气相色谱仪以气体作为流动相（载气）。当样品由微量注射器注入进样器汽化后，被载气携带进入填充柱或毛细管色谱柱。
由于样品中的流动相（气相）和固定相（液相或气相）间分配或吸咐系数的差异，在载气的冲洗下各组分在两相间作反复多次分配，使各组份在柱中得分离，依次从柱后流出。
然后用接在柱后的检测器，根据组份的物理、化学特性，将各组分按顺序检测出来。
选购：
1、为什么要买气相色谱仪，而不是其他的。有很多种物质，气相色谱仪能测，其他仪器也能测，买气相色谱是要依从法规还是其他的什么原因，要搞清楚，别买错了，后悔就晚了！
2、买气相色谱仪要检测什么物质，含量大约多少？这涉及到气相色谱配置的问题，气相色谱配置多种多样，配置错了，再高级的气相色谱买来也不能用。
另外，这也涉及气相色谱仪选择的一个问题，含量很高的话，大多数的气相都能满足要求。如果是微量检测，这可就得谨慎选择了。
3、使用频率怎么样？如果一年就用几次，买个便宜点的就行了，如果使用频率很高，您就得选个好点的了，省得怀了总修，还耽误工作 。
4、自己能花多少钱，也是需要重点考虑的。性能很好，不满足自己的资金能力也是不行的。
应用：气相色谱在中药中成药中有效成分的分析有很多应用，气相色谱是十分有用的方法，对其性能鉴定是一种简单有效的方法。特别是把OS作为IC的检测器，对中药和中成药有效成分的鉴定有重大意义。
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气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。
一、开机：
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关；
2、调整输出压力稳定在0.4Mpa左右；
3、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置；
4、5分钟后打开色谱仪的电源开关；
二、工作温度设置：
1、TVOC分析的条件设置：
2、柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min；
3、进样器和检测器：250℃；
4、色谱条件：柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、5、终止时间15min;
6、进样器：260℃；
7、检测器：280℃；
三、点火：
1、点火：检测器温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀；
2、点火；
3、用金属片靠近检测器出口；
4、当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽；
5、如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火；
6、观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
四、打开工作站：
1、打开电脑及工作站，打开一个方法文件；
2、转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮；
3、检查信号是否为通路；
4、待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮，进行色谱数据分析；
5、分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。
五、关机程序：
1、关闭氢气和空气气源；
2、待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源；
3、关闭氮气；
一，填充柱进样口,主要用于使用填充柱进行分析或者大口径毛细管柱直接进样时选用的进样口。是目前zui为常用、也是zui简单、zui容易操作的GC进样口。该进样口的作用就是提供一个样品汽化室，所有汽化的样品都被载气带入色谱柱进行分离。进样口可以配置，也可以不配置隔垫吹扫装置。匹配填充柱进样口用的样品气化的衬管，需要用填充柱进样口专用衬管。
二，分流进样口，是毛细管柱气相色谱zui流行的进样口 。分流进样口所进样品在衬管气化后只有部分进入仪器进行分析，另外部分被吹扫排空，所以分流进样口的衬管一般不是直型的，一般会有分叉。
三，不分流进样口，不分流进样就是将分流气路的电磁阀关闭，让样品全部进入色谱柱。这样做的好处是显而易见的，既可提高分析灵敏度，又能消除分流歧视的影响。然而，在实际工作中，不分流进样的应用远没有分流进样普遍，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样
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