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缓冲盐使用不当对色谱柱的影响 色谱柱技术指标

时间:2020-08-31    来源:仪多多仪器网    作者:仪多多商城     

      在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH 值,缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响:
1)柱压升高原因:

      缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出,堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙,阻碍流动相传质,引起柱压升高。
2)相同化合物的保留时间发生变化原因:
     如果没有冲洗干净就进行进样,色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化。
3)柱效下降原因:
1、 有些缓冲盐会渗入到键合相的深处,损害硅胶基体,导致色谱柱键合相流失,柱床变松,柱效下降;

2、凝结在键合相表面,使C18 碳链难以舒展,对物质的保留能力下降,导致柱效下降。因此用过缓冲盐后需要对色谱柱进行冲洗,水中缓冲盐浓度较大时应特别引起注意。

糖检测色谱柱特点:1.柱寿命更长:杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。2.基线更稳定:与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较,即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 糖检测色谱柱使用时注意事项:1.为避免管路中的有机溶剂和气泡进入糖检测色谱柱,先用水冲洗整个色谱系统,然后才能接入糖检测色谱柱。2.不要让有机溶剂进入柱中,否则会使填料脱水,导致柱床损坏,要小流速开启泵,不要快速加大流速,以防止压力迅猛升高而导致柱床损坏。15mm的柱子流速不要超过3ml/min。3.每次使用后务必用蒸馏水冲洗干净将含盐的流动相置换干净,若较长时间不用请按保存方法保存。 糖检测色谱柱保存方法:1.将糖检测色谱柱用蒸馏水冲净后充上0.02%-0.05%的叠氮钠水溶液封存,或三氯丁醇(0.015%)苯基汞代盐(0.001-0.01%)将糖检测色谱柱封闭后低温保存(温度在5℃左右)在冰箱。2.再次使用时,用蒸馏水将保护溶液冲洗掉即可使用。3.如果第二天还要使用也要从系统中取下,将柱封闭后存于4~8度的冰箱中冷藏。

如何正确的选择毛细管色谱柱

1、柱长度的选择

        分辨率与柱长的平方根成正比。在其他条件不变的情况下,为取得加倍的分辨率需有4倍的柱长。较短的柱子适于较简单的样品,尤其是由那些在结构、极性和挥发性上相差较大的组分组成的样品。

        一般来说:

       15m的短柱用于快速分离较简单的样品,也适于扫描分析;

       30m的色谱柱是zui常用的柱长,大多数分析在此长度的柱子上完成;

       50m、60m或更长的色谱柱用于分离比较复杂的样品。

       应该注意,柱长增加分析时间也增加。

2、柱内径的选择

         柱径直接影响柱子的效率、保留特性和样品容量。小口径柱比大口径柱有更高柱效,但柱容量更小。

         0.25mm:具有较高的柱效,柱容量较低。分离复杂样品较好。

         0.32mm:柱效稍低于0.25mm的色谱柱,但柱容量约高60%。

         0.53mm:具有类似于填充柱的柱容量,可用于分流进样,也可用于不分流进样。

         当柱容量是主要考虑因素时(如痕量分析),选择大口径毛细管柱较为合适。

3、液膜厚度的选择

        液膜厚度影响柱子的保留特性和柱容量。厚度增加,保留也增加。

        0.1~0.2μm :薄液膜厚度的毛细管柱比厚液膜的毛细管柱洗脱组分快,所需柱温度低,且高温下柱流失较小,适用高沸点的化合物的分析。

        0.25~0.5μm :常用的液膜厚度。

        0.6~5.0μm : 厚液膜,对分析低沸点的化合物较为有利。



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