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薄层色谱仪操作方法 色谱仪如何操作

时间:2020-07-06    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】薄层色谱仪操作方法: (1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,  去除表面的气泡后,倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2~  0.3

薄层色谱仪操作方法:

(1) 薄层板制备 除另有规定外,将1份固定相和3份水在研钵中向一方向研磨混合,
 去除表面的气泡后,倒入涂布器中,在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布(厚度为0.2~
 0.3mm),取下涂好薄层的玻板,置水平台上于室温下晾干,后在110℃烘30分钟,即置
 有干燥剂的干燥箱中备用。使用前检查其均匀度(可通过透射光和反射光检视)。
 (2) 点样 除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点,点样基线距底
 边2.0cm,样点直径及点间距离同纸色谱法,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为
 宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。
 (3) 展开 展开缸如需预先用展开剂饱和,可在缸中加入足够量的展开剂,并在壁
 上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条,一端浸入展开剂中,密封缸顶的盖,使系统平衡或
 按正文规定操作。
 将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中,浸入展开剂的深度为距薄层板底边0.5
 ~1.0cm(切勿将样点浸入展开剂中),密封缸盖,待展开至规定距离(一般为10~15cm),
 取出薄层板,晾干,按各品种项下的规定检测。
 (4) 如需用薄层扫描仪对色谱斑点作扫描检出,或直接在薄层上对色谱斑点作扫描定量,则可用薄层扫描法。
 薄层扫描的方法,除另有规定外,可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明,
 结合具体情况,选择吸收法或荧光法,用双波长或单波长扫描。由于影响薄层扫描结果
 的因素很多,故应在保证供试品的斑点在一定浓度范围内呈线性的情况下,将供试品与
 对照品在同一块薄层上展开后扫描,进行比较并计算定量,以减少误差。各种供试品,
 只有得到分离度和重现性好的薄层色谱,才能获得满意的结果。
斑点洗脱后测定法
 薄层经展开后用刮刀或捕集器将斑点的吸附剂捕集后,再用适当有机溶剂洗脱,然后用可见、紫外分光光度法、荧光分光光 度法测定含量。
 但样品斑点不能喷显色剂,以免影响不测定,斑点位置的确定方法。
 样品在紫外线下发射荧光的,可在紫外灯下观察斑点并用针划去斑点位置。
 用碘蒸汽显色,在组分处理出棕色斑点(碘吸附后会挥发)。
 用标准物对照,将标准点于边上一测显色时,盖住样品,定出斑点位置。

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    一、根据相对分子质量选择:

    1、相对分子质量很低的样品采用气相色谱。

    2、液液分配色谱、液固吸附色谱和离子交换色谱比较适合分析相对分子质量为 200~2000 的样品。

    3、相对分子质量大于 2000 的样品,采用凝胶色谱为优。

    二、根据溶解度选择:

    1、溶于水并能离解的样品,采用离子交换色谱。

    2、溶于烃类(如苯或异辛烷等)的样品,可采用液固吸附色谱。

    3、溶于 CCl4 的样品,多采用液液分配色谱和液固吸附色谱。

    4、既溶于水又溶于异丙醇的样品,常用水和异丙醇的混合液作液液分配色谱的流动相,以疏水性化合物作固定相。

    三、根据分子结构选择:

    1、酸、碱化合物采用离子交换色谱。

    2、脂肪族和芳香族采用液液分配色谱、液固吸附色谱。

    3、异构体采用液固吸附色谱。

    4、同系物不同官能团和强氢键化合物采用液液分配色谱。








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