液作为流动相不要过夜。可以加入叠氮化钠,防止细菌生长。

    d.流动相要求使用0.45μm滤膜过滤,除去微粒杂质。

    e.使用HPLC级溶剂配制流动相,使用合适的流动相可延长色谱柱的使用寿命,提高柱性能。

    4、柱性能测试:

    启动液相色谱仪:a、流动相流速设定为1ml/min。

    b、UV检测器波长设定为254nm。

    使用出厂测试时使用的流动相组成及测试样品。

    记录并计算测试结果。





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一、简介


在我们平常的工作当中,液相色谱柱的正确使用和维护十分重要,液相色谱柱使用是否得当,直接影响液相色谱柱的寿命,稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。


二、液相色谱柱的使用和维护规程


在液相色谱操作过程中,我们需要下面的问题,方便维护液相色谱柱。
A柱子在装卸、更换时,动作要轻,接头拧紧要适度。必须防止较强的机械振动,以免柱床产生空隙。


B.如果仪器用来做常规分析,样品种类有限,但分析次数多,则不妨为每一类常规分析配置一根专用柱,这样有助于延长柱子的寿命。 


C.避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使液相色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况;柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料,因此在调节流速时应该缓慢进行,在阀进样时阀的转动不能过缓。


D.应逐渐改变溶剂的组成,特别是反相色谱中,不应直接从有机溶剂改变为全部是水,反之亦然。


E.如使用柱温控制装置时,应注意在通人流动相后才能升温。


F.一般说来液相色谱柱不能反冲,只有生产者指明该柱可以反冲时,才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。


G.选择使用适宜的流动相,以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一个预柱,分析柱是键合硅胶时,预柱为硅胶,可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”,避免分析柱中的硅胶基质被溶解。


H.避免将基质复杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内,需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。保护柱一般是填有相似固定相的短柱。保护柱可以而且应该经常更换。


I.经常用强溶剂冲洗液相色谱柱,清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时,对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡,每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右,即常规分析需要50-75mL。


J.保存液相色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇,柱接头要拧紧,防止溶剂挥发干燥。禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。


K.液相色谱柱使用过程中,如果压力升高,一种可能是烧结滤片被堵塞,这时应更换滤片或将其取出进行清洗;另一种可能是大分子进人柱内,使柱头被污染;如果柱效降低或色谱峰变形,则可能柱头出现塌陷,死体积增大。
 

L.在完成分离分析工作之后,不能马上就关机,需及时对色谱分析系统进行冲洗,一般0.5h以上,以除去液相色谱柱内的杂质。

下面为大家推荐一款成都摩尔科学仪器有限公司提供的赛分GP-C18色谱柱,如有需要欢迎搜索成都摩尔科学仪器有限公司

通用的C18反向色谱柱。

反相色谱GP-C18描述:

GP-C18以全覆盖的键合硅胶为填料,具有优异的稳定性。独特的单官能团化学键合技术可避免形成复合的C18分子层。均匀的涂层确保了固定相具有高选择性和率的分离特点。

硅胶:球形, 高纯度(金属杂质<10ppm)
孔径:120Å 
粒径:1.8、2.2、3、4、5、7和10µm 
 孔体积: 1.0mL/g
比表面积: 300m²/g
固定相结构;单层全封尾 
碳载量:17%

反相色谱GP-C18特点:

● 采用高度可控的单分子层形成和封尾技术 

● 高的柱间重现性 

● 高的选择性和分离效率

● 适合分离酸性、中性和碱性化合物,以及许多药物和多肽等 

● 推荐使用有机溶剂或有机溶剂/水体系的流动相

 

柱稳定性

     GP-C18以全覆盖的硅胶为填料,因此具有优异的稳定性。下图显示了苯胺、苯甲醚和甲苯在运行13,000倍柱体积流动相(85%甲醇:水=85:15, v/v)后保留时间依然高度重现。Sepax GP-C18的这种稳定性使其非常适合于各种分析物的确认。

 

 

    GP-C18固定相所采用的单层官能团化学键合技术可避免形成复合的C18分子层。具备这种均匀涂层的固定相具有高选择性和率的分离特点。图2是在4.6mm I.D.×250mm Sepax GP-C18柱上进行测试得到的色谱图。

 

 

订购信息:

 

 

色谱柱

 

长度x内径

粒径(µm)

孔径(Å)

订货号

30 mm x 2.1 mm
50 mm x 2.1 mm

3
3

120
120

101183-2103
101183-2105

100 mm x 4.6 mm
150 mm x 4.6 mm
250 mm x 4.6 mm

3
3
3

120
120
120

101183-4610
101183-4615
101183-4625

30 mm x 2.1 mm
50 mm x 2.1 mm

5
5

120
120

101185-2103
101185-2105

100 mm x 4.6 mm
150 mm x 4.6 mm
250 mm x 4.6 mm

5
5
5

120
120
120

101185-4610
101185-4615
101185-4625

150 mm x 10.0 mm
250 mm x 10.0 mm

5
5

120
120

101185-10015
101185-10025

150 mm x 21.2 mm
250 mm x 21.2 mm

5
5

120
120

101185-21215
101185-21225

150 mm x 30.0 mm
250 mm x 30.0 mm

5
5

120
120

101185-30015
101185-30025

150 mm x 10.0 mm
250 mm x 10.0 mm

10
10

120
120

101189-10015
101189-10025

150 mm x 21.2 mm
250 mm x 21.2 mm

10
10

120
120

101189-21215
101189-21225

150 mm x 30.0 mm
250 mm x 30.0 mm

10
10

120
120

101189-30015
101189-30025

 

 

保护柱芯

 

长度x内径

粒径(µm)孔径(Å)

包装

订货号

10mm x 2.0mm

3120

1/pk

101183-2001

10mm x 4.0mm31201/pk101183-4001
10mm x 2.0mm51201/pk101185-2001
10mm x 4.0mm51201/pk101185-4001
10mm x 2.0mm3120

2/pk

101183-2001T

10mm x 4.0mm31202/pk101183-4001T
10mm x 2.0mm51202/pk101185-2001T
10mm x 4.0mm51202/pk101185-4001T
10mm x 2.0mm31205/pk101183-2001F
10mm x 4.0mm31205/pk

101183-4001F

10mm x 2.0mm51205/pk101185-2001F
10mm x 4.0mm51205/pk101185-4001F
10mm x 21.2mm51201/pk101185-21201
 

 

保护柱套装(订货号:GUARD-KIT)

 

产品名称

包装(规格)

订货号

分析型保护柱套

10mm x2.0(4.0)mm

102000-AH

PEEK二接

7cm

102002-P355

扳手

2个

102000-WRENCH

   
制备型保护柱套10mm x21.2mm102000-21201

液相色谱法是一种以液体为流动相的色谱法,液相色谱法是现在应用十分广泛的一种液相色谱法,这种方法是20世纪60年代兴起的,经过不断的完善和发展,现已被应用于各个领域。在医药分析领域,液相检验的应用已经普及,而液相色谱法作为液相检验中的一种重要手段,也得到了大力的推广与应用,目前实验室常用的P230液相色谱仪。
 

  液相色谱法及其系统构造
 

  液相色谱法是以经典液相色谱法为基础,通过引入气相色谱理论而迅速发展起来的。区别于经典液相色谱法柱效低、时间长的特点,液相色谱法采用了高压泵、固定相和高灵敏度检测器等技术,因此其检测有高压、高速、、高灵敏度、检验速度快、分辨率高等特点,更适宜于分离、分析热稳定性差、高沸点、有生理活性及相对分子量比较大的物质。
 

  HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、溶剂贮存器、检测器、检测数据记录器等组成。其中输液泵、色谱柱和检测器关键。制备型HPLC仪有馏分收集装置。新型HPLC仪增加了微机控制,可进行自动化仪器控制和数据处理。
 

  输液泵性能的好坏直接影响分析结果的可靠性,好的输液泵应具备输出压力高,流量稳定、耐腐蚀,密封性能好,液缸容积小等特点;HPLC进样方式可分为:隔膜进样、阀进样、停流进样、自动进样,进样装置需要:密封性能好,重复性好,死体积小,对色谱系统的压力、流量影响小;色谱柱担负分离作用,是色谱系统的心脏,在选择色谱柱时要注意选择柱效高、选择性好,分析速度快的色谱柱;检测器是把洗脱液中组分的量转变为电信号,其要求线性范围宽、灵敏度高、重复性好、噪音低和适用范围广。
 

  液相色谱的原理及分类
 

  液相色谱的原理主要依靠分离机制,其分离方法有多种,相应的分离机制也不同。根据分离机制的不同主要有四种基本类型色谱法:吸附色谱、分配色谱、分子排阻色谱及离子交换色谱法,其他还有胶束色谱法、化学键合色谱法及亲和色谱法等类别。在液相检验中,分离是核心,而色谱是一种分离分析手段。无论是那种分离方法,其分离原理都是一个物理过程,与液相层析的原理相似:将要检测分析的化合物通过进样器放入液相色谱仪,流动相携带着其流过色谱柱,由于不同物质在固定相上的保留时间不同出现的峰高或者峰面积定量以及出峰时间的不同而达到分离,从而或检测药物中不同成分的含量、或分析药效,或测定药物残留物杂质成分的浓度。
 

  药物含量检验中液相色谱的应用
 

  药物含量检验中定量分析的准确与否,关键在于检测器所产生的信号是否与被测样品的量始终呈一定的函数关系。液相色谱仪可使输出信号与样品量好呈线性关系,这样进行定药物含量测定时既准确又方便。
 

  例如,示差检测法就是用液相色谱测定多糖类药物,用电化学检测器检测的阴离子交换柱分离出多糖类药物,这种方法优于传统检验法,可直接对低浓度糖作定量分析,不需衍生和样品处理,在节约时间和资金的同时避免了有毒衍生试剂的使用。在检验中不同类型的糖(如单糖、糖胺聚糖、半乳糖、果糖等)适用于不同的离子交换柱。
 

  药效检验中液相色谱的应用
 

  药物的治疗效果取决于人体对药物的吸收,与药物成分及其代谢物在血液中的浓度有关。随着现代药物的选择性越来越高,所服用的剂量越来越低,这就需要提高药效。现阶段药效临床试验中采用人肝组织,选择液相色谱法检测药性药效,对混合物中微量组分进行结构分析,可搭配固定相和流动相以达到好的分离效果。
 

  例如,用内标法检测血液中药物浓度的总量限度。内标法是液相色谱的一种常用测定方法。首先提取血液,然后根据规定的方法配制不含药物的溶液,注入到液相色谱仪中,记录为色谱图I,然后再配制含有药物的溶液,以相同的条件注样,记录为色谱图II。然后将图I与图II进行比较,则可以通过杂质峰确认杂质峰的面积,从而达到检验的效果。
 

  药物残留中液相色谱的应用
 

  通常药物在使用一段时间后在体内产生残留物会影响认得某些生理功能,也就是人们所说的食药三分毒,如何分析药物残留物成分,减少其引起的不必要危害,液相色谱法起到了重要的作用。质谱仪是完成药物代谢物毒性鉴定的主要工具,是制药工业中毒理学试验的基础。
 

  今后的医药分析检验研究中,可以应用液相色谱法不受试样挥发性限制等优点,结合其它的先进技术,如色谱——光谱联用、柱切换技术、傅立叶变换红外线吸收光谱联用等,不断提高液相色谱在液相检验中的应用。

 




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