然后在这个基础上，我们再去比较这些主要指标。
1.噪音
是指由仪器的电器元件、温度波动、电压的线性脉冲以及其他非溶质作用产生的高频噪声和基线的无规则波动。噪音的大小直接关系到仪器的检测灵敏度，噪音越大，检测的灵敏度就越低。对于检测低含量的样品就要求仪器的噪音越小越好，否则噪音过大将会导致基线不稳，甚至影响分析结果。
2.最小检测浓度(最小检测限)
是反映仪器灵敏度的重要参数。CL=2×Nd×C/H(CL：最小检测浓度Nd:噪音C：样品浓度最小检测浓度H：样品峰高)由上式可见，最小检测浓度是和噪音成正比的，噪音越大，最小检测浓度就越大，灵敏度就越低。某些厂家回避了这个指标，说明他们不愿在最小检测浓度的基础上去比较噪音。
3.漂移
是指仪器稳定后一段时间内基线漂离原点的距离，通常用来衡量仪器稳定快慢。高品质的仪器能在较短的时间内达到稳定，从而在一定程度上提高了分析效率。
4.定性定量重复性
主要是考核仪器稳定性的指标，这对于分析样品来说是非常重要的。好的仪器其稳定性应该是十分优秀的，这就要求多次进样保留时间及含量的一致性，这样做出来的结果才能使人信服。
有的朋友会认为这些指标好像都是检测器的。对的，但是就前面所说条件是要放在整个回路和系统里去看去比较。例如：泵的脉动会直接影响噪音指标，泵的流量准确度、精确度指标，以及密封性不好也会影响相关指标。所以要系统地看指标。
液相色谱仪的最小检测浓度和流通池的光程(体积)之间的关系与含义
某些国产仪器在公布其技术指标时，大多只写了“噪音和漂移”的指标。用户觉得指标都差不多，但却忽略了另外二个较为重要的指标：“最小检测浓度和光程”，这二个指标有什么作用呢？它们代表了什么含义？
这里来解释一下：
最小检测浓度是考验仪器的灵敏度。最小检测浓度数值大，仪器的灵敏度就小，不能反应真正的噪音和漂移水平。例如：我公司的最小检测浓度小于1×10-8g/ml(萘/甲醇溶液)，而某些仪器是：4×10-8g/ml(萘/甲醇溶液)。这就说明我们的仪器灵敏度大，可以检测更微量的样品。同样如我公司仪器把最小检测浓度调较得和其它产品是一样，也就表明我们可以做得比其它产品噪音和漂移低4倍。
最小检测浓度=2×仪器的噪音×进样的样品浓度/样品的峰高值
那光程又代表什么？我们先看下面一个公式，比尔定律：
A=log(I0/I)=εCL
A是吸收率；I0代表参照池的光强；I为样品池的光强；ε为摩尔吸光系数；C是样品浓度；L就是流通池的光程。
可以看出在同样的“C”样品浓度情况下，“L”流通池的光程越大,仪器的“A吸收率”也就越大。这样可以检测到的样品浓度就越小。为什么有些厂家把仪器的流通池光程做得很小，有些只有：3.5mm、4.5mm或5.5mm，而不是我公司的8mm。这是因为这些厂家不能有效的降低整个系统的“噪音和漂移水平”，只能牺牲流通池光程，也就是牺牲了仪器的检测灵敏度和最小检测浓度，来达到降低“噪音和漂移水平”目的。用通俗的说法比喻：HPLC就是一台音响，光程就是这台音响的音量控制键，光程越小就是把音量调小了，耳朵对音响本身的噪音和失真(可以理解为仪器的噪音和漂移)感觉就越小。但也就说明了这些仪器整体系统的制造水平不高。
标签: 液相色谱仪 液相色谱仪标签： 选择优良液相色谱仪的方法_液相色谱仪组合标题：第1期 | 色谱柱使用一段时间后出现肩峰，怎么处理？
在流出曲线或吸收曲线的峰上出现的不成峰形的小曲折(deflection)，形状类似肩膀，故称为肩峰，这是对于曲线形状的一种描述。
Question：
色谱柱使用一段时间后出现肩峰，怎么处理？
Lubex：
多种原因可导致出现肩峰，可从以下方面考虑。
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检查色谱柱是否虚接，虚接后会造成锋均展宽且拖尾等现象。
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个别峰出现肩峰，考虑是否色谱条件不合适导致，调节流动相增大保留能力，提高分离度。反相的话基本上是减小一下流动相中有机相比例，正相的话就要增大流动相中弱极性成分的比例了。
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谱图中所有峰均出现肩峰，考虑污染导致。可加大洗脱强度冲洗色谱柱，对于反相柱：甲醇-乙腈-异丙醇-甲醇冲洗；另外考虑到柱头污染，还可反冲，需注意应断开检测器小流速冲起。
时间久的关系会影响色谱峰的峰型和状态。
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