氟离子分析仪是采用离子选择电极法，专门用于测量氟离子的在线监测仪、实验室检测仪。适合于含有氟离子的场合，检测氟离子的数值。
通常所谓离子选择电极，是指带有敏感膜的、能对离子或分子态物质有选择性响应的电极，使用此类电极的分析法属于电化学分析中的电位分析法。
离子选择电极法是70年代发展起来的技术，国际纯粹化学与应用化学协会给它的定义是：
“离子选择电极是一类化学传感器，它的电位对溶液中给定的离子的活度的对数呈线性关系。
氟离子选择性作为指示电极和甘汞电极为参比电极构成测量电池：氟离子选择电极|试液||甘汞电极。
忽略液接电位，即电池的电动势和试液的氟离子的活度的对数成正比，氟离子电极一般在110moL/L-1范围内符合能斯特方程式。
能斯特方程式，如下：
氟离子选择电极法优点：
仪器简单，投入成本少。电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单、能克服色泽干扰以及精度高。
分析准确度较高，应用比较广泛；
可以通过自动进样器和分析软件控制，自动进样，自动进行定性和定量分析，降低了操作人员劳动量。
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合金分析仪是一种XRF光谱分析技术，可用于确认物质里的特定元素，同时将其量化。
它可以根据X射线的发射波长（λ）及能量（E）确定具体元素，而通过测量相应射线的密度来确定此元素的量。XRF度普术就能测定物质的元素构成。
每一个原子都有自己固定数量的电子（负电微粒）运行在核子周围的轨道上。而且其电子的数量等同于核子中的质子（正电微粒）数量。从元素周期表中的原子数可以得知质子的数目。
每一个原子数都对应固定的元素名称。能量色散X萤光与波长色散X萤光光谱分析技术特别研究与应用了*里层三个电子轨道即K，L，M上的活动情况，其中K轨道*为接近核子，每个电子轨道则对应某元素一个个特定的能量层。
在XRF分析法中，从X光发射管里放射出来的高能初级射线光子会撞击样本元素。这些初级光子含有足够的能量可以将*里层即K层或L层的电子撞击脱轨。
这时，原子变成了不稳定的离子。由于电子本能会寻求稳定，外层L层或M层的电子会进入弥补内层的空间。在这些电子从外层进入内层的过程中，它们会释放出能量，称之为二次X射线光子。
而整个过程则称为萤光辐射。每种元素的二次射线都各有特征。而X射线光子萤光辐射产生的能量是由电子转换过程中内层和外层之间的能量差决定的。
特定元素在一定时间内所放射出来的X射线的数量或者密度，能够用来衡量这种元素的数量。典型的XRF能量分布光谱显示了不同能量时光子密度的分布情况。
硫化物是化工原料气中主要有害物质之一，导致许多工业催化剂与高效吸附剂中毒或产品质量下降，影响企业的经济效益。硫化物的分析是选择合理的精脱硫新工艺的前提。微量硫分析仪可用于合成气（如甲醇、合成氨等）、天然气、城市煤气、焦炉气、空气、食品级CO2以及各种高纯气体（或液态）中微量硫化物的分析，也适用于科研、环保等部门分析测试各种形态硫化物。
微量硫分析仪停电以后重新开机步骤：
1）开机前，面板上四个电源开关（分别是：高压、放大器、柱温、检测器）应全不关闭（向下）。
2）首先打开氮气钢瓶总阀，松开氮气减压阀,氮气输出压力为0.2～0.25Mpa，面板上氮气压力表指针应在规定位置。
3）打开“放大器”、“柱温”、“检测室”三个电源开关（向上）；色谱柱选择旋钮置“TCP”位置，进样阀置 “取样”位置。
4）预热不少于30分钟，当“状态页”柱温显示应接近给定值，并确认加热块外壳己经发烫；但注意不要长时间触摸，以免烫伤。
5）按步骤2）开氮气的要求分别开氧气和氢气，并将氧气和氢气压力调到规定值；调整好后，三组压力不能随意变动，每次开机前都要检查三组压力是否正确，否则要将压力表指针调整到位。
6）点火前必须先确认 “高压”开关在向下位置（关闭），再用镊子揭盖点火，盖上盖子后再开“高压”开关；观察“状态页”上 “输入信号”数值应有几个mv的增大，否则火没有点燃。 以后如果要检查是否熄火，或判断检测器是否正常都通过开和关“高压”开关并观察“输入信号”的变化来进行。
7）慢慢调 “细调”电位器旋钮，分几次使“输入信号”数值到0.3mv左右。
8）按“基线”键显示信号曲线，待基线稳定后就可以进样分析
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