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紫外分光光度计的选择 光度计技术指标

时间:2020-07-06    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     
【导读】在选择各种仪器时,都有一定的标准,如测量精度、或者测量范围。而在选择紫外分光光度计时,我们考虑的是光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。 光学构造主



    在选择各种仪器时,都有一定的标准,如测量精度、或者测量范围。而在选择紫外分光光度计时,我们考虑的是光学构造、光谱范围、样品类型和分析工具。


    光学构造主要是指紫外分光光度计给出的光是单光束还是双光束。


    单光束是通过单束光进行测量,在测量过程中给定波长,然后通过被测物和对照物得到吸光结果。而双光束是通过一个斩光轮将光束一分为二。


    光源包括红外线、紫外线和可见光。钨灯和卤素灯一般只覆盖可见光部分(大约380 nm 到800 nm)。而氙灯则可以覆盖紫外光和可见光区域。


    分光光度计通常使用光电倍增管和光敏二极管来测量吸光值。


    在大部分的样品类型中,分光光度计可接受样品孔、小玻璃管cuvette、吸浆管和微孔板。


    大部分单机型的分光光度计包含了驱动仪器运行和管理数据的软件。


    高性能的仪器,通常与PC机一起联用,需要从制造商提供额外的软件。同时用户也可以选择升级软件以满足他们的需要。





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紫外可见分光光度计在生命科学中的应用

  目前,紫外可见分光光度计的应用主要是在定量分析方面。先从生命科学领域的应用来介绍。紫外可见分光光度计在生命科学中应用非常广泛。最主要的是以下5个方面。

  1.蛋白质分析工作中

  紫外可见分光光度计在蛋白质的分析中,最主要的是作蛋白质含量检测;一般是在蛋白质的吸收峰上作吸光度测定。因为蛋白质对紫外光的主要吸收波长为280nm,所以,采用光度测量模式,将仪器的波长GOTO到蛋白质的最大吸收峰波长280nm上,测试其吸光度大小,就可完成对蛋白质的定量检测。

  2.核酸分析工作中

  紫外可见分光光度计在核酸分析中的应用,主要是用来对核酸的定量检测;因为核酸的吸收峰在260nm。我们只要采用光度测量模式,将紫外可见分光光度计的波长GOTO到核酸的最大吸收峰260nm上,测试其吸光度大小就是了。

  3.氨基酸分析工作中

  紫外可见分光光度计在氨基酸分析中的应用,主要是用来对氨基酸的定量检测。因为氨基酸对紫外光的主要吸收波长为230nm,所以,我们只要采用光度测量模式,将紫外可见分光光度计仪器的波长GOTO到氨基酸的最大吸收峰230nm上,就可测试其吸光度大小,从而计算出氨基酸的含量。但是,因为氨基酸分析时,一般是将它溶解在水中,而水在230nm附近有很多干扰吸收线,所以,在用紫外可见分光光度计对氨基酸分析检测时,要注意防止干扰的问题。此外,还需注意:只有少数氨基酸有紫外吸收,多数氨基酸无紫外吸收或很弱,测定时要衍生化后再测。

  4.糖类分析测试工作中

  紫外可见分光光度计在糖的分析中,主要是作定量检测。因为糖对紫外光的主要吸收波长为218nm,所以,对糖类进行分析时,只要采用光度测量模式,将紫外可见分光光度计仪器的波长GOTO到氨基酸的最大吸收峰218nm上,就可测试其吸光度大小,从而计算出糖的含量。

  5.多糖分析测试工作中

  紫外可见分光光度计在多糖的分析中,主要也是作定量检测。因为多糖对紫外光的主要吸收波长为206nm,所以,我们只要采用光度测量模式,将紫外可见分光光度计仪器的波长GOTO到多糖的最大吸收峰206nm上,就可测试其吸光度大小,从而计算出多糖的含量。

  但是多糖的分析难度很大。因为,在206nm处的时候,光源(氘灯)的能量已经很弱,仪器光学系统的能量输出也很低,光电倍增管的灵敏度也很低,206nm左右的干扰也很大。所以,用紫外可见分光光度计作多糖的分析是很难的事,目前许多科学家正在研究中。

标签: 紫外可见分光光度计
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  【中国仪器网 使用手册】火焰光度计是以发射光谱为基本原理的一种分析仪器,主要用于水泥、玻璃、陶瓷、耐火材料等建材的测试;肥料、土壤的测试;矿山、石油、冶金、化工产品的测试;科研、卫生、教学等领域各类实验的测试等。
 
  它利用火焰本身提供的热能,激发碱土金属中的部分原子,使这些原子吸收能量后跃迁至上一个能量级,当它回到正常能量级时,就要释放能量,这个释放的能量具有光谱特征,即在一定的波长范围。例如,将食盐置于火中,火焰呈黄色,就是因为钠原子在火焰回落到正常能量级时释放的能量的光谱是黄色的。人们常称此为焰色反应。不同碱金属或碱土金属在火焰中的颜色不同的,配上不同的滤光片,就可以进行定性测试。而焰色的强度又正比于溶液中所含原子的溶度,这就构成了定量测试的基础。这个方法通常称为火焰光度法,这类仪器通常称为火焰光度计。
 
  火焰光度计由光学与电子线路组成测量装置。光学部分由保护玻璃和干涉滤光片组成。保护玻璃可防止烟囱对于干涉滤光片沾污和火焰热量的烧灼,延长干涉滤光片的寿命。测试不同的金属原子,应选用其对应的波长。本文以实验室常用的 火焰光度计为例,就火焰光度计在使用过程中出现的常见故障进行分析并提出相应的故障处理办法及预防措施。
 
  1、火焰光度计在使用过程中常见的故障
 
  常见的故障有:无放电、有放电声无火花、燃烧室有液化气味点不着火、燃烧室无液化气味、火焰不稳、空气压力不能调节、不进样、显示屏不亮等。
 
  (1)仪器使用时,压力表指示应在 0.12-0.15mpa 之间,准备就绪后轻按点火按钮,听不到放电声,观察玻璃窗,没有火花,不放电。处理方法:打开仪器上盖,检查电源电路板,输出至点火器是否有 5V 电压。若无,需检查主控电源电路板上变压器输出,多见于此故障,更换变压器即可;若有 5V 电压,则需检查脉冲发生器是否损坏,更换即可解决此故障。
 
  (2)在点火过程中,可听到“哒哒哒”声,观察玻璃窗,没有火花。处理方法:点火时有放电声无火花,大多是放电回路故障。拆下玻璃防风罩,检查点火触头与燃烧头的距离,并清洗燃烧头,在不通燃气的情况下点火,看是否有电弧;如没有,需检查接地线,并检查点火线是否断路。排除以上故障后,如点火仍没有火花,只能更换点火器排除故障。
 
  (3)仪器开机,空压机工作正常,压力表指示正常,打开燃气阀及进样开关,可以闻到液化气味,按下点火开关,点不着火。处理方法:首先考虑燃气调节是否合适,燃气调节阀有小至大顺时针旋转,一般在旋转2 至 3 圈左右位置即可。燃气浓度过低或过高都可能导致打不着火。调节后如果还点不着,则须立即关闭进样阀及燃气阀,拆下燃烧池的玻璃防风罩,调整点火头与燃烧头的位置,即可排除此故障。
 
  (4)仪器开机,空压机工作正常,压力表指示正常,打开燃气阀及进样开关,闻不到液化气味,按下点火开关,点不着火。处理方法:此故障表明无液化气送到燃烧头,需检查液化气气路。从液化气罐开始,一次检查减压阀、燃气阀、雾化器、燃烧头,常见燃烧头阻塞,需要进行清洗工作。
 
  (5)仪器通电后,开机、打开进样开关及燃气开关,点火后有火焰,但是火焰不稳。处理方法:点火后火焰不稳,一般情况先调节燃气阀大小,通过观察窗观察,火焰高度好控制在 2-3cm,在进空气样时火焰应为蓝色。如通过调节燃气阀仍不能控制火焰,则需考虑燃气阀中电磁阀没打开,试着通过调节热电偶靠近火苗,观察火焰变化情况,如不行,考虑热电偶是否损坏,更换后应该能排除此故障。
 
  (6)仪器运行过程中,空气压力应该稳定,一旦压力不稳,会造成进样环节、雾化过程、燃烧火焰等影响,从而影响测定结果。处理方法:顺着空压机气路一路排查,重点检查空气过滤器,是否有漏气及堵塞。如果损坏须及时更换,排除故障。
 
  (7)仪器开机正常,点火也正常,压力指示也正常,但是不进样。处理方法:进样针不进样,首先要检查进样毛细管是否堵塞,疏通或更换。其次需要排除雾化器是否存在故障。雾化器雾化效果的好坏直接关系到测量数据的准确度。可以再打开空压机并关闭燃气气路的情况下,将雾化器拆下进行调节,通过调节喷气发射件和进样管的位置,可以观察进样时雾化效果。通过经验认为进样管应在喷气嘴底部偏上 1/3 处左右慢慢调节,后得到较好的雾化效果。
 
  2、火焰光度计使用时的注意事项
 
  (1)燃气和助燃空气必须是干燥的,纯净而没有污染的,不要在湿度很高、粉尘很多的环境中使用仪器。
 
  (2)仪器与钢瓶周围不能摆放易燃易爆物品。实验环境必须通风良好,有条件的地方可设置强排风装置或在通风橱中操作仪器。
 
  (3)必须使用稳定的 220V 的电源电压,工作环境附近不能有功率较大、频繁启动的电气设备。接地线必须可靠接地,不能用零线代替接地线。
 
  (4)操作过程中,燃烧室与烟囱罩都是非常烫,不能将身体靠近或用手接触。
 
  (5)从废液杯流出的废液要集中收集,不要随意处置,适当处理。
 
  (6)定期保养,保持雾化室、燃烧头的清洁。如果是测试高盐样品,测试完毕后,进样毛细管放在蒸馏水燃烧时间适当延长。
 
  (7)在测试一些表面张力较大的样品,需要加入适量的表面活性剂,同时注意在样品、标准溶液和空白中都要加相同的量。
 
  (8)标准溶液必须配制,长期保存要注意保存条件,并要加入适当的抑菌剂。任何样品不能储存在钠玻璃的器皿中。
 
  (9)样品中不能含有颗粒状物质,要过滤后才能测试,操作时经常注意液面高度,进样时只吸取上层溶液。
 
  3、火焰光度计使用过程中的保养维护
 
  (1)压缩机工作 100 小时左右,应切断电源拧下接头倒出贮气罐里的积水。环境潮湿时间适当缩短。
 
  (2)在有压力的状态下,把过滤器下端顶针向上推,积水就会排出,好下面放抺布把水放在抺布上。排尽后手放掉,即复位。
 
  (3)每次测试完,应有3~ 5 分钟左右时间蒸馏水清洗。即进样毛细管放在蒸馏水中同正常工作一样燃烧3~ 5 分钟,循环清洗雾化室和燃烧头。


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