分光光度计能检测金属材料成分吗 光度计技术指标

　　分光光度计的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律，即物质在一定浓度的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。金属材料的成分分析测试方法不断的发展，由传统的滴定法、分光光度法不断发展到新型的测试方法，如等离子体发射光谱法，火花直读光谱法等，由传统一个一个元素测试，到现在可以同时测试多个元素，效率和准确度不断提高。其不同测试方法的原理及特点如下：分光光度法是一种对金属元素进行定量分析的分析方法，通过测定被测物质的特定波长范围内的吸光度和发光强度，对该物质进行定性和定量分析的方法。具有应用广泛、灵敏度高、选择性好，准确度高、分析成本低等特点。但不足之处是一次只能分析一个元素。检测仪器包括紫外分光光度计、可见光光度计，红外分光光度计。

一、原子吸收分光光度计不能正常联机造成原因及解决方法：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分　更换新的数据线。2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.解决方法：厂家，更换相关故障板.二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量造成原因及解决方法：1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方**有差异.4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。解决方法：检查维修。三、 原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高造成原因及解决方法：1、元素灯偏离**位置解决方法：将灯调到**位置，每次都要灯位置微调2、光路聚光透镜受污解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）3、元素灯老化解决方法：更换新的元素灯
四、 原子吸收分光光度计无吸光度造成原因及解决方法：1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）解决方法：正确配置标准液。2、燃烧头位置偏离解决方法：在灯位**位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右3、没有产生雾化效果 原因：吸液管堵了，不能吸样.   解决方法：更换吸液管.原因：雾化器堵了，不能吸样.   解决方法：清理雾化器.   原因：雾化器坏了，不能正常雾  解决方法：更换雾化器.   原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa) 4、仪器本身问题：检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家。五、 原子吸收分光光度计吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好造成原因及解决方法：1、所用的测量水质纯度达不到测量要求解决方法：用去离子水或蒸馏水　（不能用纯净水）2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或终测量值出出错）解决方法：重新配置标准液.3、乙炔不纯解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。4、雾化器雾化效果不佳解决方法：将雾化器拆下，**的雾化效果其喷出水雾应呈蘑菇状（在拆卸雾化器时切勿左右晃动，以免雾化器玻璃撞击球碰撞到雾化室内壁，以免损坏免雾化器）5、雾化器发生堵塞，吸样慢或不能不吸样解决方法：1）拆下雾化器，拆下撞击球，在开空压机的情况下，对其进行反吹；2）根据明雾化器说明书中的解决方法对其进行解决　（切勿用金属丝或硬物等对捅雾化器孔，否则必会损坏）6、燃烧头发生堵塞　（其现象为燃烧火焰呈锯齿状）解决方法：将燃烧头拆，用酒精进行洗清洗。7、供应电压不稳定解决方法：设备独立供应电源，并配上功率不低于1KVA的单相净化交流稳压电源器做为稳压器8、仪器附近有强磁场/振动源　（如仪器附近有大功率发电机或电动机运行）解决方法：建立无磁场无振动及无尘实验室9、仪器流量计进水解决方法：开空压机，将雾化器进气导气管卸下　放水，或用酒精进行洗清洗。10、空气或乙炔的压力不足解决方法：把压力调到正确位置11、样品中含有结晶体（常见于塑胶溶解）或飘浮沉淀物（常见于污水排放）样品中含有结晶体解决方法：对被测量样品必须保持较高的温度，一般要在40~50充之间，让样品中的结晶体充分溶解，然rgk 再测量，可将样品置于温水之中.含有飘浮沉淀物的解决方法：直接用滤纸来过滤，然后再上机测量.六、 原子吸收分光光度计测量值偏离实际值造成原因及解决方法：1、样品前处理不当解决方法：使用正确的样品前处理方法.2、标准配置出错解决方法：重新配置新标准液，标准液的实际浓度必须与电脑设备浓度一致。七、 原子吸收分光光度计产生回火造成原因及解决方法：1、废液管没有水封(无自检水封仪器使用)解决方法：打结并放水封住2、违反操作规程避免方法：严格遵守仪器操作流程，特别是空压机与乙炔的开关顺序.八、 原子吸收分光光度计电脑显示程序出错造成原因及解决方法：1、操作不当避免方法：严格遵守仪器操作流程，尽量避免返回上一层操作页面进行重新设置.2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件 可见分光光度计原理　　光是一种电磁波,具有一定的波长和频率。可见光的波长范围在400~760nm，紫外光为200~400nm，红外光为760~500000nm。可见光因波长不同呈现不同颜色，这些波长在一定范围内呈现不同颜色的光称单色光。太阳或钨丝等发出的白光是复合光，是各种单色光的混合光。利用棱镜可将白光分成按波长顺序排列的各种单色光，即红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等，这就是光谱。有色物质溶液可选择性地吸收一部分可见光的能量而呈现不同颜色，而某些无色物质能特征性地选择紫外光或红外光的能量。物质吸收由光源发出的某些波长的光可形成吸收光谱，由于物质的分子结构不同，对光的吸收能力不同，因此每种物质都有特定的吸收光谱，而且在一定条件下其吸收程度与该物质的浓度成正比，分光光度法就是利用物质的这种吸收特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。 　　在比色分析中，有色物质溶液颜色的深度决定于入射光的强度、有色物质溶液的浓度及液层的厚度。当一束单色光照射溶液时，入射光强度愈强，溶液浓度愈大，液层厚度愈厚，溶液对光的吸收愈多，它们之间的关系，符合物质对光吸收的定量定律，即Lambert-Bear 定律。这就是分光光度法用于物质定量分析的理论依据。

注意事项

　　1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。 　　2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。

可见分光光度计使用方法

　　721可见分光光度计其波长范围360～800nm，色散元件为三角棱形. 　　1.检查仪器各调节钮的起始位置是否正确，接通电源开关，打开样品室暗箱盖，使电表指针处于“0”位，预热20min后，再选择须用的单色光波长和相应的放大灵敏度档，用调“0”电位器调整电表为T=0％。 　　2.盖上样品室盖使光电管受光，推动试样架拉手，使参比溶液池（溶液装入4／5高度，置第一格）置于光路上，调节100％透射比调节器，使电表指针指T＝100％。 　　3.重复进行打开样品室盖，调0，盖上样品室盖，调透射比为100％的操作至仪器稳定。 　　4.盖上样品室盖，推动试样架拉手，使样品溶液池置于光路上，读出吸光度值。读数后应立即打开样品室盖。 　　5.测量完毕，取出比色皿，洗净后倒置于滤纸上晾干。各旋钮置于原来位置，电源开关置于“关”，拔下电源插头。 　　6.放大器各档的灵敏度为：“l” ×1倍；“2”×10倍；“3”×20倍，灵敏度依次增大。由于单色光波长不同时，光能量不同，需选不同的灵敏度档。选择原则是在能使参比溶液调到T＝ 100％处时，尽量使用灵敏度较低的档，以提高仪器的稳定性。改变灵敏度档后，应重新调“0”和“100”。

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