快来围观原子吸收分光光度计的应用 光度计如何操作

原子吸收分光光度计现已广泛用于各个分析领域，主要有四个方面:理论研究;元素分析;有机物分析;金属化学形态分析
1. 理论研究中的应用:
原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段，对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程，所以用它测定一些基本参数有很多优点。用电热原子化器所测定的一些有元素离开机体的活化能、气态原子扩散系数、解离能、振子强度、光谱线轮廓的变宽、溶解度、蒸气压等。
2. 元素分析中的应用:
原子吸收分光光度计，由于其灵敏度高、干扰少、分析方法简单快速，现巳广泛地应用于工业、农业、生化、地质、冶金、食品、环保等各个领域，目前原子吸收巳成为金属元素分析的强有力工具之一，而且在许多领域巳作为标准分析方法。 原子吸收光谱分析的特点决定了它在地质和冶金分析中的重要地位，它不仅取代了许多一般的湿法化学分析，而且还与X- 射线荧光分析，甚至与中子活化分析有着同等的地位。目前原子吸收法巳用来测定地质样品中70多种元素，并且大部分能够达到足够的灵敏度和很好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越来越广泛。食品和饮料中的20多种元素巳有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现巳采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、药物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献报道近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析巳成为原子吸收分析的重要领域之一。 利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。
3. 有机物分析中的应用:
利用间接法可以测定多种有机物。8- 羟基喹啉(Cu)、醇类(Cr)、醛类(Ag)、酯类(Fe)、酚类(Fe)、联乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、维生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎宁(Zn)、有机酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、环氧化物水解酶(PbO、含卤素的有机化合物(Ag)等多种有机物，均通过与相应的金属元素之间的化学计量反应而间接测定。
4. 金属化学形态分析中的应用:
通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。例如汽油中5种烷基铅，大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。
1802年乌拉斯登(W.H.Wollaston)发现太阳连续光谱中存在许多暗线。
1814年夫劳霍弗(J.Fraunhofer)再次观察到这些暗线，但无法解释，将这些暗线称为夫劳霍弗暗线。
1820年布鲁斯特(D.Brewster)di yi个解释了这些暗线是由太阳外围大气圈对太阳光吸收而产生。
1860年克希霍夫(G.Kirchoff)和本生(R.Bunsen)根据钠(Na)发射线和夫劳霍弗暗线的光谱中的位置相同这一事实，证明太阳连续光谱中的暗线D线，是太阳外围大气圈中的Na原子对太阳光谱在Na辐射吸收的结果;并进一步阐明了吸收与发射的关系--气态的原子能发射某些特征谱线，也能吸收同样波长的这些谱线。这是历史上用原子吸收光谱进行定性分析的di yi例证。
很长一段时间，原子吸收主要局限于天体物理方面的研究，在分析化学中的应用未能引起重视，其主要原因是未找到可产生锐线光谱的光源。
1916年帕邢(Paschen)首先研制成功空心阴极灯，可作为原子吸收分析用光源。
直至20世纪30年代，由于汞的广泛应用，对大气中微量汞的测定曾利用原子吸收光谱原理设计了测汞仪，这是原子吸收在分析中的比较早应用。
1954年澳大利亚墨尔本物理研究所在展览会上展出世界上di yi台原子吸收分光光度计。空心阴极灯的使用，使原子吸收分光光度计商品仪器得到了发展。
1955年澳大利亚联邦科学与工业研究所物理学家沃尔什(A.Walsh)首先提出原子吸收光谱作为一般分析方法用于分析各元素的可能性，并探讨了原子浓度与吸光度值之间的关系及实验中的有关问题。然后在光谱化学学报上发表了著名论文《原子吸收光谱在分析上的应用》。从此一些国家的科学家竞相开展这方面的研究，并取得了巨大的进展。随着科学技术的发展，原子能、半导体、无线电电子学、宇宙航行等尖端科学对材料纯度要求越来越高，如原子能材料铀、钍、铍、锆等，要求杂质小于10~10g，半导体材料锗、硒中杂质要求低于 10~ 10g，热核反应结构材料中杂质需低于10g，上述材料的纯度要求用传统分析手段是达不到的，而原子吸收分析能较好地满足超纯分析的要求。
1959年前苏联学者里沃夫(В.B.ПьBOB)设计出石墨炉原子化器，1960年提出了电热原子化法(即非火焰原子吸收法)，使原子吸收分析的灵敏度有了极大提高。
1965年威尼斯(J.B.Willis)将氧化亚氮-乙炔火焰用于原子吸收法中，使可测定元素数目增至70个。
1967年马斯曼(H.Massmann)对里沃夫石墨炉进行改进，设计出电热石墨炉原子化器(即高温石墨炉)。
20世纪60年代后期发展了"间接原子吸收分光光度法"，使过去难以用直接法测定的元素和有机化合物的测定有了可能。
1971年美国瓦里安(Varian)公司生产出世界上di yi台纵向加热石墨炉，并首先发展Zeemen背景校正技术。
1981年原子吸收分析仪实现操作自动化。
1984年di yi台连续氢化物发生器问世。
1990年推出世界上先进的Mark V1焰燃烧头。
1995年在线火焰自动进样器(SIPS8)研制成功并投入使用。
1998年di yi台快速分析火焰原子吸收220FS诞生。
2002年世界上di yi套火焰和石墨炉同时分析的原子吸收光谱仪生产并投放市场。
现在，原子吸收分光光度计采用较新的电子技术，使仪器显示数字化、进样自动化，计算机数据处理系统使整个分析实现自动化。
我国在1963年开始对原子吸收分光光度法有一般性介绍。1965年复旦大学电光源实验室和冶金工业部有色金属研究所分别研制成功空心阴极灯光源。1970年北京科学仪器厂试制成WFD-Y1型单光束火焰原子吸收分光光度计。现在我国已有多家企业生产多种型号、性能较先进的原子吸收分光光度计。
原子吸收分光光度法应用也有一定的局限性，即每种待测元素都要有一个能发射特定波长谱线的光源。原子吸收分析中，首先要使待测元素呈原子状态，而原子化往往是将溶液喷雾到火焰中去实现，这就存在理化方面的干扰，使对难溶元素的测定灵敏度还不够理想，因此实际效果理想的元素仅30余个;由于仪器使用中，需用乙炔、氢气、氩气、氧化亚氮(俗称笑气)等，操作中必须注意安全。