超声波细胞破碎仪又名超声微波协同萃取仪，超声波细胞裂解仪，超声波纳米材料粉碎机。超声波细胞破碎仪由超声波发生器和换能器两大部分组成（有的配置有隔音箱）。具有破碎组织、细菌、病毒、孢子及其它细胞结构，匀质、乳化、混合、脱气、崩解和分散、浸出和提取，加速反应等功能，故广泛应用于生物、医学、化学、制药、食品、化妆品、环保等实验室研究及企业生产。
日常维护
1、温度保护设置点必须比室温或样品温度高5℃以上。当发生温度保护时可按SET健4秒以上，重新设置保护值。设错温度时也可按SET键4秒以上复位。
2、严禁在变幅杆未插入液体内(空载)时开机，否则会损坏换能器或超声波发生器。
3、对各种细胞破碎量的多少，时间长短，功率大小，有待用户根据各种不同细胞再摸索确定。此仪器输出功率较大，如选用Ф2、Ф3或Ф6变幅杆时，应把功率开得小些，以免变幅杆过载而断裂。
4、用一定时间后变幅杆末端会被空化腐蚀而毛，可用油石或锉刀锉平，否则会影响工作效果。
5、变幅杆选择开关是用来匹配不同规格的变幅杆与发生器的频率，阻抗的一致性。如换能器组件的频率与发生器的阻抗不一致时，超声波就不能工作。
6、不需预热，使用应有良好的接地。
7、在超声破碎时，由于超声波在液体中起空化效应，使液体温度会很快升高，用户对各种细胞的温度要多加注意。建议采用短时间(每次不超过5秒)的多次破碎，同时可外加冰浴冷却。
8、超声波细胞破碎仪采用无工频变压器的开关电源，在打开发生器机壳后切勿乱摸，以防触电。本仪器性能可靠，一般不易损坏。
9、超声波细胞破碎仪应安放在干燥，无潮湿、无阳光直射、无腐蚀性气体的地方工作。
10、短时间的多次工作，工作时间1-2秒，间隙时间1-2秒，比连续长时间工作的效果要好。为防止液体发热，可设定较长的间隙时间。
日常保养：用完后用酒精擦洗探头或用清水进行超声！
维护保养规程
1如果探头必须与固体样品接触，请使用切成70毫米长的20毫米直径不锈钢管。不要用玻璃管
2微端头只能与液接触，不得与其它物体接触
3在每次使用前，把探头端头放在水或者酒精中并且通电源数秒以去除残余物
4探头可以用高压蒸锅消毒，也可以浸入开水中消毒，也可以用消毒灭菌剂消毒
5不得把锥形微端头用在连接器上。没有连接器不要用直端头。在处理低表面张力液体时不得使用带螺纹端和可更换的端头的探头
细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达;
使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体;
另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。
一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。
超声破碎的条件一般是300w，10s/10s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。
超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍;
然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：
50mMTris-HCl,pH8.0,2mMEDTA，100mMNaCl，加溶菌酶至100ug/ml，0.1%TritonX-100。切记冰浴超声！
如何判断是否超声完全，根据经验，一般有以下几个方面：
1，外观判断：超声前菌悬液是浑浊的，超声完全后变的透明、清澈。
2，液体的粘性：超声后菌液从枪头滴下不粘连。
3，高速离心：有用高速离心检测超声破碎程度的（一般用6,000g10min,比一般离心收集菌体的转速高一点）。沉淀是未破碎或破碎不完全的菌体。
4，染色：破碎后的菌液涂片，革兰氏结晶紫溶液染色0.5分钟，镜检。
（超声后加入核酸酶消除核酸对蛋白的污染）
一些需要注意的问题：
1，蛋白以包涵体形式表达，追求的是高破碎率，要求细胞碎片很小;
而另一种蛋白是可溶形式表达，所以细胞碎片不能很小，两种情况要求不同但目的相同，都是便于后期的固液分离。
2，如果超声时出现黑色沉淀，说明超声功率太强。
3，超声时间太长、功率太高对蛋白活性肯定有影响。
4，尽量防止泡沫的产生。
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