荧光分光光度计作为分光光度计中的一种，目前被广泛应用在生物化学、生物医学、环境化工等部门。那么我们对于小白的我们，到底该如何选购荧光分光光度计呢？下面小编来告诉它的的选购小技巧，以方便大家更好的选购！
1、首先要考虑品牌以及代理商信誉以及售后服务，不仅关系到仪器的质量稳定性，还关系到以后的维修服务。
2、然后要关注仪器的狭缝(光谱带宽)，狭缝还决定了仪器的分辨率，良好的分辨率可以分辨间隔很小的波峰。
3、仪器的信噪比是一项非常重要的参数，它一定程度上反映仪器的检出能力。
4、波长准确度和重复性也是一项比较重要的指标。
5、扫描速度虽然也很重要，但这和需求有关系，如果对时间没有太多的要求，可以不必在意。
6、综合以上进行对比选购性价比较为高的。
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可见分光光度计的使用过程一、开机 开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。 二、使用 仪器自检结束后(7个自检项目均出现OK字样)，按[MAINMENU]键(主菜单)，屏幕显示如下5个功能项： 1、Phtometry(定量运算); 2、WavelengthScan(波长扫描模式); 3、TimeScan(时间曲线扫描); 4、System(系统校正);5、Datadisplay(光度直接测量模式)。按相应选项前的数字键，即可进入该选项的下一级子菜单。 1、Phtometry(定量运算) 1)按[MAINMENU]键，再按数字[1]键进入Phtometry子菜单下，选中对应的数字来选择所需的测定方式： ①%T/ABS(透过率/吸光度测定模式); ②Ratio(比例测定模式); ③Concentration(浓度测定模式或标准曲线模式); 2)按数字[1]键进入%T/ABS(透过率/吸光度测定)子菜单，选中对应的数字键来设定测定条件：①NUMWL(设定测试波长的数目，较多可设定6个不同波长); ②WLSetting(设定测试波长具体数值)③DataMode(选择测定吸光度或透光率)，设定完毕后点击[Enter]键确定，所有项目设定完毕后按数字[0]键确定，等待仪器调整至准备状态，此时屏幕上出现AUTOZERO，将盛有空白溶液的比色皿放入样品室中，按[Start/Stop]键进行零点的自动调整，自动调零完成后，将样品置于光路中，再按[Start/Stop]键进行测量，仪器的显示屏自动给出对应波长的数值。 3)按数字[3]键进入③Concentration(浓度测定模式或标准曲线模式)，选中对应的数字来设定条件(波长数目，波长数值，标准溶液数目及浓度)，设定完毕后点击[Enter]键确定，所有项目设定完毕后按数字[0]键确定，等待仪器调整至准备状态，此时屏幕上出现AUTOZERO，将盛有空白溶液的比色皿放入样品室中，按[Start/Stop]键进行零点的自动调整，自动调零完成后，将标准溶液置于光路中，按照浓度从低到高顺序依次按[Start/Stop]键进行测量，测量完毕后仪器将自动给出标准曲线，标准曲线下方有三项供选择：①Process(更改标准曲线的坐标和观察浓度回归曲线的数据);②Measure(直接进入样品的测量);③Print(打印浓度回归曲线谱图和数据)，选中对应的数字就可执行相应的功能。 4)如果希望返回上一级菜单，按[CLEARRETURN]键返回，返回主菜单直接按[MAINMENU]键。 2、WavelengthScan(波长扫描模式) 1)参数修改：按[MAINMENU]键，再按数字[2]键进入②WavelengthScan(波长扫描模式)子菜单下，选中对应的数字来选择所需修改的内容，修改扫描的起始波长，测量模式，图谱坐标的上下限，扫描速度等等。修改完毕按数字[0]键确定。 2)波长扫描：分别将两个比色皿装上空白溶液和样品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]键进行谱图扫描(如想终止扫描再次按按[Start/Stop]键)，待仪器自动进行基线校正，提示拉入样品自动测试，测试完毕后有扫描图谱出现，下方有相应的数据处理选项①Process②Baseline③Print; 3)数据处理：按数字[1]键进入①Process(数据处理)，可以读峰谷值，修改坐标，显示所有数据，求一阶倒数等等功能。 3、TimeScan(时间曲线扫描) 同上(二)操作。 4、System(系统校正) 一般不做。 5、Datadisplay(光度直接测量模式) 同上(二)操作。 三、关机 将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净;关电源将干燥剂放入样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到管理人员认可方可离开。
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