PJ-TJS-B功能型便携式土壤重金属快速检测仪 有机肥重金属检测仪
一、功能型土壤重金属速测仪简介
近年来土壤逐渐被工业废气、废水、废渣所污染，造成土壤耕作层内的镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等重金属大量富积，特别是城市郊区现象更为严重；国内已发生多起重金属集体中毒事件，已引起政府的高度重视和社会各界的广泛关注，但是当前重金属测定方法测定速度慢、步骤繁琐且仪器昂贵。
基于这种形势，我单位开发出了重金属快速测定方法，同时研发了PJ-TJS-B型速测仪器和配套成品药剂，可对蔬菜、食品、土壤、有机肥、烟叶等样品中的铅、砷、铬、镉、汞等进行快速联合测定。
二、功能型土壤重金属速测仪原理
(一)样品经消化后，所有形态的重金属(包括砷、铅、镉、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜等)都转化为离子型态，加入相关检测试剂后显色，在一定浓度范围内溶液颜色的深浅与重金属的含量呈比例关系，服从朗伯--比尔定律，再通过仪器进行测定得出含量值，与国家标准农产品安全质量无公害蔬菜安全要求允许限量的标准进行比较，来判断蔬菜样品重金属含量。
(二)各项重金属的检测原理及采用标准
1、重金属砷的检测原理及采用标准
采用国家标准(GB/T5009.11-2003)硼氢化物还原比色法
2、重金属铅的检测原理及采用标准
采用国家标准(GB/T5009.12-2003)二硫腙比色法
3、重金属铬的检测原理及采用标准
4、重金属镉的检测原理及采用标准
采用国家标准(GB/T5009.15-2003)比色法
5、重金属汞的检测原理及采用标准
采用国家标准(GB/T5009.17-2003)二硫腙比色法
三、功能型土壤重金属速测仪技术参数
1、电源：交流220±22V直流12V+5V（可用车载电源也可选择仪器内置锂电池）
2、仪器功率：≤5W
3、量程及分辨率：0.001-9999
4、重复性误差：≤0.05%（0.0005，重铬酸钾溶液）
5、仪器稳定性误差：≤0.3%/h（0.003，透光度测量）。仪器开机预热5分钟后，三十分钟内显示数字无漂移（透光度测量）；一个小时内数字漂移不超过0.3%（透光度测量）、0.001（吸光度测量）；两个小时内数字漂移不超过0.5%（0.005，透光度测量）。
6、线性误差：≤0.2%（0.002，硫酸铜检测）
7、灵敏度：红光≥4.5×10-5蓝光≥3.17×10-3绿光≥2.35×10-3橙光≥2.13×10-3
8、波长范围：红光：680±2nm;蓝光：420±2nm;绿光：510±2nm；橙光：590±4nm
9、结果输出：内置高档热敏打印机可自动打印出检测结果，方便直观。
四、功能型土壤重金属速测仪测定项目
1、仪器测定项目
测定土壤、有机肥料、食品、蔬菜、水果中重金属(铅、砷、铬、镉、汞、铁、锌、锰、铜)。
2、仪器扩展测试项目
仪器可以扩展测定土壤、肥料养分含量。
五、功能型土壤重金属速测仪配置清单
标配：主机箱（内置打印机）、药剂箱、主机电源线、直流12V线、比色皿、电子天平、熔断器、刻度吸管1/5/10ml、3ml吸管、说明书/合格证、土壤重金属药剂（一种）、三角瓶、容量瓶、称样勺、定性滤纸、小铝盒、吸球、洗瓶、量筒、离心管架、离心管、白大褂、一次性口罩、塑胶手套、公司产品册
选配：重金属药剂、土壤/肥料药剂、移液枪、实验室纯水机
六、不同型号区别
型号
形状
测试项目
材质
适宜单位
PJ-TJS-B
便携式
铅、砷、铬、镉、汞、铁、锌、锰、铜
铝合金
中小型企业、检测机构
PJ-TJS-B
小型台式
铅、砷、铬、镉、汞、铁、锌、锰、铜
喷塑钢体
科研单位、高校
PJ-GTJ
便携式
铅、砷、铬、镉、汞、铁、锌、锰、铜、钼、硒、镍
铝合金
中小型企业、检测机构、科研单位、高校
原子吸收法测定特殊植物重金属含量实验
一、实验目的：熟悉仪器的基础操作；利用仪器测出植物重金属含量；
二、实验原理：植物吸收邻近土壤环境中的重金属 , 当超过某一水平时 , 就会对植物及生态环境造成不良影响。利用火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品 , 混合标准溶液绘制标准曲线 , 操作简便易行 。原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。其中原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。因而原子吸收分光光度计，就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。
三、仪器与试剂：仪器：原子吸收分光光度计 ；铜、铬、铅空心阴极灯 ; 无油空气压缩机 ；电子天平 。
试剂：硝酸 (优级纯 ); 高氯酸 (优级纯 ); Cu 粉、 Cr 粉、 Pb 粉 (光谱纯) 。 Cu 、 Cr 、 Pb 粉分别用硝酸 +高氯酸 消解 , 配制成 1000L g /mL标准储备液 , 再将储备液用2硝酸稀释 , 配制成标准混合溶液。
四、实验步骤：
① 标准系列溶液的配制：用lOOOPPm的单元素标准液贮备配液，配制出含有Cu、 Zn、 Mn、Fe、Ca、Mg等元素不同浓度的混合标准系列溶液后，再加入与待测液相应的试剂量和释放剂。
② 待测液制备：称烘干叶0.5克（80℃；烘干4小时）置入30毫升瓷坩埚内并加入1 : I硝酸lml（锅口未开盖），置电热板上迸行低温炭化，逐步升温至250°C，然后放入马福炉中，350°C放半小时，再升至550°C恒温灰化6小吋，灰分呈浅灰白或棕白色即好。过夜冷却后取出坩埚加入1 :1盐酸1 ml溶解，待溶解完全后将其由坩埚转移到25ml容量瓶中，用去离子水定容。Cu, Zn, Mn, Fe可直接测定，而Ca、Mg需稀释50100倍，并加0.5ml 5％的氯化镧，于25ml的容量瓶内定容。
③ 消除干扰：原子吸收法主要为化学干扰。标准溶液和试样液的基体成分，酸度 要尽量一致。用本试验采用的干灰化法制备的待测液基本成分简单，对Cu、Zn、Mn、Fe无干扰；但测Ca、Mg时有干扰，如不加释放剂则测不出准确含量。加释放剂镧使终浓度达1000PPm时，可基本消除干扰。
④ 根据仪器型号与工作条件进行测定。（文章来源：网站）
重金属水污染是指相对密度在4.5以上的金属元素及其化合物在水中的浓度异常使水质下降或恶化。相对密度在4.5以上的重金属，有铜、铅、锌、镍、铬、镉、汞和非金属砷等。那么关于污染物的特性是什么呢？水中重金属在线监测阳极溶出伏安法是什么？说明如下：
污染物特性：
1.重金属在水中，主要以颗粒态存在、迁移与转化，其过程复杂多样，几乎包括水体中各种物理、化学和生物学过程；
2.多数重金属元素有多种价态，有较高活性，能参与各种化学反应，有不同的化学稳定性和毒性，环境条件的改变，其形态和毒性也发生变化；
3.重金属易被生物摄食吸收、浓缩和富集，还可通过食物链逐级放大，达到危害生物的水平；
4.重金属在迁移转化过程中，在某些条件下，形态转化或物相转移具有一定的可逆性，但重金属是非降解有毒物质，不会因化合物结构破坏而丧失毒性；
5.重金属元素之间存在拮抗作用与协同作用。
水中重金属在线监测阳极溶出伏安法说明：
阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子，而且灵敏度很高，能测定10-7-10-9mol/L的金属离子。此法所用仪器比较简单，操作方便，是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准。
阳极溶出伏安法测定分两个步骤。步为“电析”，即在一个恒电位下，将被测离子电解沉积，富集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说，如果搅拌速度恒定，预电解时间固定，则m=Kc，即电积的金属量与被测金属离了的浓度成正比。第二步为“溶出”，即在富集结束后，一般静止30s或60s后，在工作电极上施加一个反向电压，由负向正扫描，将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中，产生氧化电流，记录电压-电流曲线，即伏安曲线。曲线呈峰形，峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比，可作为定量分析的依据，峰值电位可作为定性分析的依据。
示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期，在电解池的两极上，迅速加入一锯齿形脉冲电压，在几秒钟内得出一次极谱图，为了快速记录极谱图，通常用示波管的荧光屏作显示工具，因此称为示波极谱法。其优点：快速、灵敏。
慕迪阳极溶出法重金属监测仪工作原理：
经过预处理的水样由注射泵注入到一个特殊的由多电极构成的电解池中，而后先与强酸性试剂进行反应，通过该反应将水样中所有形态的待测重金属（镉、铅、铜、锌、砷、汞）统一转化成离子状态，接着加入掩蔽剂消除掉干扰物质对测量的影响，同时消除掉溶液中的氧，后启动电解池中的电极系统，先后通过富集、静止、扫描等电极过程，其中反向扫描过程产生的阳极溶出峰的位置代表着不同种类的待测重金属物质，而阳极溶出峰的大小则与该重金属物质的浓度成正比，因此根据峰电位和峰电流便可计算出水中待测重金属（镉、铅、铜、锌、砷、汞）的含量。
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