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紫外可见分光光度计故障处理及解决方法 如何挑选购买光度计

时间:2020-07-21    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

1.紫外可见分光光度计噪音较大
原因:光源灯泡使用时间超过寿命期
处理方法:更换光源灯泡
2.紫外可见分光光度计在使用过程中,出现数字显示不能归零,同时伴有图线记录基线位置偏高原因:
①光电倍增等老化,性能降低
②信号处理板可能发生故障
③前置放大版出现故障,引起反馈量增大
处理方法:
①开机通电,先做记录故障曲线,再与原始记录的标准曲线对照,找出异同点,并作一下定性定能分析。然后用一只同型号规格的新光电倍增管替换机上的光电管,再开机实验,结果记录出来的图线并没有什么变化,由此证明光电倍增管没有老化变质。
②进一步检查信号处理板,未发现信号处理板各元器件损坏,对影响灵敏度有关的电位器检测,结果测得数据正常,这说明信号处理板没有故障。

                   

                         赛默飞紫外可见分光光度计
3.紫外可见分光光度计自检时提示波长自检出错
原因:
自检过程中可能打开过仪器样品室的盖子
处理方法:
关上仪器样品室盖子,重新自检
4.紫外可见分光光度计自检时提示通讯错误
原因:
仪器与电脑之间的数据线没有连接好
处理方法:
连接好数据线,重新打开仪器和软件,重新自检
5.紫外可见分光光度计测试过程中提示能量太低
原因:
①光源灯泡使用时间超过寿命期
②样池中有不透光的东西挡住了光
处理方法:
更换光源灯泡;拿走挡光的物品


 


分光光度计的维护如何?

  分光光度计是一种利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,能够将成分复杂的光线分解成光谱线,在各种科学实验以及实地测量中发挥着重要的作用。

  分光光度计的保养方法

  1.若大幅度改变测试波长,需稍等片刻,等灯热平衡后,重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。

  2.指针式仪器在未接通电源时,电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况,需进行机械调零。

  3.比色皿使用完毕后,请立即用蒸馏水冲洗干净,并用干净柔软的纱布将水迹擦去,以防止表面光洁度被破坏,影响比色皿的透光率。

  4.操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯,以免影响光效率。

  5.1900型等分光光度计,由于其光电接收装置为光电倍增管,它本身的特点是放大倍数大,因而可以用于检测微弱光电信号,而不能用来检测强光。

  否则容易产生信号漂移,灵敏度下降。针对其上述特点,在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下;

  因此在预热时,应打开比色皿盖或使用挡光杆,避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。

  6.放大器灵敏度换挡后,必须重新调零。

  7.比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用,否则将使测试结果失去意义。在进行每次测试前均应进行比较。

  具体方法如下;分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液,把仪器置于某一波长处,石英比色杯;220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色杯:

  700nm处装蒸馏水,将某一个池的透射比值调至100%,测量其他各池的透射比值,记录其示值之差及通光方向;

  如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用,若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。

 

标签: 分光光度计
分光光度计 分光光度计的维护如何?_分光光度计
1、样品不进入仪器  
(1)温度太低,喷雾器无法正常工作。一般原子吸收分光光度计采用的是预混合型雾化燃烧器系统,它由喷雾室、雾室、燃烧器等部分组成。喷雾器的功能是将溶液转变成尽可能细而均匀的雾滴,与撞击球碰撞后进一步的细化,雾滴越细,测定的灵敏度越高。  
作为一台精密仪器,其环境温度应在10℃~30℃之间,低不得低于5℃。当温度低于5℃时,低温高速气体将使水样无法雾化,甚至凝结成小冰粒。对于上述故障,可通过提高室内温度予以解决。  
(2)毛细管堵塞。测试过程中拔插塑料吸液管,有可能因吸入空气而形成一连串的气泡阻塞抽吸溶液,遇此情形,用手指轻弹吸液管,可使气泡被吸走。如频繁发生堵塞,则应考虑改用较粗的吸管,粗管对水样的消耗比较大,且因为降低火焰的温度,使灵敏度降低,在实际测试中可根据具体情况决定。  
 
2、吸光度及能量不稳定  
遇此情况,可先关闭火焰,如果此时吸光度稳定,原因可能如下:  
(1)燃气不纯。因为钢瓶中的乙炔溶解与吸收在活性炭上的丙酮中,其大的压强为15kg•f/cm2,当压力降到5kg•f/cm2,丙酮的挥发将使火焰发红,使结果不稳定,此时应更换新瓶。如果是因燃气质量问题造成的,应考虑加强过滤。  
(2)燃气不稳。此时应检查助燃气及燃气通道是否有漏气现象,发现问题,及时解决。  
(3)周围环境干扰。当空气流动较严重或有烟雾、尘土干扰时,会使测定结果不稳定,此时应关闭门窗;对排气扇的排风量,应设计成以一张纸贴在抽风口处,能轻轻吸住为宜,太大会影响火焰的稳定性。  
(4)燃烧缝较脏。燃烧器的长缝应点燃出均匀的火焰,如果火焰的颜色呈红色锯齿状或明显的长期不规则变化,说明燃烧头堵塞,狭缝处有难溶沉积物。  
清洁的办法是开启空压机,吹入空气,同时用单面刀沿缝细心地刮,利用空气把刮下的沉积物吹掉,注意不要把缝边刮坏;也可以用腐蚀性皂液清洗,把沉积物擦掉。平时作完实验,可吸入0.2%的HNO3及去离子水各5mL后,干烧一段时间,即可保持燃烧缝的清洁。  
 
3、如果仪器在静态状态下仍然不稳定,原因可能是:  
,电网电压变动大,可采用安装稳压器解决。  
第二,周围有强电磁场或高频干扰,解决的办法是关掉周围的干扰仪器。  
第三,标尺扩展太大。采用标尺扩展的目的是为了提高测试的灵敏度,但如果灵敏度太高稳定性就会降低,可适当调整标尺扩展的倍数。  
第四,灯损坏。可选用常用的灯进行对比测试,抛弃坏灯。空心阴极灯不能长期搁置不用,存放时间过长,会因为气体吸附、释放等原因而致灯成批的损坏,因此每隔三四个月,应将不常用的灯取出点燃2h~3h。  
第五,原子吸收分光光度计是精密仪器,对温度要求较高,温度过高,将使一些元素热量无法散失,功能异常,可设法降低室温予以解决。  
 
4、分析结果不正常  
(1)分析结果偏高的原因,可能有以下几点:试剂空白没有校正;存在有电离干扰或光谱干扰;校正溶液变质或标准溶液配制不合适;有背景吸收;校正标准是可能落到了工作曲线的非线性部分,应当用适当标准进行校正,试验一个灵敏度较差的波长或低浓度的标准。  
(2)分析结果偏差。主要的原因可能是:存在化学干扰或基体干扰;标准溶液配的不准,或由于容器壁有吸附现象;空白溶液有污染;样品吸收值在工作曲线的非线性部分。可用稀释样品或曲线校直法解决。  
(3)曲线校直的限度。主要有以下几种方法:在共振吸收分析线测定时,如果被测元素浓度太大,可用小浓度范围工作或用次灵敏线进行分析;灯发射有自蚀,可降低灯电流;有电离干扰,可加消电离剂;存在散射光,可用较小的狭缝减小这种效应。  
 
如果上述问题都解决后,仪器仍然不稳定,则属于仪器本身的故障,可能是某些系统中个别元件损坏,某处导线或接点断路或短路,高压控制失灵等原因造成的。这些情况不是化验人员可以控制的,应请专业人员维修处理。


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