血液乙醇司法鉴定检测色谱仪配置:
全自动血液中酒精含量检测专用气相色谱分析仪(GC-7980F型),该仪器采用全中文大屏幕液晶显示,操作直观,仪器具有自动诊断,自动断电保护,文件调用及存储,八阶程序升温等多项功能。并具有单独竖直加热式毛细管进样系统,大限度地减少了汽化室对柱室的影响,提高了对各种不同注射器的适应性。
新型的FID氢火焰检测器具有较高的灵敏度,并可方便地进行喷嘴和离子收集极的装卸。仪器还具有六路独立控温系统区域,各汽化室、检测器及放大器均采用模块设计,在安装、更换方便简捷。超大容量色谱柱箱,可同时安装毛细管色谱柱及填充柱,具有独立的三个进样系统。
血液乙醇司法鉴定检测色谱仪配置
仪器配置:
(1). 气相色谱仪主机(GC-7980F)型 (2).氢火焰检测器FID
(3). 顶空进样器(全自动(ZM-8A型)、自动) (4).血液中酒精专用色谱分析柱
(5).氮、氢、空气源(全自动) (气体纯度99.999%) (6).数据处理系统(电脑、打印机)
ZM-8A型全自动顶空进样器,是我们公司新研制推出的具有一体化功能设计、易于操作的全自动顶空进样器。该仪器全部微机控制,中文,英文自由切换、触摸屏液晶显示,薄膜键盘,直观数字输入,触摸屏液晶可显示:所有参数方法设置、实时工作状态、运行时间、年月日时等实时显示。ZM-8A型全自动顶空进样器有一个全面的通电自检程序,样品盘自动定位系统,还有完整的故障报警,故障提示功能。方便分析中遇到的问题及时处理。系统预存一套默认分析方法,并允许用户存储多套常用分析方法和混合运行分析方法。使用ZM-8A的键盘可对其进行完全控制,这一功能使它能够配套所有的气相色谱仪使用
血液乙醇司法鉴定检测色谱仪配置
备注:本公司仪器售后派专业技术人员免费对设备进行安装、启动和调试,负责对用户实验人员进行专业仪器技术培训,实行“交钥匙” 工程。全套设备免费质保一年,终身维护
进样阀在进样过程中,必须是非常清洁的,否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置(Inject)后,要在此位置保持一段时间,使流动相充分冲洗样品定量管,这样可以保证有较高的精确度,而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意:冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。例如,如果取20μL样品至100μL样品定量管中,而流动相此时的流速为1mL/min,则需要在进样位置至少保持12s,即:20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。
当样品定量管经过充分的冲洗后,可以将旋柄转回取样位置(Load),也可以继续保持在进样位置,到下次取样前才切换回取样位置。在切换回取样位置时,将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。
为防止交叉污染,正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。进样阀内根据专利设计的直接连接进样孔,可以使注射针头的前端直接连接到样品定量管的末端,没有其他空间供样品残留。这样在下一次进样时,就不会有上一次残留的样品进入样品定量管。
但是在进样针头插入或拔出过程中,会有痕量的样品沉积在针头密封区域。精密的测定显示这种残留有1nL ~ 10nL。这表明进20μL样品,会残留0.005% ~ 0.05%。每次进样后冲洗注射针导入口可以将此残留冲洗干净。冲洗注射针导入口的过程为:设定流动相的流速为0.1mL/min ~ 1mL/min,将注射针导入口冲洗头(Rheodyne部件号7125-054)连接到一只体积相对较大的注射器上,用大量的流动相只在进样位置清洗注射针导入口。这样进入进样阀中的液体绕过样品定量管由样品溢出管5# 口排出。这一过程可以将注射针导入口、引导管、注射针导入管和注射针密封圈彻底清洗。而采用注射器完全插入式的冲洗方式,则不能全部清洗上述部分的表面。在取样位置将注射针插入注射针导入口时,针头推动注射针密封圈内少量样品液体(上一次冲洗注射针导入管留下的)进入样品定量管。当该样品液体与所用的流动相组成不同,且同时采用部分充满定量管进样方式时,在高灵敏度的检测器上可能出现怪峰。所以冲洗注射针时可以用流动相冲洗。
如果已发现有严重的交叉污染现象,请检查是否有下列原因造成:
ⅰ.使用的注射针头长度不够(针头的长度至少要5cm),注射针末端不能到达定子表面。
ⅱ.注射针没有充分插入注射针导入口。
ⅲ.注射针导入口内的污染物或针头密封磨损下来的削片,使注射针头末端不能接触定子表面。
如果不考虑交叉污染,每进样10次或20次可以冲洗一下注射针导入口,这样可以保证注射针导入管内充满流体。在注射针插入或拔出的过程中,清洗注射针头或稀释污染这一区域的样品的同时也使注射针导入口和样品溢出5# 口充满流体,从而防止空气进入样品管。
聚丙烯酰胺凝胶电泳色谱仪是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质进行电泳分离,聚丙烯酰胺凝胶具有机械强度好、有弹性、透明、化学性质稳定、对pH和温度变化小、没有吸附、电渗作用小等特点,是一种很好的支持介质。 一、聚丙烯胺凝胶聚合方式: 聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(CH2 = CH-CO-NH2,简称Acr)和交联剂N,N′-甲叉双丙烯酰胺(CH2 = CH-CO-NH-CO-CH = CH2,简称Bis)在催化剂过硫酸铵(AP)和加速剂N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TEMED)作用下聚合交联而成的三维网状凝胶,凝胶孔径大小由丙烯酰胺的浓度决定。 二、电泳类型: 1、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳: 在不含变性剂的中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,DNA单链的迁移率除与DNA链的长短有关外,更主要的是取决于DNA单链所形成的构象。在非变性条件下,DNA单链可自身折叠形成具有一定空间结构的构象,这种构象由DNA单链碱基决定,其稳定性靠分子内局部顺序的相互作用(主要为氢键)来维持。相同长度的DNA单链其顺序不同,甚至单个碱基不同,所形成的构象不同,电泳迁移率不同。 由于分子的空间结构影响,同等大小的DNA之间的电泳迁移率可相差10%。因此,不能用非变性聚丙烯胺凝胶电泳判断DNA分子大小。 2、变性聚丙烯胺凝胶电泳: (1)DNA变性:采用加热、极端pH、有机溶剂、尿素或甲酰胺导致DNA解链。 (2)凝胶中加入变性剂:5M的尿素,使DNA为单链线性,变性DNA的移动速度与其碱基组成和序列几乎完全无关。 变性聚丙烯胺凝胶电泳可用于DNA序列分析等。 三、应用: 聚丙烯酰胺凝胶电泳适于分离小分子量蛋白质、小于1Kb的DNA片段和DNA序列分析,装载的样品量大,分辨率高,回收DNA纯度高即能分离长度仅相差0.2%(即500bp中的1bp)的核苷酸分子。聚丙烯酰胺凝胶电泳色谱仪的介绍