X
你好,欢迎来到仪多多。请登录 免费注册
仪器交易网
0我的购物车 >
购物车中还没有商品,赶紧选购吧!

微量氧气体分析仪使用过程中的注意事项 分析仪如何操作

时间:2020-07-04    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】微量氧气体分析仪使用过程中的注意事项主要可以分为以下几种:1、分析仪取样管路的密闭性微量氧分析仪的配套管线必须确保密封,很微小的泄漏都会使环境空气中的氧



    微量氧气体分析仪使用过程中的注意事项主要可以分为以下几种:
    
    1、分析仪取样管路的密闭性
    
    微量氧分析仪的配套管线必须确保密封,很微小的泄漏都会使环境空气中的氧扩散进来,造成测量数值偏高。
    
    虽然在测量中,样气压力大于环境压力,但样气中的氧是微量级的,根据法拉利定律,氧的分压与其体积含量成正比,大气中含有约为21%的氧,与以PPM计算浓度的样气的氧分压相差一万倍左右,因而气样中微量氧的分压远低于大气中的氧分压,当出现泄漏时,大气中的氧便会从泄漏部位迅速扩散进来。
    
    其次,取样管线应尽可能短些,接头尽可能少,要保证接头及阀门密封良好,管线连接完毕后,应做气密性检查。
    
    气密性检查的要求:0.25MPAm测试压力下,30分钟,压降不大于0.01MPA。
    
    2、微量氧分析仪取样管材质的选择
    
    管线材质基本上以铜质或不锈钢管线为好,次选聚四氟乙烯管。禁选乳胶管、白胶管之类管材,其气密性和材质抗渗透性太差,测量微量氧在标准测量压力下误差太大。管线外径通常我们选择6毫米或1/4IN,也有选择3毫米或1/8IN,总之,不锈钢管,清洗、脱脂,保持管内壁光滑洁净,对于痕量级(〈1PPMV)氧的分析,应选择内壁抛光的不锈钢管。所选择的阀门、接头,死体积应尽可能小。
    
    3、取样分析的时候考虑温度的因素
    
    为防止样品中的水分在管壁上冷凝凝结,造成对微量氧的溶解吸收,应根据情况对取样管线采取绝热保温或伴热保温措施。检测液氮中的微量氧时,尤其要注意加温措施,不然,由于氧沸点低于氮沸点13度,样品气不均匀气化,会使测量值严重偏低。
    
    4、取样点离分析仪的距离越近越好
    
    微量氧分析仪的测量位应尽可能与测量点接近,以避免过长的管线和过多的不确定因素,影响测量数据的可靠性。
    
    5、样气取样过程要充分洁净
    
    样品气中不能含有油类组分或固体颗粒物,以免引起渗透膜阻塞和污染。
    
    6、样气中不能含有腐蚀性气体
    
    样品气中不应含有硫化物、磷化物或酸性气体成分。这些组分会对燃料电池,特别是碱性燃料电池造成危害。





仪器网-专业分析仪器服务平台,实验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣传媒体。

相关热词:

等离子清洗机,反应釜,旋转蒸发仪,高精度温湿度计,露点仪,高效液相色谱仪价格,霉菌试验箱,跌落试验台,离子色谱仪价格,噪声计,高压灭菌器,集菌仪,接地电阻测试仪型号,柱温箱,旋涡混合仪,电热套,场强仪万能材料试验机价格,洗瓶机,匀浆机,耐候试验箱,熔融指数仪,透射电子显微镜。

  【仪器网 使用手册】光谱分析仪,是一种用于测量发光体的辐射光谱,即发光体本身的指标参数的仪器。
 
  一、目的:正确使用光谱分析仪,保证分结果的准确性。
 
  二、适用范围:AURN2500型光谱分析仪。
 
  三、职责:由实验室操作员光谱分析仪的操作、维护、保养。
 
  四、操作方法:准备工作
 
  1.开启电源 开机顺序:先打开打印机电源,再开显示器电源,zui后开仪器电源。(这样做可以避免计算机产生误动作)
 
  2.仪器预热 为了得到稳定的分析结果,仪器分光室内部必须恒温。开机至少30-60分钟(视环境温度而定),待仪器显示温度正常后,才能正常工作。
 
  3.样品制备
 
  (1)红炉车间按初步配方熔炼后,每炉取试样一件送品保部三坐标室进行ADC12化学成份分析。
 
  (2)分析表面必须用车床车平,要求表面为RA3.2以内,边缘无毛刺,不得不沙眼、气孔中间不能凸出。
 
  (3)分析表面不得污染、手摸及氧化,否则无法得正确的分析结果。
 
  (4)检果极距
 
  用极距规检查极距,样品表面与电极尖的距离便为4mm。(孩止高压短路)
 
  (5)接通氩气
 
  打开氩气钢瓶,调节减压哭,将氩气出口压力调整约至0.35-0.4MPA.
 
  (6)冲洗激发室
 
  为了防止样品在激发过程中的出现氧化,应使激发室空气完全排除。分析样品时,若有氧存在,激发斑点为白色,若没有氧存在,其激发斑点的边缘呈黑色,中心吃不开麻点状的浓缩放电均匀金属层。可在必要时再交次按F8键打开氩气,大流量冲洗激发室3-5分钟。
 
  4.日常分析
 
  (1)激发
 
  交准备好的样品存放在电析上,调节气动压杆位置,使其在进气后能压牢样品,关好电极架罩门,键入样品的炉次并按回车键,然后按下仪器激发按钮,待屏幕显示“激发”后方可将手移开。稍做等待,即可见到屏幕显示分析结果。
 
  (2)换点
 
  正常分析一块样品须激发1-3个点中,取多次激发的平均值作为此块样品的分换点前,以提高分析的真实性。在得到一点数据之后,通过换点可进行下一次激发,换点前,先要用电极刷彻底清洗电极,为使外界空气少进入激发室,换点应尽量快。对于不满意的分析结果,可按F6键对激发结果进行删除。
 
  (3)出具报告
 
  样块分析完后,须出具《产品材料分析报告单》。(详见铝合金溶液化学成份分析控制办法)
 
  (4)换样品
 
  一块样品激发完后,按F7键,输入新样品炉次后,便可激发下一块样品了。
 
  5.关机
 
  (1)如果暂时不使用仪器,可按F10关闭程序,此时仪器处于待机状态,有小流量的氩气流维持激发室的氩气气氛,以备仪器随时投入使用。按下任意键,仪器即可恢复开机。如果长时间不使用仪器,可按F10关闭程序,然后按顺序关机。
 
  (2)关机顺序:先关氩气、仪器电源、显示器电源。
 
  (3)不用仪器时激发孔上也应放置一表面平整的样品,以使激发室保持清洁,少进入空气,不应得不允许用极距规作为替代物盖住激发孔,以防开机时误激发样品与电极造成仪器的重大损坏。


上一篇:真空干燥箱与鼓风干燥箱是否可替...

下一篇:恒温水浴的操作使用及注意事项

  • 手机多多
  • 官方微信订阅号
商品已成功加入购物车!