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酒厂气相色谱仪如何检测白酒纯度 气相色谱仪常见问题解决方法

时间:2020-07-24    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

酒厂气相色谱仪如何检测白酒纯度饮用白酒的测定方法

一:填充柱测定白酒中的醇酯
  方法原理:该方法采用DNP的填充柱,氢火焰离子化检测器检测,乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。
  测定组分:乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。
  检测条件:柱温90℃、检测器135℃、汽化室135℃,载气流量30ml/min,采用内标法定量。内标物

酒厂气相色谱仪如何检测白酒纯度主要性能特点:
大屏幕全中文显示
简体中文菜单,键盘操作,自动记忆参数,掉电保护
具有故障自检功能,超温自动保护并报警
主要性能特点:  
1、微机控制,自动化程度高;  
2、开机自检功能;  
3、采用小开口面积的计算机控制后开门系统,自动跟踪温度并动态调整风门角度, 
即使室温附近也可实现精密的温度控制;  
4、超温保护功能:任一路超过设定温度,仪器自动断电并报警; 
5、检测器采用单元化组合设计、灵敏度高,重线性好,线性范围宽;  
6、具有宽范围自诊断、超温保护及掉电保护功能。  
7、五路独立温度控制(汽化室、毛细管汽化室可独立控温),五阶程序升温功能。  
8、可与各种记录仪、积分仪、色谱数据处理机和色谱数据工作站连接。  
9、该仪器为单气路气相色谱仪,可配置FID、TCD两种检测器。

酒厂气相色谱仪如何检测白酒纯度

控温指标: 
1、控温范围:室温+5℃~400℃ 增量0.1℃  
2、控温精度:优于:±0.1℃  
3、程序升温:五阶 阶间恒温时间0~999min 
增量0.1min   温度增量:0.1℃  
升温速率:200℃以下zui大40℃/min   200℃以上zui大20℃/min

规格: 
1、外型尺寸:530×490×530(mm)  
2、输入电源:AC200V±7% 50Hz 2KW 
3、整机重量:约49kg

气相色谱仪重要部件的维护及清洗

  随着国家检测标准的不断完善和进步,气相色谱仪无论在工业生产过程还是日常生活中的使用都得到广泛应用,为达到使用者正确维护,下面小编给您讲解下其维护说明。

  1、气化室的维护

  气相色谱仪的进样口的硅橡胶垫的寿命与气化室的温度有关,一般可以用数十次,硅橡胶垫漏气时会引起基线的波动,分析的重现性变差,从而使结果不准。由于进样器穿刺过多,使硅橡胶垫碎屑进入气化室,如果碎屑过多,高温时会影响基线的稳定,或者形成鬼峰。因此为保证分析的正常进行,应经常更换密封垫和经常检查气化室的气密性。

  气相色谱仪由于长期使用,气化室和衬管内常聚集大量的高沸点物质,如遇某次分析高沸点物质时就会逸出多余的峰,对分析结果造成影响,因此要经常用有机溶剂清洗气化室和衬管。清洗时应卸掉色谱柱,在加热和通气的情况下,由进样口注入无水乙醇或丙酮,反复几次,最后加热通气干燥。

  2、色谱柱的维护

  新装色谱柱在使用前必须进行老化。色谱柱暂时不用时,应将其从仪器上卸下,在柱两端套上不锈钢螺帽,并放在相应的柱包装盒中,以免柱头被污染。每次关机前都应将柱箱温度降到50℃以下,然后再关电源和载气。若温度过高时切断载气,则空气(氧气)扩散进入柱管会造成固定液氧化和降解。仪器有过温保护功能时,每次新安装了色谱柱都要重新设定保护温度,以确保柱箱温度不超过色谱柱的最高使用温度。

  对于毛细管柱,如果使用一段时间后柱效有大幅度的降低,往往表明固定液流失太多,这时可以在高温下老化。若柱性能仍不能恢复,就得从仪器上卸下柱子,将柱头截去10cm或更长,去除掉最容易被污染的柱头后再安装测试,往往能恢复柱性能。如果还是不起作用,可再反复注射溶剂(如:丙酮、甲苯、乙醇等)进行清洗,每次可进样5~10μL,这一办法常能奏效。

  3、检测器的清洗

  (1)热导检测器(TCD)的清洗

  清洗热导检测器时应拆下色谱柱,换上一根空的短的色谱柱,通载气,升高柱温箱和检测室温度至250℃左右时,从进样口注入2ml有机溶剂,重复数次,通气至干燥。清洗时绝对不能通电桥电流,否则很可能会损坏检测器。

  (2)电子捕获检测器(ECD)的清洗

  电子捕获检测器清洗法与热导检测器相同,但清洗有机溶剂不能用电负性的有机溶剂,可用苯、正已烷等。对于放射源是Ni63检测器,清洗温度在250~300之间,清洗ECD时必要时做好个人防护。

  (3)氢焰检测器(FID)的清洗

  氢焰检测器清洗的目的是为了提高检测器的绝缘程度。当检测器污染严重时可卸下收集极、极化极、喷嘴。收集极、极化极可用无水乙醇浸泡擦洗,底座和喷嘴用有机溶剂反复冲洗,通气管路也要彻底清洗,喷嘴口要平整光滑,如有毛刺可用油石或什锦锉、砂纸打磨光滑,再用乙醇反复冲洗,然后用热冷风交替吹干。固定这些电极的绝缘体可在无水乙醇中浸泡15min左右 ,用纱布擦拭干净,烘干后安装。

  (4)氮磷检测器(NPD)及火焰光度检测器(FPD)的清洗

  由于这两个检测器与FID结构基本相似,故清洗方法也基本相同。NPD注重铷铢的清洗;而FPD则应注重光窗的清洗,但注意不要将光电管暴露于强光下。

标签: 气相色谱仪
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气相色谱仪使用方法及实验操作步骤

  气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外,还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。

  一、开机:

  1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关

  2、调整输出压力稳定在0.4Mpa左右;

  3、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置;

  4、5分钟后打开色谱仪的电源开关;

  二、工作温度设置:

  1、TVOC分析的条件设置:

  2、柱箱:柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min;

  3、进样器和检测器:250℃;

  4、色谱条件:柱箱:柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、5、终止时间15min;

  6、进样器:260℃;

  7、检测器:280℃;

  三、点火:

  1、点火:检测器温度升到150℃以上后,打开净化器上的氢气、空气开关阀;

  2、点火;

  3、用金属片靠近检测器出口;

  4、当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽;

  5、如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃,要松开点火开关,再重新点火;

  6、观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。

  四、打开工作站:

  1、打开电脑及工作站,打开一个方法文件;

  2、转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮;

  3、检查信号是否为通路;

  4、待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮,进行色谱数据分析;

  5、分析结束时,点击“停止”按钮,数据即自动保存。

  五、关机程序:

  1、关闭氢气和空气气源;

  2、待温度降至设置温度后,关闭色谱仪电源;

  3、关闭氮气;

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