当前，我国正处于石油发展的关键阶段，微量水分测定仪是测定石油的重要仪器。首先，测定时，按下开始键后要尽量快的将石油匀速注入试剂中，把石油注入电解池时，针头要插入到电解液中。其次，石油测定之前要保证所用的石油器皿是干燥的，一种石油有一个专用的石油器皿，在测定前，一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上，造成测定石油结果的不准确。最后，要保证每次石油的量的一致性，一致性越好，数据重复性就越好。

　　微量水分测定仪实际使用过程中的注意事项：

　　（一）使用环境的注意事项

　　1.使用环境的湿度要保持在合理的范围内，要尽量避免电解液受潮。电解液受潮后会使空白电流增大，不容易达到平衡点.测试结果不稳定，数据忽高忽低。

　　2.使用环境的温度要在合理的范围，避免低温或高温，温度过高（35度以上）就会使电解液的电导率升高，会造成测试数据偏高。温度过低（0度以下）就会使电解液的导电率降低，测试数据就会偏低。

　　3.避免阳光直射，阳光直射在试剂上会使试剂发生光合反应，试剂自动过碘。微量的过碘会造成数据偏低。

　　（二）进样操作的注意事项

　　1.卡式库伦法（电量法）的典型测定范围是10μg~10mg，为了得到准确的测定结果，要适当地根据样品的含水量来控制样品的进样量。

　　2.进样之前要保证所用的进样器是干燥的，一个样品有一个专用的进样器。如果是多个样品共用一个进样器，

　　3.进样之前一定要用滤纸从末端到前端的擦拭进样气的针头部分，避免针头附着的水分带入到试剂中或附着在进样垫上。造成测试结果的不准确。

　　4.进样时，按下开始键后要尽量快的将样品匀速注入试剂中。

　　5.把样品注入电解池时，液体进样器的针头要插入到电解液中，液体、固体、气体进样器及样品不应与滴定池的内壁及电极接触。

　　6.要保证每次进样量的一致性。一致性越好，数据重复性越好。

　　（三）试剂不稳定时的注意事项

　　1.使用中因空气湿度大、做样频繁或做固体样品时试剂不容易到终点，这是在实验时常见的一个问题。对因空气湿度大、做固体样品时试剂不容易到终点，可以采取摇动电解池，吸收电解池内部空间中的水分，可使其较快达到终点。

　　2.对做样频繁或试剂接近失效时试剂不容易到终点，可采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，使其较快达到终点.

　　3.试剂使用很长时间后，试剂中的碘消耗过多接近失效时试剂不容易到终点，此时应该尽快更换新的试剂。如果没有新试剂又急需测试样品，可临时采取注入适量纯水来调节一下试剂的灵敏度，促使其达到终点.此时测出的结果仅能作为参考。

微量水分测定仪的电解液如何更换,在使用微量水分测定仪时当电解液不能使用时，需要更换微量水分测定仪的电解液，怎么更好的操作与更换微量水分测定仪的电解液呢？下面深圳市芬析仪器制造有限公司提供全面的微量水分测定仪的电解液如何更换

1、将点解池的干燥管放在干净的滤纸上，拿出电解电极后将电解液倒掉，电解池内的电解液也需缓缓倒掉。

2、如电解池因污染需清洗，应在清洗后烘干电解池。

3、利用无水甲醇等无水溶剂对电解池瓶、干燥管、进样旋塞、测量电极等进行清洗，尽量不要用水清洗电解电极底部白色板，若用水清洗后应将其烘干。

4、清洗时不能将清洗液碰触到两插头、线及胶冒部分。

5、调整好电解液的平衡点。

6、需谨防电解液失效，如电解液使用一个月以上，电解液颜色变深且浑浊，或者电解过程难达到终点等，需考虑是否电解液已经失效。

7、在不易达到终点时，如果是因为空气潮热，做样频繁，进样口硅胶垫漏气或固体样品难溶等原因，可反复摇动电解池来解决。

8、不要用手接触试剂，在换电解液时*保证室内通风良好。