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关于元素分析仪的使用注意事项 元素分析仪如何操作

时间:2020-07-04    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】元素分析仪作为一种实验室常规仪器,可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S、元素的含量进行定量分析测定, 在研究有机材料及有机化合物的



    元素分析仪作为一种实验室常规仪器,可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S、元素的含量进行定量分析测定, 在研究有机材料及有机化合物的元素组成等方面具有重要作用。


    元素分析仪使用方法的注意事项:


    1、用元素分析仪化验室用量筒量取液体试剂时,应用左手持量筒,瓶以大拇指指示所需体积的刻度处,右手持化学试剂瓶,注意将化学试剂剂瓶碰到量筒内,以免液滴沿着试剂瓶外壁流下。


    然后将试剂瓶竖起,盖紧瓶塞,放回原处,标签向外。读取刻度时视线与液面应在同一水平面上,若因为慎倒出过多的液体试剂,只能弃去或倒入指定的容器中供他人使用。


    2、分装化学试剂时,固体试剂应装在易于拿取的广口瓶中,液体试剂应盛放在容易倒取的细口瓶或滴瓶中,见光易分解的试剂如硝酸银等应装在棕色试剂瓶中,并保存于暗处;盛放碱液的试剂瓶要用橡皮塞。


    3、熟悉常用元素分析仪化学试剂的性质,如市售酸碱的浓度、试剂的溶解性、有机溶剂的沸点、试剂的毒性及化学性质等。


    4、一般固体化学试剂可在干净的蜡光纸上称量,具有腐蚀性,强氧化性或易潮解的固体试剂应在下班器皿内称量,绝不能用滤纸来称量。称量时若取量过多,应将多取的药品倒在指定的容器内,供他人使用,绝不能倒回试剂瓶。


    5、对固体化学试剂应用干净的药勺取用,若试剂结块,可用洁净干燥的粗玻璃棒或专用不锈钢药刀将其捣碎后再取。


    取出化学试剂后,应立即盖紧瓶塞,以防搞错瓶塞,污染试剂。用过的药勺和玻璃棒必须及时洗净。


    6、用元素分析仪化验室用滴管将试剂滴入试管中,应用左手垂直地拿持试管,右手的拇指和食指夹住滴管的橡皮头,中指和无名指夹住滴管橡皮头与下班管的连接处;


    将滴管垂直或倾斜拿往,入在试管口的正上方,滴管口距试管中约2-3mm,然后挤捏橡皮头,使试剂滴入试管中,滴管不能伸入试管内,更不能触及试管内壁,否则,滴管口很容易沾上试管内壁的其他溶液,若再将此滴管放回原液瓶内,则滴瓶内的试剂会被污染。


    7、取用化学试剂前,应看清标签。取用时,若瓶塞顶是扁平的。可将瓶塞倒置分析台上,若瓶塞顶不是扁平的,可用食指和中指将瓶塞夹持或放在清洁干燥的表面皿上,严禁将瓶塞横置在分析台上


    8、化学试剂瓶上均应贴上标签,标明试剂的名称、浓度、配制日期,并在标签外面涂上一层薄蜡。在工作中要注意保护试剂瓶的标签,使之完整无缺,若一旦丢失,应及时补贴。


    9、从滴瓶中取出少量的试剂时,先提起滴管,使管口离开液面,用手指捏紧滴管上部的橡皮头,以赶出滴管中的空气,然后把滴管伸入滴瓶中,放表手指,吸入试剂,再提起滴管,将试剂滴入试管或其他容器内。


    元素分析仪可广泛应用于化学和药物学产品,如精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品碳、氢、氧、氮元素含量,从而揭示化合物性质变化,得到有用信息,是科学研究的有效手段。





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  有机元素分析仪应用于有机物中C、H、O、N、S元素的分析,其分析范围包括化学和药物学产品、精细化工产品、药物、肥料、石油化工产品 ,橡胶、塑料、高分子材料及添加剂、建筑和绝缘材料、煤、固体废弃物等,仪器具有超高的精度和灵敏度,因而应用也比较广泛。
 
  常见故障排除:
 
  故障一:主机开机后程序不运行。
 
  分析与解决方法:
 
  检查主机电源是否通电及各板直流工作电源电压是否正常;检查 3A 保险管是否融断;检查通讯线插头是否脱落、松动 ;检查仪器主机通讯线是否有输出,可用示波器测量 ;点击“通讯”按钮,依次选择 COM1、COM2、COM3、COM4 通讯串口。如果以上检查均无误,就检查仪器主机内计算机复位状态。
 
  故障二:初始化不通过。
 
  分析及解决方法:
 
  1、测量向导内的初始化不通过,先点击测量向导内的“取消”按钮,然后点击“主界面”按钮,最后点击“通讯”按钮,选择 COM1 或 COM2 通讯的串口联机。联机后,观察能量是否在 90% ~110%。如果能量低,则返回测量向导页面重新初始化即可解决。
 
  2、点击主界面内的“自动能量平衡”按钮,能量无法自动平衡,同时,铜(C )、铁(Fe )、钙(Ca )的负高压超过 380V ;镁(Mg )、锌(Zn )的负高压超过 500V 。更换元素灯 ( 五元素灯寿命可能到了 ) 后,重新点击“自动能量平衡”按钮即可。
 
  3、关机后,打开仪器左右后面板,检查各插头是否松动,各集成电路块是否松动。重启开机,点击主界面内的“自动能量平衡”按钮或能量的“++”和“- -”按钮,观察 9000-30-01-00 主板上的发光二极管是否闪动,如果不闪动,则是通讯出现问题。
 
  4、检查主机与计算机之间通讯联线是否有松动,个别插针是否弯曲,连线是否脱焊。
 
  5、光路系统出现问题 :将元素灯汇聚的光斑照射在入射狭缝的中央 ;将凹面光栅汇聚的光斑照射在入射狭缝背面的中央 ±2mm 的区域内 ;调整大狭缝组、小狭缝组的位置,观察是否有能量出现
 
  故障三:元素灯点不亮或元素灯工作异常。
 
  分析及解决方法:
 
  用附件箱内的备用五元素灯,插入主机内,观察仪器是否恢复正常 ;检查灯驱动板上 0.5A 的保险管是否烧毁 ;检查元素灯的插头是否插入了灯插座内,且接触良好 ;检查灯板工作电压是否正常(+15V、-15V 、+5V);检查电源板电压输出是否正常(+15V、-15V 、+5V,在断开负载的情况下测量);检查相关灯电源驱动信号是否正确,包括灯选择信号等(可用示波器测量);检查灯电流 D/A 是否有输出 ;检查点灯是否有电源 +450V ;检查点灯调制脉冲是否正确(可用示波器测量);检查点灯电源连线是否脱焊 ;检查相关灯电源驱动率管是否正常。
 
  故障四:火焰出现异常。
 
  分析及解决方法:
 
  1、按下乙炔开关后,乙炔开关指示灯不亮检查空压机是否打开,且出口压力是否大于 0.20MPa ;检查乙炔指示灯泡是否烧坏;查看是否有 24V 的工作电源;检查压力开关是否接通 ;检查点火电磁阀的驱动电路是否正常 ;检查点火电磁阀是否接通。
 
  2、点火,但燃烧头火焰不能被点燃检查乙炔钢瓶是否打开,出口压力是否为(0.1±0.02)MPa ;按下乙炔开关,查看乙炔开关指示灯是否点亮 ;检查点火部分是否放在燃烧缝的正上方位置 ;按下软件中点火按钮,确认火焰点燃后,是否在 15s 内按下了确认键 ;检查控制火焰的 2 个电磁阀是否接通,火焰电磁阀的驱动电路是否正常 ;接上玻璃转子流量计,检查燃气流量是否在1.0~2.5L/min ;检查空压机是否打开,且出口压力是否在 0.20~0.25MPa。
 
  3、燃烧头的火焰不熄灭如果是乙炔开关的指示灯烧坏,分不清开关状态,就立即更换乙炔开关的指示灯 ;当乙炔开关无法断开时,应及时更换乙炔开关 ;当乙炔开关断开后,如果乙炔不能立刻熄灭,就需要更换电磁阀。
 
  4、有乙炔气溢出由软件控制的第二电磁阀的控制电路出现问题 ;如果第二电磁阀的阀芯关不断,就需要更换电磁阀 ;检查乙炔开关上的连线是否接错。
 
  5、火焰头火焰不能被点燃,而且有回火现象检查雾化筒的防爆塞漏气或脱落 ;检查废液管与雾化筒的联接处脱落,或未向废液管内注入自来水 ;检查废液管内的水分是否已经蒸发,如果已蒸发,则需要重新注入自来水。
 
  6、乙炔灯泡的更换用手指或小改锥取下乙炔开关的绿色灯帽及白色灯帽,取附件中的亚大尼龙管20mm ,在管端口用单面刀片拉一个长 6mm 的刀口,将有刀口的一端套入灯泡中,用手按紧将灯泡拔出,将备件中的灯泡用手适当用力按入乙炔开关中,再将乙炔开关的白色灯帽及绿色灯帽按入乙炔开关中。
 
  故障五:测试基线不稳定及噪声大。
 
  分析及解决方法:
 
  检查仪器周围是否有强烈的震动 ;查看实验室周围是否在使用耗电较大的设备,对电网影响是否很大 ;检查 AC220V 电源电压是否波动较大 ;检查仪器的直流工作电源噪声是否变动很大或已经不稳压 ;检查 Cu 、Ca 、Fe 的高压是否高于 350V 及 Zn 、Mg 的高压是否高于 500V ;检查元素灯是否不稳定 ;彻底、系统地检查仪器电路是否有故障。


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