逻辑分析仪是分析数字逻辑关系的一种分析仪器，将被测信号通过比较器进行判定，高于参考电压者为High，低于参考电压者为Low，在High与Low之间形成数字波形。
逻辑分析仪具体的用途是什么呢?
下面小编就来具体介绍一下逻辑分析仪的功能，希望可以帮助到大家。
逻辑分析仪的功能
定时分析
定时分析仪是逻辑分析仪中类似示波器的部分，它与示波器显示信息的方式相同，水平轴代表时间，垂直轴代表电压幅度。
定时分析仪首先对输入波形的采样，然后使用用户定义的电压阈值，确定信号的高低电平。定时分析仪只能确定波形是高还是低，不存在中间电平。
所以定时分析仪就像一台只有1位垂直分辨率的数字示波器。
但是，定时分析仪并不能用于测试参量，如果你用定时分析测量信号的上升时间，那你就用错了仪器。
如果你要检验几条线上的信号的定时关系，定时分析仪就是合理的选择。
如果定时分析仪前一次采样的信号是一种状态，这一次采样的信号是另一种状态，那么它就知道在两次采样之间的某个时刻输入信号发生了跳变；
但是，定时分析仪却不知道精确的时刻。最坏的情况下，不确定度是一个采样周期。
跳变定时
如果我们要对一个长时间没有变化的采样并保存数据，跳变定时能有效地利用存储器。
使用跳变定时，定时分析只保存信号跳变后采集的样本，以及与上次跳变的时间。
毛刺捕获
数字系统中毛刺是令人头疼的问题，某些定时分析仪具有毛刺捕获和触发能力，可以很容易的跟踪难以预料的毛刺。
定时分析可以对输入数据进行有效地采样，跟踪采样间产生的任何跳变，从而容易识别毛刺。
在定时分析中，毛刺的定义是：采样间穿越逻辑阈值多次的任何跳变。
显示毛刺是一种很有用的功能，有助于对毛刺触发和显示毛刺产生前的数据，从而帮助我们确定毛刺产生的原因。
状态分析
逻辑电路的状态是：数据有效时，对总线或信号线采样的样本。
定时分析与状态分析的主要区别是：
定时分析由内部时钟控制采样，采样与被测系统是异步的;状态分析由被测系统时钟控制采样，采样与被测系统是同步的。
用定时分析仪查看事件“什么时候”发生，用状态分析仪检查发生了“什么”事件。
定时分析仪通常用波形显示数据，状态分析仪通常用列表显示数据。
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金相分析仪是一套用于各种铸铁（灰口、球墨）、合金钢、不锈钢、铜合金等材料金相分析的专业仪器，该系统采用了较新的计算机和信息技术，集成了数码采像装置和计算机辅助金相分析软件，直接从显微镜上获取金相组织图像并以数字图像文件格式存储在计算机中，系统对图像做进一步处理和分析，以计算出所需检测参数，并可将检测结果以报告形式打印输出。
使用金相分析仪的十点注意事项如下：
(一) 操作者必须熟练掌握并严格执行使用规程。
(二) 取送显微镜时一定要一手握住弯臂，另一手托住底座。显微镜不能倾斜，以免目镜从镜筒上端滑出。取送显微镜时要轻拿轻放。
(三) 观察时，不能随便移动显微镜的位置。
(四) 凡是显微镜的光学部分，只能用特殊的擦镜头纸擦拭，不能乱用他物擦拭，更不能用手指触摸透镜，以免汗液玷污透镜。
(五) 保持显微镜的干燥、清洁，避免灰尘、水及化学试剂的玷污。
(六) 转换物镜镜头时，不要搬动物镜镜头，只能转动转换器。
(七) 切勿随意转动调焦手轮。使用微动调焦旋钮时，用力要轻，转动要慢，转不动时不要硬转。
(八) 不得任意拆卸显微镜上的零件，严禁随意拆卸物镜镜头，以免损伤转换器螺口，或螺口松动后使低高倍物镜转换时不齐焦。
(九) 使用高倍物镜时，勿用粗动调焦手轮调节焦距，以免移动距离过大，损伤物镜和玻片。
(十) 用毕送还前，必须检查物镜镜头上是否沾有水或试剂，如有则要擦拭干净，并且要把载物台擦拭干净，然后将显微镜放人箱内，并注意锁箱。
奥氏气体分析仪操作规程 奥氏气体分析仪操作方法 1.洗涤与调整：将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂上凡士林，并按图装配好。 在各吸气球管中注入吸收剂。管3注入浓度为30％的NaOH或KOH溶液（以KOH为好，因NaOH与CO2作用生成的沉淀Na2CO3多时会堵塞通道）作吸收CO2用。管4装入浓度为30％的焦性没食子酸和等量的（30％）NaOH或KOH的混合液作吸收O2用，吸收剂要求达到球管口。在液瓶1中和保温套筒中装入蒸馏水。zui后将取样孔接上待测气样。 将所有的磨口活塞5、6、8关闭，使吸气球管与梳形管不相通。转动8呈“⊥”状并高举1，排出2中的空气，以后转动8呈“⊥”状，打开活塞5降下1，此时3中的吸收剂上升，升到管口顶部时立即关闭5，使液面停止在刻度线上。然后打开活塞6同样使吸收液面到达管口。 2.洗气 右手举起1用左手同时将8转至“├”状，尽量排除2内的空气，使水表面到达刻度100时为止。迅速转动呈“⊥”状，同时下1吸进气样，待水面降到2底部时立即转动8回到“├”状。再举起1，将吸进的气样再排出，如此操作2—3次。目的是用气样冲洗仪器内原有的空气。 3.取样 洗气后转动8呈“⊥”状并降低1。使液面准确达到零位并将1移近2，要求1与2两液面同在一水平线上并在刻度零处。然后将8转至“∧”状，封闭所有通道，再举起1观察2的液面，如果液面不断往上升表明有漏气，要检查各连接处及磨口大活塞，堵漏后重新取样。若液面在稍有上升后停在一定位置上不再上升，证明不漏气，即可开始测定。 4．测定 转动5接通3管，举起1把气样尽量压入3中，再降下1，重新将气样抽回到2中，这样上下举动1使气样与吸收剂充分接触，4—5次后降下1，待吸收剂上升到3的原来刻度线位置时，立即关闭5，把1移近2，在两液面平衡时读数，记录后，重新打开5来回举动1如上操作，再进行第二次读数，若两次读数相同即表明吸收完全。否则重新打开5再举动1直至读数相同为止。以上测定结果为CO2含量，再转动6接通4管，用上述方法测出O2的含量。 CO2和O2的含量可按下式计算： CO2或O2（％）＝×100 由于量气简体积是100ml，故测定前后量气筒读数之差便是所测气体的百分含量，可以不必计算。 5．注意事项
1.举起1时2内液面不得超过刻度100处，否则蒸馏水会流入梳形管，甚至倒入吸气球管内，不但影响测定准确性，还会冲淡吸收剂造成误差。液面也不能过低，应以3中吸收剂不超出5为准。否则吸收剂流入梳形管时要重新洗涤仪器。
2.举起l时动作不宜太快，以免气样因受压过大冲入吸收剂成气泡状自2管漏出，一旦发生这种现象，要重新测定。
3.先测二氧化碳然后测氧气。
4.焦性食子酸的碱性液在15—20℃时吸氧效能zui大，吸收效果随温度下降而减弱，O℃时几乎完全丧失吸收能力。故液温不得低于15℃。
5.吸收剂的浓度按百分比浓度配制，多次举调节液瓶读数不相等时说明吸收剂的吸收性能减弱，需重新配制吸收剂。
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