随着当今社会的不断发展，我们的科技是越来越强大了。碳硅分析仪在我们当今科学家想研究下制造了出来。对我们外行来说我们大多数人都不知道它是干嘛的，那么对于知道它的人来说我们应该怎样使用呢？
碳硅分析仪又称炉前铁水成份分析仪，广泛用于现场测量灰铁、玛铁、球铁、蠕铁、低合金铸铁等原铁水中：碳当量、碳含量、硅含量、浇样温度TM、液相线温度TL、固相线温度TS.
通过微处理器进行温度曲线的采集，通过铁水结晶法来测量计算碳硅成份及铁水品质，通过改进的求值方法进行工作，能自动控制重要的冶金参数，弥补“光谱”难以测准非金属元素（C、Si、之不足，以及常规分析仪器不能满足炉前快速分析的时间要求，满足铸造生产的质量控制要求。
碳硅分析仪使用步骤
打开电源，进入测量准备状态。当测量状态提示框提示“样杯准备完毕”时，即可进行铁水质量测量。
1、铁水注入样杯、当传送的温度信号超过1000℃时，仪器自动进入测量状态；
2、冷却曲线开始下降时，Tmax栏显示样杯内测到的铁水zui高温度。初晶温度被检出时，温度曲线区域出现黄色提示框指向初晶点，TL栏显示铁水的初晶温度值，CEs栏显示测出的铁水碳当量值；
3、共晶温度被检出时，温度曲线区域出现黄色提示框指向共晶点，TE栏显示铁水的共晶温度值，C%栏显示铁水的有效含碳量，Si%栏显示铁水的有效含硅量，CEc栏显示由（C+Si/3、计算出的碳当量量值；
4、温度曲线描画到时间坐标终点或温度下降到1000℃以下或从杯座上取下样杯时，仪器退出测量状态；
5、测量完成后，应马上从杯座上取下红热样杯，否则红热样杯的传导热会逐渐将杯座烧坏；
6、测量过程中在捕捉到共晶温度之前样杯出现断偶时，应更换新样杯重新浇入铁水进行测量。
学会了碳硅分析仪的使用方法，对于所涉及的工厂来说一是个很好的帮助，它能够很好的分析。这是值得肯定的。
溶解氧分析仪的使用不好的主要问题出在：使用维护不正确;电极内部泄露造成温度补偿不正常;电极输入阻抗降低等。
1、日常维护仪表的日常维护主要包括定期对电极进行清洗、校验、再生。
(1)1～2周应清洗一次电极，如果膜片上有污染物，会引起测量误差。清洗时应小心，注意不要损坏膜片。将电极放入清水中涮洗，如污物不能洗去，用软布或棉布小心擦洗。
(2)2～3月应重新校验一次零点和量程。
(3)电极的再生大约1年左右进行一次。当测量范围调整不过来，就需要对溶解氧电极再生。电极再生包括更换内部电解液、更换膜片、清洗银电极。如果观察银电极有氧化现象，可用细砂纸抛光。
(4)在使用中如发现电极泄露，就必须更换电解液。
2、仪表标定仪表的标定方法一般可采用标准液标定或现场取样标定。
(1)标准溶液标定法：标准溶液标定一般采用两点标定，即零点标定和量程标定。零点标定溶液可采用2%的Na2SO3溶液。量程标定溶液可根据仪表测量量程选择4M的KCl溶液(2mg/L);50%的甲醇溶液(21.9mg/L)。
(2)现场取样标定法(Winkler法)：在实际使用中，多采用Winkler方法对溶解氧分析仪进行现场标定。使用该方法时存在两种情况：取样时仪表读数为M1，化验分析值为A，对仪表进行标定时仪表读数仍为M1，这时只须调整仪表读数等于A即可;取样时仪表读数为M1，化验分析值为A，对仪表进行标定时仪表读数改变为M2，这时就不能将调整仪表读数等于A，而应将仪表读数调整为1MA×M2。
3、使用中应注意的问题使用中应注意以下问题：
由于溶解氧电极信号阻抗较高(约20MΩ)，溶解氧电极与转换器之间距离最大为50m;溶解氧电极不用时也应处于工作状态，可接在溶解氧转换器上。久置或重新再生(更换电解液或膜)的电极，在使用前应置于无氧环境极化1～2h;由于温度变化对电极膜的扩散和氧溶解度有较大影响，标定时需较长时间(约10min)，以使温补电阻达到平衡;氧分压与该地区的海拔高度有关，仪表在使用前必须根据当地大气压进行补偿;测量溶液的含盐量高时，仪表标定时应使用含盐量相当的溶液;对于流通式测量方式，要求流过电极的最小流速为0.3m/s。
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电解分析仪是一种常用的分析仪器，采用先进的离子选择电极测量技术来实现精确检测，具有分析快速、准确、方便、实用等多种的优点，被广泛的应用于多个行业当中。用户在使用电解分析仪的时候也是会出现一定的故障的，所以我们在使用的过程中对于故障的处理方法也是需要有一定的了解的。
今天小编就为大家总结了一些电解分析仪的常见故障，下面来一块看一下电解分析仪常见故障的解决方法吧。
1、当出现检测器失效时如何解决
检测器失效时的原因有4种：
①检测器的插头与主机板座松了；
②检测器本身坏了；
③阀芯上的固定螺钉与电机转动轴未紧固到位；
④阀芯本身太紧不能转动。检查的顺序依次为③-①-④-②。
2、吸样不畅的原因及处理方法
吸样不畅的原因主要有以下4种，沿着“由简单到复杂”的思路来检查；
①检查管路各个接口(包括电极之间的连管、电极与阀之间、电极与泵管之间)的连管有无漏气，此种现象表现为不吸样；
②检查泵管是否粘连或过于疲劳，此时应更换新泵管。现象表现为泵管发出异常声音；
③各管道内尤其是各接头处有蛋白沉淀，此种现象表现为液流速度过程定位不稳，即使换了新泵管也是一样，解决办法为取下各接头用水清洗干净。
④阀本身有问题，要仔细地检查。
3、电极漂移与失控的原因及处理
①电极漂移的常见的原因是地线未接好，应检查地线；检查漂移的电极银棒是否未插入信号插座或接触不良；
②电压不稳定，可以接UPS不间断电源或质量较好的稳压电源(质量差的稳压电源会引起电极漂移)；
③避免电磁干扰，功率较大的设备应尽量远离本仪器，独立设置电源；
④检查标准液及清洗液是否已用完；检查流通池中参比内充液是否太少，应及时注满；
⑤Na、pH电极漂移时应用玻璃电极清洗液清洗。再用蒸馏水反复冲洗即可；
⑥如果电极全部漂移，则应检查参比电极是否到期；
⑦定位不好，造成溶液未全部浸没电极，应重新进行定位操作；
⑧参比电极上方有气泡，应轻拍流通池，将气泡移到Na电极上方；
⑨试剂过期或被污染，检查A、B标准液及清洗液瓶，是否有絮状沉淀。
4、电极斜率降低时，如何处理
电极斜率低，将造成测试线性不好，有时也影响电极的重复性，其主要原因有：
①电极膜板上吸附蛋白过多；
②空气湿度太大；
③温度太低；
④寿命将至。
第4种情况用户需要更换电极，第1种可以用去蛋白液进行处理，Na和pH电极有专门的清洗液，其余电极可用由一片蛋白酶溶解在30m10.1M盐酸内配成的蛋白清洗液，用服务程序第一项清洗功能来反复清洗，清除蛋白，然后用PVC清洗液冲洗数次，标定稳定后测样。
第2和第3种情况主要对Na和pH电极有影响，空气湿度太大，应选用抽湿机进行抽湿；温度过低，可在室内升温。如无这两种条件，可在测量前用电吹风机将Na电极、pH电极、信号板加热及去潮。
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