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分光光度计是怎么使用的 光度计如何做好保养

时间:2020-07-10    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

1)预热仪器。为使测定稳定,将电源开关打开,使仪器预热20min,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。预热仪器时和在不测定时应将比色皿暗箱盖打开,使光路切断。

2)选定波长。根据实验要求,转动波长调节器,使指针指示所需要的单色光波长。

3)固定灵敏度档。根据有色溶液对光的吸收情况,为使吸光度读数为0.2-0.7,选择合适的灵敏度。为此,旋动灵敏度档,使其固定于某一档,在实验过程中不再变动。一般测量固定在“1”档。

4)调节“0”点。轻轻旋动调“0”电位器,使读数表头指针恰好位于透光度为“0”处(此时,比色皿暗箱盖是打开的,光路被切断,光电管不受光照)。

5)调节T=100%。将盛蒸馏水(或空白溶液或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的di一格内,有色溶液放在其它格内,把比色皿暗箱盖子轻轻盖上,转动光量调节器,使透光度T=100%,即表头指针恰好指在T=100%处。

6)测定。轻轻拉动比色皿座架拉杆,使有色溶液进入光路,此时表头指针所示为该有色溶液的吸光度A。读数后,打开比色皿暗箱盖。

7)关机。实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架及暗箱用软纸擦净。
注意事项:

1)为了防止光电管疲劳。不测定时必须将比色皿暗箱盖打开,使光路切断,以延长光电管使用寿命。

2)比色皿的使用方法:

①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要碰比色皿的透光面,以免沾污。

②清洗比色皿时,一般先用水冲洗,再用蒸馏水洗净。如比色皿被有机物沾污,可用盐酸-乙醇混合洗涤液(1∶2)浸泡片刻,再用水冲洗。不能用碱溶液或氧化性强的洗涤液洗比色皿,以免损坏。也不能用毛刷清洗比色皿,以免损伤它的透光面。
每次做完实验时,应立即洗净比色皿。

③比色皿外壁的水用擦镜纸或细软的吸水纸吸干,以保护透光面。

④测定有色溶液吸光度时,一定要用有色溶液洗比色皿内壁几次,以免改变有色溶液的浓度。另外,在测定一系列溶液的吸光度时,通常都按由稀到浓的顺序测定,以减小测量误差。

⑤在实际分析工作中,通常根据溶液浓度的不同,选用液槽厚度不同的比色皿,使溶液的吸光度控制在0.2~0.7。

        主要特点
  1.采用低杂散光,高分辨率的单光束单色器,保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。
  2.自动调0%T和100%T,自动调波长及多种方法的数据处理功能。
  3.高分辨率,宽大的样品槽,可容纳100mm光径吸收池和相应的反射附件。
  4.仪器配有标准的RS-232双向通讯接口,可外接打印机,打印相应的实验数据。
  常规的维护
  分光光度仪器常规的维护,分光光度仪器工作电源一般为220V,允许10%的电压波动.,为了延长光源使用寿命,在不使时不要开光源灯,单色器是仪器的核心部分,装在密封盒内不能拆开,为防止色散元件受潮发霉,必须经常更换单色器盒干燥剂。分光光度仪器维护:
  (1)分光光度仪器工作电源一般为220V,允许10%的电压波动。
  (2)为了延长光源使用寿命,在不使时不要开光源灯。
  (3)单色器是仪器的核心部分,装在密封盒内不能拆开,为防止色散元件受潮发霉,必须经常更换单色器盒干燥剂。
  (4)必须正确使用吸收池,保护吸收池光学面。
  (5)光电转换元件不能长时间暴光,应避免强光照射或受潮积尘。



    单管光度计是一种紧凑型发光探测器,使用PMT精确地量化化学发光发出的光。7英寸液晶显示器允许轻松的接口,而数据可以轻松备份使用USB驱动器。

 


    免维护


    软件升级方便


    应用范围广泛


    报告基因检测


    ATP检测


    细胞增殖检测


    界面友好


    灵活的检测模式动力学和终点发检测


    集成时间、延迟时间、PMT灵敏度


    检测次数可灵活设置


    可存储6万个数据


    单管发光检测仪


    可应用于


    报告基因检测


    ATP检测


    细胞增殖检测


    细胞凋亡检测


    细胞毒性和生物大分子检测


    环境生态毒性检测


    自由基检测


    单管发光检测仪是一款简单一用,设计紧凑适用于各种化学发光检测,性能优异的监测系统。







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