在利用气相色谱仪测测定物质时,经常回遇到一些问题,导致实验不能正常进行,下面就和小编一起来看看这些问题该怎么去解决?
1.有什么方法能替代液液萃取?
固相微萃取、加速溶剂提取、微波萃取都是现在开展比较广泛的前处理方法
2.色谱柱老化一般怎么处理好一些?
程序升温老化效果较好,多做几个来回;
柱子一定要接上载气;
不要接检测器一端;
密切柱子zui高使用温度,应在低于此温度20度以下老化
3.气相色谱仪气相进样溶剂可以选择MtBE吗?与丙酮相比哪个更好呢?
可以的,只是要看你的目标物在那个溶剂系统里面溶解性更强些,基质效应更小。
4.pgm是什么意思?
Pgm是“program”的缩写,指的是这个柱子在程序升温的情况下可以短时间保持在这个温度。
5.气相色谱仪酒类样品进样 zui好是顶空进样吗?
不一定,这个要看对酒类中什么样的物质感兴趣,如果是沸点较低的挥发性有机物,那用顶空进样就可以得到较好的实验重复性。
6.气相色谱仪标样溶于甲醇,进样时用丙酮稀释后,峰拖尾,且基线较高,有什么方法可以改善吗?是用正己烷溶解的?
估计是不分流进样,可以调大隔垫吹扫的流量
7.ecd 一般用什么 试剂溶解标样 好一些?是不是 甲醇 乙腈 丙酮 一类 对ecd 进样不好
不要用电负性较强的溶剂,甲醇、乙腈等确实要尽量少用,但丙酮还好。
8.乙酸乙酯 对ecd 合适吗,还有甲苯、正己烷、环己烷, 虽然正己烷对ecdzui合适,但好多农药标样在正己烷溶解度低,只能溶解在强极性溶剂中,在这种情况 有需要ecd检测 怎么配标样比较好?
对于ECD,尽量不要用电负性大的溶剂,但乙酸乙酯算中等极性,在某些情况下还是可以考虑使用的。
9.NPD 是不是 也对 强极性试剂 也是不太好?
是的,特别是卤族溶剂,容易导致铷珠激发淬灭,所以尽量避免使用。
10.气相色谱仪进样溶剂对响应影响不大吗?
溶剂对响应的影响主要体现在对目标物的溶解度上,在对色谱系统污染或损害小的基础上,选择溶解度较大的溶剂。
实验室气相色谱仪故障的一般规律又是怎样的呢
1、漏因为气相色谱仪的分离和信号都与载气、辅助气分不开,所以任何一部分泄漏都会造成峰形的变异、灵敏度的变化等现象。易漏的部分有管线接头、密封圈、垫片,特别是容易老化的部件,在使用数月或数年以后因老化而泄漏。通过分段憋压的方法很容易找到泄漏点。
2、堵还是跟气体有关。由于堵塞,使气体流量改变甚至为零,造成信号失灵。例如FID、FPD的喷嘴,由于积炭或二氧化硅的沉积而堵塞。
3、接触不良线路板的插件,接线端子的表面氧化、松动以及导线的似断非断状态.都是造成接触不良的主要原因。
4、断路因线路和信号线一般较细,在操作过程中稍有相碰,都会造成断路。保险丝的烧毁,线路板元件断路也是一个方面。
气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
气相色谱仪的常见故障和修理方法
气相作为一种分析检测的,在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等领域有很广泛的应用。该仪器由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因,在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不及时针对这些故障进行排除和修理,一方面会造成使用中的困难,另一方面也会对色谱仪产生损坏。本文就将对气相色谱仪的常见故障做一些列举,同时介绍针对这些常见故障的解决方法。 一、进样后不出色谱峰的故障: 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题; 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气; 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况; 4、最后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的。举个例子来说,在工作中使用者会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于ECD的排放物有一定的放射性,所以ECD出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到ECD排出口之后冻住了,因此造成仪器ECD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。 二、基线问题: 气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。 1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件; 2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些使用者在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。 3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯); 4、石英棉是否需要更换; 5、衬管是否清洁。值得一提的是,清洗衬管时可先用试验最后定容的溶剂充分浸泡,再用超声波清洗几分钟,然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度,最后再重新安装。 6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。 三、造成峰丢失的故障: 造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。 对于第一种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。 1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程; 2、注入进样口的样品应当清洁; 3、减少高沸点的油类物质的使用; 4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。 峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。 假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。 下一篇:冷热冲击试验箱技术参数