到现在为止，二氧化碳培养箱的灭菌技术主要有干热、湿热、紫外灯映射、消毒剂揩拭等。
专业出产干燥箱,电子防潮柜,摇床,二氧化碳培养箱等系列产品，其产品被广泛应用于：电子,化工,制药,机械,,高校,,医疗机构,食物,科学研究单位等各个领域.
非同种细胞：即细胞交错污染，因为细胞培育操作时各细胞株所需的器具材料和溶液没有严明分开，往往会使一种细胞被另一种细胞污染。到现在为止，天底下已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染，以致很多实验宣布失效。
支原体：支原体污染后，由于他们不会使细胞失去生命可以与细胞长时期并存，营养物质普通不发生混浊，细胞无表面化变动，外观上给人以正常感受，其实细胞已经遭受各方面潜伏影响，如引动细胞变型，影响DNA合成，制约细胞成长等，往往被大部分数实验者不重视。
真菌(霉菌和酿母菌菌)：真菌成长的比较慢，不象球菌那末容易被发觉，不过一朝发觉有它的存在细胞就被污染了；到现在为止没有好的制约办法，涵盖如今常用的两性霉素，一朝污染容易反反复复爆发，特别胞子很难杀灭。
病毒：因为病毒寄生保存生命，爆发后尽量加快和正常细胞隔离，抛弃处置，相对来说容易处置，对操笔者要挟较大；尽管病毒污染的细胞不影响原代培育，但出产疫苗是不安全的。因为这个，潜伏病毒是细胞数量多出产和疫苗、干扰素等生物制剂制造中的困难的问题。
球菌：球菌污染后，营养物质1-2天便会变色，对细胞成长影响表面化，应迅疾将污染细胞与其他细胞系隔离，灭菌后抛弃，还要用实验室消毒剂消毒培育盛器和超净台。
对于细胞来说，十分理想的培育背景一样也适应这些个污染物的保存生命，培育箱本身是不会鉴别的，而细胞培育中大多时间里细胞都是位于培养箱内，因为这个箱体内能否抑菌或灭菌十分关键！
二氧化碳培养箱中的主要污染源：球菌、真菌(霉菌和酿母菌菌)、病毒、支原体、非同种细胞。
因为这个，以上污染一朝发生，细胞最终基本只能抛弃，实验没有办法挽救，对于很多抽样艰难的实验亏损没有办法揆度！
在有生命的物质活体内，有生命的物质体有自身的抵抗力系统尽力照顾细胞或团体，不过在体外培育时，没有不论什么尽力照顾自个儿的抵抗力屏障。对于碳酸气培育箱的基本参变量温度、CO2 和湿润程度，大部分数培育箱都能满意研讨实验的需求。不过，针对培育过程中面对的各种污染源，各品牌二氧化碳培养箱的扼制形式和效果不尽相同，因为这个细胞体外培育中最大的要挟其实是污染问题。
二氧化碳培养箱是经过在培育箱箱体内摹拟形成一个大致相似细胞/团体在有生命的物质体内的成长背景如牢稳的温度(37°C)、牢稳的CO2水准(5百分之百)、永恒固定的酸碱度(pH值：7.2-7.4)、较高的相对湿润程度(95百分之百)，来对细胞/团体施行体外培绵羊装置。 广泛应用于细胞、团体培育和某些特别微有生命的物质的培育，常见于细胞动力学研讨、哺乳动物细胞分泌物的使聚在一起、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研讨和出产、培育杂交瘤细胞出产抗体、体外授精(IVF)、干细胞、团体工程、药物用筛子选等研讨领域。
水套式二氧化碳培养箱使用时应注意以下问题：
1、水套式二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。
2、培养箱运行数月后，水套内的水因挥发可能减少，当低水位指示灯（W Low 12）亮时应补充加水。先打开溢水管，用漏斗接橡胶管从注水孔补充加水使低水位指示灯熄灭，再计量补充加水（CP-ST200A加水1800ml，CP-ST100A加水1200ml），然后堵塞溢水孔。
3、仪器可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。
4、因为CO2传感器是在饱和湿度下校正的，因此加湿盘必须时刻装有灭菌水。
5、当显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯（Over Temp 7）亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟；若再打开电源（温控）开关（Power 20）仍然超温，则应关闭电源并报维修人员。
6、钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。
7、尽量减少打开玻璃门的时间。
8、如果水套式二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。
9、清洁培养箱工作室时，不要碰撞传感器和搅拌电机风轮等部件。
10、拆装工作室内支架护罩，必须使用随机专用扳手，不得过度用力。
11、搬运培养箱前必须排除水套内的水。排水时，将橡胶管紧套在出水孔上，使管口低于仪器，轻轻吸一口，放下水管，水即虹吸流出。
12、搬运培养箱前应拿出工作室内的搁板和加湿盘，防止碰撞损坏玻璃门。
13、搬运培养箱时不能倒置，同时一定不要抬箱门，以免门变形。
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