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气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因,在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护,会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其检修。
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。
1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,
2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,
3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,
4、最后观察检测器出口是否畅通。
5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。
由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到ECD排出口之后冻住了,因此造成仪器ECD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。
在选择气相色谱仪进样方式时,应充分考虑分析准确性、实用性、经济性的原则,要选择有最高性价比的产品方式,如果被测组分的性质:如热不稳定、易分解、易催化反应的样品,要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化,可考虑冷柱上进样或手动进样,后者亦选择自动进样器方式,但是都要用针尖很细的进样器,色谱工程师认为,可从以下几个方面考虑。
一、色谱分析样品的性质
1.样品的组分和状态:可能为气态、液态、固态、或是混合态、要考虑是否能够直接用气相色谱仪分析。对于常规的气态、液态样品,能够直接进行分析的,可选用微量手动进样器、液体自动进样器或者阀进样器系统;如对分析结果要求高时的,气态样品可选择气体阀进样;如果对装备中的在线液体进样,可选择液体阀进样器;测定固态或者混合态样品中的挥发性组分,可根据实验室条件和实验目的,选择顶空进样器或者吹扫捕集进样系统。
2.被测组分的性质:如热不稳定、易分解、易催化反应的样品,要考虑时间、温度、压力等变化是否会引起被测样品组分的变化,可考虑冷柱上进样,可选择手动进样后者自动进样方式,但是都要用针尖很细的进样器。
3.样品中的杂质:是否有烟尘、悬浮物、高沸点组分或腐蚀性成分等,如有,要考虑样品的来源,并进行前处理,可选择能进行样品前处理的进样系统如固相微萃取进行系统、吹扫捕集进样系统,或者顶空进样系统等。
4.样品来源是否容易:如可消耗的样品组分多,将有利于选择进样方式。
二、色谱分析样品的目的
1.定性分析:要考虑被分析组分是否已知,有无标准样品,对进样系统要求高不高。
2.定量分析:在哪个定量范围,如常量、半微量、微量还是痕量或者超痕量。如是痕量或超痕量等对定量要求高的,则要选择进样准确且干扰因素少的进样方式。如气体进样可选择气体阀进样系统。
3.定量精密度和结果的准确度:若是定义要求就简单得多。
根据以上几点选择进样方式,就要求进样系统要准确和经济实用为主。