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液相色谱注意事项 液相色谱如何操作

时间:2020-08-31    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

液相色谱注意事项

1.流动相必须用HPLC级的试剂.
2.流动相过滤后要用超声波脱气.脱气后应该恢复到湿温后使用.
3.长时间不使用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存.
4.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器.

液相色谱柱的使用方法

  色谱柱在使用前,可以进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是较佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。

  1、样品的前处理:

  a、可以使用流动相溶解样品。

  b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。

  c、使用0.45?m的过滤膜过滤除去微粒杂质。

  2、流动相的配制:

  液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:

  a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。

  b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。

  c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。

  d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,可以使用对紫外吸收较低的溶剂配制。

  e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。

  f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。

  3、流动相流速的选择:

  因柱效是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求较佳柱效,可以使用较佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。

  当选用较佳流速时,分析时间可能延长。可采用改变流动相的洗涤强度的方法以缩短分析时间(如使用反相柱时,可适当增加甲醇或乙腈的含量)。

标签: 液相色谱柱 液相色谱柱 液相色谱柱的使用方法_液相色谱柱   【仪器网 使用手册】色谱法的分离原理是溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时,由于与固定相(stationary phase)发生作用(吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和)的大小、强弱不同,在固定相中滞留时间不同,从而先后从固定相中流出的分离过程,其实质是一个吸附与解吸附的平衡过程。
 
  色谱柱与流动相的温度,影响着组分的分离平衡,对于使用柱温箱的有益之处我们认为有以下几点:
 
  1. 可以使保留时间相对恒定,对需要进行的定性鉴别可提高其可信度;
 
  2. 保留时间相对恒定是进行定量的基础,不同的保留时间不仅不能判断其成份的一致性,同时,由于保留时间不同峰面积也必将发生变化,其检测结果的可信度将受质疑。
 
  3. 温差较大时,因保留时间不稳将增加检测工作的麻烦。
 
  4. 温度低的时候,因流动相黏度增加而使检测时间延长,同时增加泵的磨损,影响设备的使用寿命。
 
  5. 温度低的时候还因溶解度相对下降而出现缓冲盐结晶而堵塞泵、进样阀、管道、色谱柱的现象。
 
  6. 温度低时还因溶解度下降使杂质吸附在填料上而难于洗脱,从而 影响色谱柱的使用寿命。
 
  ☆对于流动相温度的控制目前没有很好的方法,即使是整个室内使用空调也难于使流动相的温度保持一致,因此,目前大多采用控制柱温的方法,使用柱温箱能耗低,控温精度高,是液相色谱仪必备的辅助设备,药品标准中,有不少品种对柱温也有明确要求。


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