红外傅里叶光谱仪定性与定量分析
红外傅里叶光谱仪定性分析，是日常实验分析测试常用的功能应用。从样品红外光谱可以得到样品的分子结构信息，从样品红外光谱中吸收峰的位置和强度，可以知道样品分子中可能含有的那些基团和集团数量的多少。
红外傅里叶光谱仪已知物的验证，是将待测样品的红外光谱与已知分子结构的纯洁物的标准红外光谱进行对比，从而界别待测样品是否为已知物。
已知物品验证结果无非出现三种情况，1、两张光谱图比较结果完全一致；2、两张光谱差别很大；3、待验证光谱中，除了纯净物的吸收峰外，还出现多余的吸收峰。第三种请款说明带验证样品中含有杂质，一般工业材料中，手机配件，汽车配件等为了工艺的要求，添加一些添加剂，达到材料的韧性，轻度、强度、硬度等。
红外傅里叶光谱仪样品的对比，红外光谱定性分析工作中有时候不需要知道样品的成分，不需要知道样品是纯净物还是混合物，也不需要知道样品中各个组分的百分含量，只需要知道待测试的两个样品的成分是否相同。
红外傅里叶光谱仪谱库检索如果所测试的样品是纯组分，谱库中又存在这种纯组分的光谱，检索得到的光谱匹配度肯定能达到90%以上，匹配度在90%以上的光谱，基本上可以认为与样品光谱一致。当然不能以匹配度为标准，应将检索得到的光谱与样品光谱进行对比。从而确定样品中是否含有检索出来的成分。有时候检索出来的光谱匹配度70%以下，但检索结果也能与样品光谱一致。
近红外光谱仪是用来分析样品中的蛋白质、纤维以及蛋氨酸等元素的，为烟草、医疗以及化工等领域提供了一个非常广泛的空间。为了让近红外光谱仪的使用寿命更长，平时一定要注意好好保养才行。
红外光谱仪的保养维护
1、实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。
因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。
2、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次；
每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，蕞好是能每天开除湿机。
3、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用蕞多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员蕞好不要进入，还要注意适当通风换气。
4、红外光谱测定蕞常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法，因此为减少对测定的影响，所用KBr蕞好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。
使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。
如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明，与空气相比，透光率应在75%以上。
5、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用KCl(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片；
但也可比较KCl压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。
6、压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。
一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。
蕞强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少;相反，如蕞强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。
7、压片时KBr的取用量一般为200mg左右，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量；
一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。
8、压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵，因玻璃研钵内表面比较粗糙，易粘附样品。
研磨时应按同一方向(顺时针或逆时针)均匀用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨过程中使供试品产生转晶，从而影响测定结果。
研磨力度不用太大，研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。
试样研好后，应通过一小的漏斗倒入到压片模具中，并尽量把试样铺均匀，否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低，并因此对测定产生影响。
另外，如压好的片子上出现不透明的小白点，则说明研好的试样中有未研细的小粒子，应重新压片。
9、测定用样品应干燥，否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。
试样研好并具在模具中装好后，应与真空泵相连后抽真空至少2分钟，以使试样中的水分进一步被抽走，然后再加压到0.8～1GPa(8～10T/cm2)后维持2～5min。不抽真空将影响片子的透明度。
10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用无水乙醇棉球擦洗干净，置干燥器中保存，以免污染、锈蚀。
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。
红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同，分为色散型和干涉型。对色散型双光路光学零位平衡红外分光光度计而言，当样品吸收了一定频率的红外辐射后，分子的振动能级发生跃迁，透过的光束中相应频率的光被减弱，造成参比光路与样品光路相应辐射的强度差，从而得到所测样品的红外光谱。
红外光谱仪在日常中使用中保养注意事项。
1、测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。
2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计（目前应用较多），实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员可以不要进入，还要注意适当通风换气。
3、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾（也同溴化钾一样预处理后使用）代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。
4、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节，可以是能每天开除湿机。
5、红外光谱测定常用的试样制备方法是溴化钾（KBr）压片法（药典收载品种90%以上用此法），因此为减少对测定的影响，所用KBr可以应为光学试剂级，至少也要分析纯级。使用前应适当研细（200目以下），并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块，则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明，与空气相比，透光率应在75%以上。
6、压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。较强吸收峰的透光率如太大（如大于30%），则说明取样量太少；相反，如较强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。
7、测定用样品应干燥，否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后，应与真空泵相连后抽真空至少2分钟，以使试样中的水分进一步被抽走，然后再加压到0.8～1GPa（8～10T/cm2）后维持2～5min。不抽真空将影响片子的透明度。
8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右（也是凭经验），应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。
9、压片时，应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀，这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵，因玻璃研钵内表面比较粗糙，易粘附样品。研磨时应按同一方向（顺时针或逆时针）均匀用力，如不按同一方向研磨，有可能在研磨过程中使供试品产生转晶，从而影响测定结果。研磨力度不用太大，研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。试样研好后，应通过一小的漏斗倒入到压片模具中（因模具口较小，直接倒入较难），并尽量把试样铺均匀，否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低，并因此对测定产生影响。另外，如压好的片子上出现不透明的小白点，则说明研好的试样中有未研细的小粒子，应重新压片。
10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净，必要时用水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以兔锈蚀。
449717568